1) DL(doxorubicin and lomustine)
阿霉素-罗氮芥
2) azithromycin
阿奇霉素
1.
Study on azithromycin gelatin microspheres preparation technology;
阿奇霉素明胶微球制备工艺研究
2.
Preparation of Ultrafine Particles of Azithromycin by Ultrasonic Emulsification-solvent Evaporation Method;
超声乳化溶剂蒸发法制备阿奇霉素超细粉体的研究
3.
Preparation of Ultrafine Particles of Azithromycin by Sonochemical Method;
超声化学法制备阿奇霉素超细粉体的研究
3) doxorubicin
[英][,dɔksəu'ru:bisin] [美][,dɑksə'rubɪsɪn]
阿霉素
1.
The preparation of doxorubicin-loaded magnetic microsphere by inverse emusion polymerization;
反相乳液聚合制备阿霉素磁性抗癌毫微粒
2.
Determination of doxorubicin-loaded nanoparticles size and size distribution with laser particle size instrument;
激光粒度仪测定阿霉素纳米颗粒的粒径及粒径分布
3.
Synthesis and Antitumor Activities of Spin Labeled Derivatives of Daunorubicin and Doxorubicin;
柔红霉素和阿霉素自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性
4) adriamycin
[英][ə,draiə'maisin] [美][,edriə'maɪsən]
阿霉素
1.
Electrochemical behaviour of the adriamycin on the cobalt nanoparticles modified ITO electrode;
阿霉素在纳米钴修饰电极上的电化学行为及其应用
2.
Preparation of adriamycin gelatin microballoon and its effect on blocking the conduction of peripheral nerves;
阿霉素明胶微球的制备及对周围神经阻滞的实验研究
3.
Preparation of Fe_3O_4-magnetic Nanoparticles Loaded with Adriamycin and Its Reversal of Multidrug Resistance In Vitro;
携载阿霉素磁性纳米Fe_3O_4颗粒的制备及逆转多药耐药的实验研究
5) epirubicin
表阿霉素
1.
Study on preparation and properties of epirubicin-loaded chitosan microspheres for the cerebral administration;
脑用表阿霉素壳聚糖微球的制备及其特性考察
2.
Determination of Epirubicin in rat plasma and tissue by HPLC with fluor-detection and MS/MS-detection;
HPLC荧光和质谱两种检测器测定大鼠血浆及组织中的表阿霉素
3.
Effects of carbon-coated iron nanocrystals combined with epirubicin on HepG-2 cells and its acute toxicity in mice;
碳包铁纳米晶结合表阿霉素对HepG-2细胞的作用及对小鼠急性毒性实验研究
6) ADM
阿霉素
1.
Study on preparation of thermo-sensitive liposome of ADM;
新型阿霉素热敏脂质体的研制
2.
The difference of ADM binding protein in human breast cancer cell line MCF-7/Wild and MCF-7/ADM Cell;
人乳腺癌细胞系MCF-7/W和MCF-7/ADM细胞中阿霉素结合蛋白的分析
3.
Effect of Decreased GSH on Sensitivity of Breast Cancer Cells to ADM;
降低细胞内GSH浓度对乳腺癌细胞阿霉素敏感性的影响
补充资料：注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
药物名称：林可霉素
英文名：Lincomycin
别名： 林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
成分： 由链霉菌Streptomyces lincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。
性状：
常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末；几有微臭或特殊臭；味苦。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶。其10%水溶液的pH为3.0--5.5；性质稳定。
药理作用：
抑制细菌的蛋白质合成，对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素，敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。厌氧菌对本品敏感者包括拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、以及某些放线菌等。葡萄球菌对本品可缓慢的产生耐药性。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。
适应症：
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的呼吸道感染、骨髓炎、关节和软组织感染、胆道感染及败血症。对一些厌氧菌感染也可应用。外用治疗革兰阳性菌化脓性感染。
用量用法：
1.口服：成人１日量１．５～２ｇ，分３～４次用；儿童１日每千克体重３０～６０ｍｇ。 2.肌注：成人１日０．６～１．８ｇ，分１～３次用；儿童１日每千克体重１０～３０ｍｇ。 3.静滴：成人１次０．６ｇ，溶于１００～２００ｍｌ输液内，滴注１～２小时，每８～１２小时１次。
注意事项：
1.可引起消化道反应，如恶心、呕吐、舌炎、肛门瘙痒等。长期使用可致伪膜性肠炎，此由于难辨梭状芽胞桿菌滋生引起，其先驱症状为腹泻。遇此症状应立即停药，必要时可用万古霉素治疗。 2.尚可导致过敏反应，如皮疹、荨麻疹、多形性红斑以及白细胞减少、血小板减少等。 3.可致转氨酶升高、黄疸等。肝功能不全者慎用。长期应用定期检查血象和肝功能。 4.不可直接静脉推注，进药速度过快可致心搏暂停和低血压。静脉给药时，每０．６～１ｇ本品需用１００ｍｌ以上输液稀释，滴注时间不少于１小时。 5.尚有耳鸣、眩晕等不良反应。 6.孕妇及哺乳妇女慎用。 7.对１月龄以下的新生婴儿禁用。
规格： 盐酸克林霉素片剂（或胶囊）：每片（或胶囊）75mｇ（活性）；150mg（活性）。
类别：抗生素
英文名：Lincomycin
别名： 林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
成分： 由链霉菌Streptomyces lincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。
性状：
常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末；几有微臭或特殊臭；味苦。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶。其10%水溶液的pH为3.0--5.5；性质稳定。
药理作用：
抑制细菌的蛋白质合成，对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素，敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。厌氧菌对本品敏感者包括拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、以及某些放线菌等。葡萄球菌对本品可缓慢的产生耐药性。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。
适应症：
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的呼吸道感染、骨髓炎、关节和软组织感染、胆道感染及败血症。对一些厌氧菌感染也可应用。外用治疗革兰阳性菌化脓性感染。
用量用法：
1.口服：成人１日量１．５～２ｇ，分３～４次用；儿童１日每千克体重３０～６０ｍｇ。 2.肌注：成人１日０．６～１．８ｇ，分１～３次用；儿童１日每千克体重１０～３０ｍｇ。 3.静滴：成人１次０．６ｇ，溶于１００～２００ｍｌ输液内，滴注１～２小时，每８～１２小时１次。
注意事项：
1.可引起消化道反应，如恶心、呕吐、舌炎、肛门瘙痒等。长期使用可致伪膜性肠炎，此由于难辨梭状芽胞桿菌滋生引起，其先驱症状为腹泻。遇此症状应立即停药，必要时可用万古霉素治疗。 2.尚可导致过敏反应，如皮疹、荨麻疹、多形性红斑以及白细胞减少、血小板减少等。 3.可致转氨酶升高、黄疸等。肝功能不全者慎用。长期应用定期检查血象和肝功能。 4.不可直接静脉推注，进药速度过快可致心搏暂停和低血压。静脉给药时，每０．６～１ｇ本品需用１００ｍｌ以上输液稀释，滴注时间不少于１小时。 5.尚有耳鸣、眩晕等不良反应。 6.孕妇及哺乳妇女慎用。 7.对１月龄以下的新生婴儿禁用。
规格： 盐酸克林霉素片剂（或胶囊）：每片（或胶囊）75mｇ（活性）；150mg（活性）。
类别：抗生素
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条