1) syringaldehyde
4-羟-3，5-二甲氧苯甲醛
2) iosynil
4-羟(基)-3，5-二碘苯甲腈
4) 3,5-Dihydroxy benzoic acid
3，5-二羟基苯甲酸
1.
Starting from 3,5-dihydroxy benzoic acid,3,5-diacetoxy benzoic acid chloride was synthesized via acetoxy protection and chloridation,then through Heck reaction with p-methoxy styrene and deacetoxy protection by sodium methoxide,the natural stilbene product(E)-4′-methoxy-3,5-dihydroxy-stilbene was synthesized in 66% yield.
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过乙酰基保护、酰氯化,生成中间体3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯,再与4-甲氧基苯乙烯经Heck反应、甲醇钠脱乙酰基保护,得到单一的■类天然产物标题化合物,产率66%。
6) Benzaldehyde,4-hydroxy-3-methoxy-
3-甲氧基-4-羟基苯甲醛
补充资料：4-(2-羟乙氧基)-3-甲氧基苯甲醛
分子式：C10H12O4
分子量：196.20
CAS号：64673-04-7
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：利胆酸的中间体。
分子量：196.20
CAS号：64673-04-7
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：利胆酸的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条