1) Dantrolene Sodium Capsules
丹曲林钠胶囊
2) dantrolene sodium
丹曲林钠
1.
Objective:To develop a method for assay of dantrolene sodium.
目的 :建立丹曲林钠的质量控制方法。
3) dantrolene
丹曲林钠
1.
Effects of dantrolene on intracellular [Ca~(2+)] and cell activity in cultured cortical neurons following ischemic like conditioning;
丹曲林钠对类缺血小鼠皮质神经元的[Ca~(2+)]_i和细胞活力的影响
4) Oxacillin Sodium Capsules
苯唑西林钠胶囊
1.
Determination of Related Substances of Oxacillin Sodium Capsules by HPLC;
HPLC法测定苯唑西林钠胶囊有关物质
5) flucloxacillin sodium capsule
氟氯西林钠胶囊
1.
Bioequivalence of flucloxacillin sodium capsule in healthy volunteers;
氟氯西林钠胶囊在健康人体的生物等效性
6) cloxacillin sodium
氯唑西林钠胶囊
1.
Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC;
HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定
补充资料：丹曲林钠胶囊
药物名称：丹曲林钠胶囊
英文名：Dantrolene Sodium Capsules
汉语拼音：Danqulinna Jiaonang
主要成分：丹曲林钠。
性状：胶囊，内容物为橙黄色结晶性粉末。
药理作用：丹曲林钠是一种直接作用于骨骼肌的肌松剂。其主要作用部位是骨骼肌的泡浆网，通过抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩。
药代动力学：口服后吸收慢，不完全。经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出体外，成人口服100mg后其半衰期平均为8.7小时，骨骼肌松驰的时间及程度与应用剂量相关。
适应症：各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态，如中风、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性硬化等。
用法与用量：应在医师指导下应用，一般情况下，起始量可用25mg，一日1次，以后每周逐渐增加，最高至50mg，一日3次。
不良反应：可能出现肌无力、嗜睡、头晕目眩、疲劳不适、腹泻，罕见的有心动过速、血压不稳、胸腔积液、心包炎、血尿、排尿障碍等，必要时需停药。长期使用可能引起肝肾功能损害。
禁忌症：有下列情况者禁用：
1 对过敏者；
2 肝肾功能障碍；
3 功能性痉挛状态；
4 关节病变及外伤后肌痉挛；
5 孕妇、哺乳期妇女及5岁以下的儿童；
6 35岁以上及应用雌激素的妇女。
注意事项： 1 服药期间应定期检查肝肾功能。
2 有心血管、呼吸系统疾病及肝病史慎用。
规格： 25mg。
贮藏：密封，在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Dantrolene Sodium Capsules
汉语拼音：Danqulinna Jiaonang
主要成分：丹曲林钠。
性状：胶囊，内容物为橙黄色结晶性粉末。
药理作用：丹曲林钠是一种直接作用于骨骼肌的肌松剂。其主要作用部位是骨骼肌的泡浆网，通过抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩。
药代动力学：口服后吸收慢，不完全。经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出体外，成人口服100mg后其半衰期平均为8.7小时，骨骼肌松驰的时间及程度与应用剂量相关。
适应症：各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态，如中风、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性硬化等。
用法与用量：应在医师指导下应用，一般情况下，起始量可用25mg，一日1次，以后每周逐渐增加，最高至50mg，一日3次。
不良反应：可能出现肌无力、嗜睡、头晕目眩、疲劳不适、腹泻，罕见的有心动过速、血压不稳、胸腔积液、心包炎、血尿、排尿障碍等，必要时需停药。长期使用可能引起肝肾功能损害。
禁忌症：有下列情况者禁用：
1 对过敏者；
2 肝肾功能障碍；
3 功能性痉挛状态；
4 关节病变及外伤后肌痉挛；
5 孕妇、哺乳期妇女及5岁以下的儿童；
6 35岁以上及应用雌激素的妇女。
注意事项： 1 服药期间应定期检查肝肾功能。
2 有心血管、呼吸系统疾病及肝病史慎用。
规格： 25mg。
贮藏：密封，在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条