1) Cefditoren Pivoxil Tablets
头孢妥仑匹酯片
3) Cefditoren pivexil Tablets
头孢妥仑匹脂片
1.
ObjectiveTo compare the efficacy of using Cefditoren pivexil Tablets and Qinglin capsule or using Cefditoren pivexil Tablets singly in the treatment of non- complex urinary tract infection of 196 patients.
目的观察比较头孢妥仑匹脂片联用清淋颗粒和单用头孢妥仑匹脂片治疗非复杂性尿路感染196例疗效。
4) cefditoren pivox
头孢妥仑酯
1.
Synthesis of 4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-formaldehyde,a side chain of cefditoren pivox;
头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成
5) cefditoren
头孢妥仑
1.
Investigation on the susceptibility and resistance of Neisseria gonorrhoeae to cefditoren in Guangzhou;
广州地区奈瑟氏淋球菌对头孢妥仑耐药性的监测与分析
2.
Bioequivalence of Cefditoren in Human and Its Pharmacokinetics in Rat;
头孢妥仑人体生物等效性及大鼠体内药物代谢动力学研究
3.
Detection of Cefditoren in human blood plasma by HPLC
RP-HPLC法测定人血浆中头孢妥仑的含量
6) Cefteram Pivoxil Tablets
头孢特仑新戊酯片
1.
Study on the dissolution of Cefteram Pivoxil Tablets;
头孢特仑新戊酯片溶出度测定方法研究
补充资料:头孢妥仑匹酯片
药物名称:头孢妥仑匹酯片
英文名:Cefditoren Pivoxil Tablets
汉语拼音:
主要成分:头孢妥仑匹酯
性状:白色薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
药理作用:1抗菌作用
1.1吸收后,在肠管壁经酯酶水解生成头孢妥仑头孢妥仑Cefditoren(C19H18N6O5S3),吸收后发挥抗菌作用。
1.2头孢妥仑在体外对革兰氏阳性菌及阴性菌具有广谱抗菌作用,尤其对葡萄球菌属、包括肺炎链球菌在内的链球菌属等革兰氏阳性菌,大肠杆菌、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌显示很强抗菌活性。对消化链球菌属、疮疱丙酸杆菌及部分类杆菌属等厌氧菌亦有较好的作用。
1.3头孢妥仑在试管内,对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶产生株也显示很强抗菌作用。
2作用机理:头孢妥仑的作用机理为抑制细菌细胞壁合成,与各种细菌青霉素结合蛋白(PBP)结合而发挥杀菌作用。
3对实验性感染症的治疗效果:对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染症显示卓越治疗效果。另外,对上述细菌中β-内酰胺酶产生株感染也有良好疗效。
药代动力学:吸收及分布
1.1血中浓度:健康成人空腹分别1次口服100mg、200mg、300mg时头孢妥仑的血清中浓度如下表所示,与剂量成线性关系,饭后给药的吸收性较空腹时良好。
1.2体液、组织内浓度:分布于痰液、扁桃体、上颌窦粘膜、皮肤组织、乳腺、胆囊、子宫阴道、子宫颈部、睑板腺、拔牙后创面等,但在乳汁中很少。
2 代谢、排泄:在肠道吸收后经酯酶水解生成具有抗菌活性的头孢妥仑。
头孢妥仑在体内几乎不代谢,主要从尿及胆汁中排泄,健康成人饭后1次口服100mg、200mg、300mg时,头孢妥仑的尿中排泄率(0~24小时)为约20%。连续给200mg q12h,连续7日无蓄积性。
3 肾功能损害时的血清中浓度及尿中排泄:肾功能减低患者(尤其Ccr<30ml/分钟、或进行人工透析患者)与健康成人相比,在尿中排泄延迟,血清中浓度增高,半衰期延长。
适应症:葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、卡他布兰汉氏球菌、疮疱丙酸杆菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯氏杆菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、摩根氏杆菌属、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌、类杆菌属中的敏感菌株引起的下述感染。
1毛囊炎、疖、疖肿症、痈、传染性脓疱疮、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、化脓性甲沟炎、瘭疽、皮下脓肿、汗腺炎、感染性粉瘤、慢性脓皮病。
2乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤及手术创面等感染。
3咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、肺化脓症等。
4肾盂肾炎、膀胱炎。
5胆囊炎、胆管炎。
6子宫附性炎、子宫内感染、前庭大腺炎。
7中耳炎、鼻窦炎。
8眼睑炎、麦粒肿、眼睑脓肿、睑板腺炎、泪囊炎。
9牙周炎、牙冠周炎。
用法与用量:口服。常用量:成人,一次0.2g,一日2次,饭后服用。或遵医嘱。
