舒林酸片

舒林酸片 舒林酸片 拼音名：Shulinsuan Pian 英文名：Sulindac Tablets 书页号：2000年版二部-943 本品含舒林酸(C20H17FO3S)应为标示量的95.0％～105.0％。

本品为橙黄色片。

(1)取本品的细粉适量(约相当于舒林酸15mg)，照舒林酸项下的鉴别(1)项试验，显相同 的反应。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸 收。

有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂；以氯仿-醋酸乙酯-乙醇-冰醋酸(400:100:4:1)为 流动相；检测波长为280nm。理论板数按舒林酸峰计算应不低于2000。 测定法 取本品的细粉适量(约相当于舒林酸20mg)，精密称定，加流动相10ml，溶解，滤过， 取滤液作为供试品溶液；取供试品溶液适量，加流动相定量稀释制成每1ml中含6μg的对照溶液。取对 照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高为满量程的25％～30％；再取供试品溶液 20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，量取峰面积，供试品溶液各杂质峰面积 的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.2％)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶剂， 转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加上述溶剂 定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液；另取经100℃减压干燥至恒重的舒林酸对照品，加上述溶剂溶 解并定量制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在326nm的波长处 分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于舒林酸0.1g)，置100ml量 瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液80ml，振摇10分钟使舒林酸溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密 量取续滤液3ml，置200ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液并稀释至刻度，摇匀，照分光光度(附录 Ⅳ A)，在327nm的波长处测定吸收度，按C20H17FO3S的吸收系数(E1% 1cm)为373计算，即得。

同舒林酸。

(1)0.1g (2)0.2g

密封保存。