1) iosynil
4-羟(基)-3，5-二碘苯甲腈
2) 3,5-Dihydroxy benzoic acid
3，5-二羟基苯甲酸
1.
Starting from 3,5-dihydroxy benzoic acid,3,5-diacetoxy benzoic acid chloride was synthesized via acetoxy protection and chloridation,then through Heck reaction with p-methoxy styrene and deacetoxy protection by sodium methoxide,the natural stilbene product(E)-4′-methoxy-3,5-dihydroxy-stilbene was synthesized in 66% yield.
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过乙酰基保护、酰氯化,生成中间体3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯,再与4-甲氧基苯乙烯经Heck反应、甲醇钠脱乙酰基保护,得到单一的■类天然产物标题化合物,产率66%。
3) Bronate
['brɔneit]
3，5-二溴-4-羟基苄腈
4) 3,5-Diiodo-4-hydroxybenzonitrile
4-羟-3,5-二碘苯腈
5) syringaldehyde
4-羟-3，5-二甲氧苯甲醛
6) 3,5-Dimethyl-4-hydroxy benzonitrile
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈
补充资料：α-[(二甲氧基)甲基]-3,4-二甲氧基苯丙腈
分子式：C14H19NO4
分子量：265.31
CAS号：7520-73-2
性质：暂无
制备方法：用3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（香草醛）以硫酸二甲酯甲基化，生成3,4-二甲氧基苯甲醛，然后与甲氧基丙腈在甲醇钠参与下缩合，得到1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-氰基-3-甲氧基丙烯，进而将后者与甲醇在甲醇钠参与下加成制得该品。
用途：敌菌净的中间体。
分子量：265.31
CAS号：7520-73-2
性质：暂无
制备方法：用3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（香草醛）以硫酸二甲酯甲基化，生成3,4-二甲氧基苯甲醛，然后与甲氧基丙腈在甲醇钠参与下缩合，得到1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-氰基-3-甲氧基丙烯，进而将后者与甲醇在甲醇钠参与下加成制得该品。
用途：敌菌净的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条