1) 20,22-dihydroxycholesterol desmolase
20，22-二羟胆鲻醇碳链裂解酶
2) dihydrocholesterin,dihydrocholesterol
二氢胆鲻醇
3) 17α-hydroxylase/17,20-lyase
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶
1.
Background 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD) is a rare form of congenital adrenal hyperplasia leading to hypokalemic, hypertension and sexual abnormalities such as pseudohermaphroditism in males, and sexual infantilism in females.
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生症中少见的类型,主要表现为低血钾、高血压及性发育障碍,在男性表现为假两性畸形或外阴女性化,而在女性则表现为第二性征发育障碍。
6) P450 cholesterol side chain cleavage(P450scc)
P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)
补充资料：碳链裂解酶
分子式：
CAS号：
性质：是由混合功能氧化酶和细胞色素P450组成的酶复合体，它催化除去胆固醇侧链的反应。胆固醇因而变成孕(甾)烯醇酮，是甾类激素的前体。
CAS号：
性质：是由混合功能氧化酶和细胞色素P450组成的酶复合体，它催化除去胆固醇侧链的反应。胆固醇因而变成孕(甾)烯醇酮，是甾类激素的前体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条