1) Vindesine sulfate for Injection
注射用硫酸长春地辛
2) vindesine sulfate
硫酸长春地辛
1.
A new method for the analysis of related substances in vindesine sulfate and its injection to improve the ability of separation by RP HPLC was established.
以反相高效液相色谱法检测硫酸长春地辛及其注射剂中的有关杂质。
4) thioctic acid injection
硫辛酸注射液
1.
OBJECTIVE To establish a HPLC method for the determination of thioctic acid content and relative substances in thioctic acid injection.
目的建立高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量及有关物质的方法。
5) Vindesine
长春地辛
1.
The combination effectiveness of thrombin,lyophized nocardiarubra-cell wall skeleton,vindesine and cisplatine on patients with bloody malignant pleural effusion;
凝血酶联合胞必佳、长春地辛与顺铂治疗血性恶性胸腔积液疗效分析
2.
Objective To evaluate the clinical efficacy and toxicity of the two chemotherapeutic regimens GP (gemcitabine and cisplatin ) and IVP (isofosfamide, vindesine and cisplatin ) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
目的 比较化疗方案GP(吉西他滨和顺铂)和IVP(异环磷酰胺、长春地辛和顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。
3.
OBJECTIVE To observe the efficacy and toxicity of vindesine(VDS),pirarubicin(THP),cyclophosphamide(CTX) and dexamethasone(DXM) combination therapy for non-Hodgkin s lymphoma.
目的观察应用长春地辛(VDS)、吡柔比星(THP)、环磷酰胺(CTX)、地塞米松(DXM)联合治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。
6) VDS
长春地辛
1.
A Combined Therapy of Small-cell Lung Cancer Mainly with IFO DDP and VDS;
以异环磷酰胺、顺铂、长春地辛联合化疗为主综合治疗小细胞肺癌的疗效观察
2.
Clinical Comparison the Expressions of NVB and VDS Combined Regimens in the Treatment of 72 Cases of Advanced NSCLC;
异长春花碱,长春地辛联合方案治疗72例晚期非小细胞肺癌的临床对比研究
补充资料：注射用硫酸长春地辛
药物名称：注射用硫酸长春地辛
英文名：Vindesine sulfate for Injection
汉语拼音：
主要成分：硫酸长春地辛。
性状：白色疏松状或无定形固体，易溶于水，有引湿性，遇光或受热后易变黄。
药理作用：为抗肿瘤药，是一种细胞周期特异性药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期。对移植性动物肿瘤的抗肿瘤谱较广，且与VLB和VCR无完全的交叉耐药性，毒性介于二者之间，骨髓抑制低于VLB，但高于VCR，神经毒性低于VCR。
药代动力学：药代动力学符合三室模型，t1/2α为0.37h，t1/2β为0.912h，t1/2γ为24.2h，与血浆蛋白不结合，主要由胆汁分泌到肠道排出，约有10%由尿中排出，人的药动学尚待研究。据国外文献报导，人体单次静脉注射（3mg/m2）后，血浆中的药物浓度迅速下降，广泛分布于组织中，脾、肺、肝、周围神经和淋巴结等的浓度高于血浆浓度的数倍，但在脑脊液中的浓度很低。
适应症：M期特异性抗肿瘤药，对乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤等有效，亦可联合化疗，试用于其他恶性肿瘤。
用法与用量：每7～10天用药一次，生理盐水溶解后缓慢静脉注射，也可溶于5%的葡萄糖液500～1000ml中静脉缓慢滴注（6～12小时）。一次3mg/m2，一周1次，联合化疗时剂量酌减。通常连续用药4～6次完成疗程。
不良反应：不良反应同剂量有关，主要为限制性毒性反应，白细胞减少，其次为神经系统毒性及脱发等。
1.骨髓抑制：常有白细胞减少，其次为血小板减少，对血红蛋白也有一定的影响。
2.胃肠道反应：轻度食欲不振、恶心和呕吐。
3.神经毒性：末梢神经炎，停药后一般能恢复。
禁忌症： 1.骨髓功能低下。
2.严重感染。
注意事项：1.应在对肿瘤化疗有经验的医师指导下应用，如使用中白细胞降到3×109/L及血小板降到50×109/L应停药。
2.最近用过长春碱类或鬼臼素类药物可能增加神经系统的毒性。
3.肝、肾功能不全的病人应慎用，孕妇一般不宜使用。
4.静脉滴注时应小心，防止外漏，如不慎漏出血管外则可能引起疼痛、皮肤炎症、坏死、溃疡，一旦出现应即刻冷敷，并用0.5%普鲁卡因封闭。
5.药物溶解后应在6小时内使用。
规格：（1）lmg;（2）4mg
贮藏：遮光，密闭，在冷处保存。注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Vindesine sulfate for Injection
汉语拼音：
主要成分：硫酸长春地辛。
性状：白色疏松状或无定形固体，易溶于水，有引湿性，遇光或受热后易变黄。
药理作用：为抗肿瘤药，是一种细胞周期特异性药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期。对移植性动物肿瘤的抗肿瘤谱较广，且与VLB和VCR无完全的交叉耐药性，毒性介于二者之间，骨髓抑制低于VLB，但高于VCR，神经毒性低于VCR。
药代动力学：药代动力学符合三室模型，t1/2α为0.37h，t1/2β为0.912h，t1/2γ为24.2h，与血浆蛋白不结合，主要由胆汁分泌到肠道排出，约有10%由尿中排出，人的药动学尚待研究。据国外文献报导，人体单次静脉注射（3mg/m2）后，血浆中的药物浓度迅速下降，广泛分布于组织中，脾、肺、肝、周围神经和淋巴结等的浓度高于血浆浓度的数倍，但在脑脊液中的浓度很低。
适应症：M期特异性抗肿瘤药，对乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤等有效，亦可联合化疗，试用于其他恶性肿瘤。
用法与用量：每7～10天用药一次，生理盐水溶解后缓慢静脉注射，也可溶于5%的葡萄糖液500～1000ml中静脉缓慢滴注（6～12小时）。一次3mg/m2，一周1次，联合化疗时剂量酌减。通常连续用药4～6次完成疗程。
不良反应：不良反应同剂量有关，主要为限制性毒性反应，白细胞减少，其次为神经系统毒性及脱发等。
1.骨髓抑制：常有白细胞减少，其次为血小板减少，对血红蛋白也有一定的影响。
2.胃肠道反应：轻度食欲不振、恶心和呕吐。
3.神经毒性：末梢神经炎，停药后一般能恢复。
禁忌症： 1.骨髓功能低下。
2.严重感染。
注意事项：1.应在对肿瘤化疗有经验的医师指导下应用，如使用中白细胞降到3×109/L及血小板降到50×109/L应停药。
2.最近用过长春碱类或鬼臼素类药物可能增加神经系统的毒性。
3.肝、肾功能不全的病人应慎用，孕妇一般不宜使用。
4.静脉滴注时应小心，防止外漏，如不慎漏出血管外则可能引起疼痛、皮肤炎症、坏死、溃疡，一旦出现应即刻冷敷，并用0.5%普鲁卡因封闭。
5.药物溶解后应在6小时内使用。
规格：（1）lmg;（2）4mg
贮藏：遮光，密闭，在冷处保存。注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条