1) mevalonate
3-甲基-3，5-二羟(基)戊酸
2) mevalonic acid
3，5-二羟基-3-甲基戊酸
3) 3,5-Dihydroxy benzoic acid
3，5-二羟基苯甲酸
1.
Starting from 3,5-dihydroxy benzoic acid,3,5-diacetoxy benzoic acid chloride was synthesized via acetoxy protection and chloridation,then through Heck reaction with p-methoxy styrene and deacetoxy protection by sodium methoxide,the natural stilbene product(E)-4′-methoxy-3,5-dihydroxy-stilbene was synthesized in 66% yield.
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过乙酰基保护、酰氯化,生成中间体3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯,再与4-甲氧基苯乙烯经Heck反应、甲醇钠脱乙酰基保护,得到单一的■类天然产物标题化合物,产率66%。
4) 3-Hydroxy-3-methoxycar-bonyl-pentanedioic acid
3-羟基-3-甲氧基羰基戊二酸
5) methyl(S)-3-hydroxy-3-methylglutarate
(S)-3-羟基-3-甲基戊二酸甲酯
6) Dimethyl 3-carboxyl-3-hydroxypentanedioate
3-羧基-3-羟基戊二酸二甲酯
补充资料：2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸
分子式：C15H22O3
分子量：250.35
CAS号：25812-30-0
性质：无色结晶。熔点61-63℃，沸点158-159℃（2.66×10-3kPa）。
制备方法：1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合，搅拌15min。然后升温至30℃，保温反应5h。
用途：该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多，必降酯，苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重（有胆石发生率增高现象），经过改进的品种，作用较安妥明强，不良反应较少而且较轻。
分子量：250.35
CAS号：25812-30-0
性质：无色结晶。熔点61-63℃，沸点158-159℃（2.66×10-3kPa）。
制备方法：1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合，搅拌15min。然后升温至30℃，保温反应5h。
用途：该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多，必降酯，苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重（有胆石发生率增高现象），经过改进的品种，作用较安妥明强，不良反应较少而且较轻。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条