2) atropamine
['ætrəpə,mi:n]
阿朴阿托品
4) apomorphine
[英][,æpə'mɔ:fi:n] [美][,æpə'mɔrfin]
阿朴吗啡
1.
Apomorphine induced c-fos expression in the striatum of 6-OHDA-lesioned rats;
阿朴吗啡诱导黑质毁损大鼠纹状体c-fos表达
2.
The Effect of Aging on Erectile Function Induced by Apomorphine and Electric Field Stimulation in Rat;
增龄对阿朴吗啡和电场刺激诱导大鼠勃起功能的影响
3.
Contrastive Study on Effects of Guadi Powder and Apomorphine on Alcohol Withdrawal;
瓜蒂散与阿朴吗啡戒酒治疗的对照研究
5) aporphinone
阿朴芬酮
1.
elegans, they are thalimicrinone (Ⅰ), thalactamine (Ⅱ), 1, 2, 3, 10-tetramethoxy-9-hydroxy-4, 5, 6, 6a-dehydro-7-aporphinone (Ⅲ), berberine (Ⅳ), methyl p-hydroxybenzoate .
结果 从中分离出 6个化合物 ,分别为 thalimicrinone( ) ,thalactamine( ) ,1,2 ,3,10 -四甲氧基 - 9-羟基 - 4 ,5 ,6 ,6 a-脱氢 - 7-阿朴芬酮 ( ) ,小檗碱 ( ) ,对羟基苯甲羧甲酯 ( )和 10 -二十九碳醇 ( )。
6) (R)-Aporphine
(R)-阿朴啡
1.
Total Synthesis of (R)-Apomorphine, (R)-Aporphine and Their Derivatives via Recycling Resolution;
利用循环拆分法合成（R）-阿朴吗啡和（R）-阿朴啡及它们衍生物
补充资料：3,4-二羟基阿朴吗啡盐酸盐半水化合物
分子式：C17H18ClNO2·0.5H2O
分子量：312.80
CAS号：41372-20-7
性质：本品为白色细结晶性粉末。熔点285-287℃。1克粉末能溶于50毫升水、17毫升80℃水、50毫升乙醇，极微溶于氯仿及醚。1：300水溶液的pH值为4.8。露置在光线下和空气中会分解并变成绿色。
制备方法：由吗啡经消除、重排、成盐而得。将吗啡加入磷酸中，水浴加热，内温不超过50℃。搅拌至全溶。冷却置于吸收罐内，通入氯化氢气体至反应液重达吗啡量的2.5倍。将其移入反应罐内，继续通入氯化氢气体，同时加热至124-126℃，保温反应3小时。将反应液放入冰水中，冷至20℃以下，搅拌下慢慢加入碳酸钠至胶状物析出完全为止。分取胶状物加入浓盐酸中，在沸水中溶解胶状物盐酸盐，再加入亚硫酸钠溶液中，用二氯乙烷-异丙醇混合溶媒提取2次。提取液于搅拌下加入浓盐酸，析出粗品。将所得粗品用浓盐酸浸泡、热蒸馏水溶解、加活性炭脱色、真空干燥等步骤便得到成品。
用途：本品是一种催吐药物。
分子量：312.80
CAS号：41372-20-7
性质：本品为白色细结晶性粉末。熔点285-287℃。1克粉末能溶于50毫升水、17毫升80℃水、50毫升乙醇，极微溶于氯仿及醚。1：300水溶液的pH值为4.8。露置在光线下和空气中会分解并变成绿色。
制备方法：由吗啡经消除、重排、成盐而得。将吗啡加入磷酸中，水浴加热，内温不超过50℃。搅拌至全溶。冷却置于吸收罐内，通入氯化氢气体至反应液重达吗啡量的2.5倍。将其移入反应罐内，继续通入氯化氢气体，同时加热至124-126℃，保温反应3小时。将反应液放入冰水中，冷至20℃以下，搅拌下慢慢加入碳酸钠至胶状物析出完全为止。分取胶状物加入浓盐酸中，在沸水中溶解胶状物盐酸盐，再加入亚硫酸钠溶液中，用二氯乙烷-异丙醇混合溶媒提取2次。提取液于搅拌下加入浓盐酸，析出粗品。将所得粗品用浓盐酸浸泡、热蒸馏水溶解、加活性炭脱色、真空干燥等步骤便得到成品。
用途：本品是一种催吐药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条