补充资料：考来烯胺散

药物名称：考来烯胺散

英文名：Cholestyramine Powder

汉语拼音：

主要成分：考来烯胺

性状：白色或类白色粉末。

药理作用：该药能显著降低血LDL和胆固醇。口服不吸收，其所含Cl-与胆汁酸交换，形成不稳定的络合物排出，由粪排出的胆汁酸增多，减少胆汁酸的肝肠循环，促使肝胆固醇转化为胆汁酸；肝细胞表面LDL受体数目也增加，使自血浆摄取的LDL增加，结果降低血浆LDL-胆固醇浓度。
据临床药理研究文献报道，胆汁酸结合树脂使血胆固醇下降，4～7天后出现，最大效应出现在服药后2周，LDL下降约15～20%，与剂量有关。VLDL-甘油三酯常在第一周增高，对VLDL-甘油三酯高者，此改变更明显，4周内VLDL渐回至原有水平。

药代动力学：

适应症：本类药是Ⅱa型高脂蛋白血症，尤其伴LDL增高者（杂合子家族性高胆固醇血症和多基因高胆固醇血症）的首选药物。对Ⅱb型疗效不确切，对其他类型的高脂蛋白血症本品不适用。

用法与用量：口服。12～16g/日（以考来烯胺计），分3次于饭前或睡前用水或饮料拌匀服用。

不良反应：主要为便秘，用量大时易有恶心、腹胀、消化不良、食欲减退等。

禁忌症：对本品过敏者或完全性肠道梗阻患者禁用。

注意事项： 1.孕妇、哺乳妇女及便秘患者慎用。
2.合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病的患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。
3.长期服用应注意出血倾向；年青患者服用较大剂量时易发生高氯性酸中毒。
4.长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。
5.本品在小肠可与下述药物结合，如氯噻嗪类、苯巴比妥、保泰松、口服抗凝药、甲状腺素、毛地黄糖甙等应避免同时服用。一般可在服树脂前1h或4h后服用其他药物。

规格： 5g∶4g（按考来烯胺干燥品计）。

贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。

有效期：暂定一年。

处方药：是

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。