1) apramycin
[,æprə'maisin]
阿泊拉霉素<医>
2) apramycin
[,æprə'maisin]
[药]阿泊拉霉素
3) apramycin-resistant gene
阿泊拉霉素抗性基因
1.
Here site-specific mutations were incorporated into the 5′ terminal of apramycin-resistant gene,allowing it suitable for in-frame replacement of genes overlapped with upstream genes by ATGA.
对常用的报告基因——阿泊拉霉素抗性基因的5′端进行定点突变,使之可应用于这种链霉菌重叠基因的同框取代,功能验证表明,点突变没有影响到这个报告基因的生物学活性。
4) abomycin
阿博霉素<医>
5) Aclacinomycin A
阿克拉霉素A
1.
Study on the pharmacokinetics of lyophilized injection of aclacinomycin A solid lipid nanoparticles in rabbit;
阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂在家兔体内药动学
2.
OBJECTIVE To investigate the quality control and its tissue distribution of the prepared liver targeted aclacinomycin A solid lipid nanoparticles(ACM-SLN).
目的为促进固体脂质纳米粒(SLN)的发展,提高阿克拉霉素A(ACM-A)的疗效,制备具有肝靶向的阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)冻干针剂,并对其质量和体内组织分布进行研究。
3.
OBJECTIVE To prepare aclacinomycin A(ACA)long circulation microemulsions (ALM) and evaluate its acute toxicity and anticancer effect in cancer small dosage chemotherapy.
目的:制备阿克拉霉素A的长循环微乳(aclacinomycin A long circulation micoremulsions,ALM)用于肿瘤的小剂量化疗。
6) aclacinomycin
阿克拉霉素
1.
Sensitivity of survivin-positive primary acute leukemia cells to aclacinomycin and cytarabine;
阿克拉霉素联合阿糖胞苷对survivin基因表达的原代急性白血病细胞增殖的影响
2.
Purpose The objective of this study is to prepare magnetic nanoparicles for drug delivery system with polybutylcyanoacrylate(PBCA)and aclacinomycin A (ACM-A).
目的 制备纳米级磁性阿克拉霉素微粒 ,考察其理化性质和磁场响应性。
3.
To explore the correlation between the cellular inhibitors of apoptosis proteins (cIAPs) and the apoptosis of myelodysplastic syndrome (MDS ) cell line (RAEB type) cells induced by aclacinomycin (ACM), the apoptosis of MDS cell line MUTZ-1 cells induced by ACM was analyzed with terminal de oxyribonucleotidy transferase mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL) te c hnique.
为了探讨阿克拉霉素 (aclacinomycin ,ACM)诱导骨髓增生异常综合征 (MDS)细胞凋亡与凋亡蛋白抑制因子 (IAP)的关系 ,以DNA片段原位末端 (TUNEL)标记方法检测MDS细胞株MUTZ 1细胞 (RAEB型 )经ACM作用后的TUNEL阳性细胞 ,并用RT PCR技术检测cIAP1及cIAP2mRNA表达水平的变化。
补充资料：注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
药物名称：林可霉素
英文名：Lincomycin
别名： 林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
成分： 由链霉菌Streptomyces lincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。
性状：
常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末；几有微臭或特殊臭；味苦。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶。其10%水溶液的pH为3.0--5.5；性质稳定。
药理作用：
抑制细菌的蛋白质合成，对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素，敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。厌氧菌对本品敏感者包括拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、以及某些放线菌等。葡萄球菌对本品可缓慢的产生耐药性。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。
适应症：
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的呼吸道感染、骨髓炎、关节和软组织感染、胆道感染及败血症。对一些厌氧菌感染也可应用。外用治疗革兰阳性菌化脓性感染。
用量用法：
1.口服：成人１日量１．５～２ｇ，分３～４次用；儿童１日每千克体重３０～６０ｍｇ。 2.肌注：成人１日０．６～１．８ｇ，分１～３次用；儿童１日每千克体重１０～３０ｍｇ。 3.静滴：成人１次０．６ｇ，溶于１００～２００ｍｌ输液内，滴注１～２小时，每８～１２小时１次。
注意事项：
1.可引起消化道反应，如恶心、呕吐、舌炎、肛门瘙痒等。长期使用可致伪膜性肠炎，此由于难辨梭状芽胞桿菌滋生引起，其先驱症状为腹泻。遇此症状应立即停药，必要时可用万古霉素治疗。 2.尚可导致过敏反应，如皮疹、荨麻疹、多形性红斑以及白细胞减少、血小板减少等。 3.可致转氨酶升高、黄疸等。肝功能不全者慎用。长期应用定期检查血象和肝功能。 4.不可直接静脉推注，进药速度过快可致心搏暂停和低血压。静脉给药时，每０．６～１ｇ本品需用１００ｍｌ以上输液稀释，滴注时间不少于１小时。 5.尚有耳鸣、眩晕等不良反应。 6.孕妇及哺乳妇女慎用。 7.对１月龄以下的新生婴儿禁用。
规格： 盐酸克林霉素片剂（或胶囊）：每片（或胶囊）75mｇ（活性）；150mg（活性）。
类别：抗生素
英文名：Lincomycin
别名： 林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素 ,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜
成分： 由链霉菌Streptomyces lincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。
性状：
常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末；几有微臭或特殊臭；味苦。在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶。其10%水溶液的pH为3.0--5.5；性质稳定。
药理作用：
抑制细菌的蛋白质合成，对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素，敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。厌氧菌对本品敏感者包括拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、以及某些放线菌等。葡萄球菌对本品可缓慢的产生耐药性。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。
适应症：
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的呼吸道感染、骨髓炎、关节和软组织感染、胆道感染及败血症。对一些厌氧菌感染也可应用。外用治疗革兰阳性菌化脓性感染。
用量用法：
1.口服：成人１日量１．５～２ｇ，分３～４次用；儿童１日每千克体重３０～６０ｍｇ。 2.肌注：成人１日０．６～１．８ｇ，分１～３次用；儿童１日每千克体重１０～３０ｍｇ。 3.静滴：成人１次０．６ｇ，溶于１００～２００ｍｌ输液内，滴注１～２小时，每８～１２小时１次。
注意事项：
1.可引起消化道反应，如恶心、呕吐、舌炎、肛门瘙痒等。长期使用可致伪膜性肠炎，此由于难辨梭状芽胞桿菌滋生引起，其先驱症状为腹泻。遇此症状应立即停药，必要时可用万古霉素治疗。 2.尚可导致过敏反应，如皮疹、荨麻疹、多形性红斑以及白细胞减少、血小板减少等。 3.可致转氨酶升高、黄疸等。肝功能不全者慎用。长期应用定期检查血象和肝功能。 4.不可直接静脉推注，进药速度过快可致心搏暂停和低血压。静脉给药时，每０．６～１ｇ本品需用１００ｍｌ以上输液稀释，滴注时间不少于１小时。 5.尚有耳鸣、眩晕等不良反应。 6.孕妇及哺乳妇女慎用。 7.对１月龄以下的新生婴儿禁用。
规格： 盐酸克林霉素片剂（或胶囊）：每片（或胶囊）75mｇ（活性）；150mg（活性）。
类别：抗生素
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条