不良反应:过敏反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹和发热等。
2 消化系统:恶心,呕吐,腹泻,偶见伪膜性肠炎。
3 血液系统:嗜酸性白细胞增多症,白细胞减少症等。
4 肾功能:偶见BUN及血清肌酐上升。
5 肝功能:有时出现GOT、GPT、Al-P上升。
禁忌症:对或其他头孢菌素类药品过敏者禁用。
注意事项:对青霉素类药品过敏者慎用。
2一般注意:在用药前应仔细询问患者对β-内酰胺类药物有无过敏反应。
3孕妇用药:尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,医生应充分权衡利弊方可用药。
4小儿用药:尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。3岁以下小儿暂不宜应用。
5其他:偶有降低血清中肉毒碱的报告。
规格: 0.1g(按C19H18N6O5S3计算)
贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。
有效期:暂定2年。
处方药:是
英文名:Cefditoren Pivoxil Tablets
汉语拼音:
主要成分:头孢妥仑匹酯
性状:白色薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
药理作用:1抗菌作用
1.1吸收后,在肠管壁经酯酶水解生成头孢妥仑头孢妥仑Cefditoren(C19H18N6O5S3),吸收后发挥抗菌作用。
1.2头孢妥仑在体外对革兰氏阳性菌及阴性菌具有广谱抗菌作用,尤其对葡萄球菌属、包括肺炎链球菌在内的链球菌属等革兰氏阳性菌,大肠杆菌、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌显示很强抗菌活性。对消化链球菌属、疮疱丙酸杆菌及部分类杆菌属等厌氧菌亦有较好的作用。
1.3头孢妥仑在试管内,对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶产生株也显示很强抗菌作用。
2作用机理:头孢妥仑的作用机理为抑制细菌细胞壁合成,与各种细菌青霉素结合蛋白(PBP)结合而发挥杀菌作用。
3对实验性感染症的治疗效果:对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染症显示卓越治疗效果。另外,对上述细菌中β-内酰胺酶产生株感染也有良好疗效。
药代动力学:吸收及分布
1.1血中浓度:健康成人空腹分别1次口服100mg、200mg、300mg时头孢妥仑的血清中浓度如下表所示,与剂量成线性关系,饭后给药的吸收性较空腹时良好。
1.2体液、组织内浓度:分布于痰液、扁桃体、上颌窦粘膜、皮肤组织、乳腺、胆囊、子宫阴道、子宫颈部、睑板腺、拔牙后创面等,但在乳汁中很少。
2 代谢、排泄:在肠道吸收后经酯酶水解生成具有抗菌活性的头孢妥仑。
头孢妥仑在体内几乎不代谢,主要从尿及胆汁中排泄,健康成人饭后1次口服100mg、200mg、300mg时,头孢妥仑的尿中排泄率(0~24小时)为约20%。连续给200mg q12h,连续7日无蓄积性。
3 肾功能损害时的血清中浓度及尿中排泄:肾功能减低患者(尤其Ccr<30ml/分钟、或进行人工透析患者)与健康成人相比,在尿中排泄延迟,血清中浓度增高,半衰期延长。
适应症:葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、卡他布兰汉氏球菌、疮疱丙酸杆菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯氏杆菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、摩根氏杆菌属、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌、类杆菌属中的敏感菌株引起的下述感染。
1毛囊炎、疖、疖肿症、痈、传染性脓疱疮、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、化脓性甲沟炎、瘭疽、皮下脓肿、汗腺炎、感染性粉瘤、慢性脓皮病。
2乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤及手术创面等感染。
3咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、肺化脓症等。
4肾盂肾炎、膀胱炎。
5胆囊炎、胆管炎。
6子宫附性炎、子宫内感染、前庭大腺炎。
7中耳炎、鼻窦炎。
8眼睑炎、麦粒肿、眼睑脓肿、睑板腺炎、泪囊炎。
9牙周炎、牙冠周炎。
用法与用量:口服。常用量:成人,一次0.2g,一日2次,饭后服用。或遵医嘱。
不良反应:过敏反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹和发热等。
2 消化系统:恶心,呕吐,腹泻,偶见伪膜性肠炎。
3 血液系统:嗜酸性白细胞增多症,白细胞减少症等。
4 肾功能:偶见BUN及血清肌酐上升。
5 肝功能:有时出现GOT、GPT、Al-P上升。
禁忌症:对或其他头孢菌素类药品过敏者禁用。
注意事项:对青霉素类药品过敏者慎用。
2一般注意:在用药前应仔细询问患者对β-内酰胺类药物有无过敏反应。
3孕妇用药:尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,医生应充分权衡利弊方可用药。
4小儿用药:尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。3岁以下小儿暂不宜应用。
5其他:偶有降低血清中肉毒碱的报告。
规格: 0.1g(按C19H18N6O5S3计算)
贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。
有效期:暂定2年。
处方药:是
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条