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1)  Ketoconazole Tablets
酮康唑片
2)  ketoconazole
酮康唑
1.
Preparation and stability of ketoconazole water dispersible soft granules;
酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察
2.
Determination of Ketoconazole in Disinfectant by HPLC;
消毒洗剂中酮康唑的高效液相色谱测定法
3.
Preparation Technology of Ketoconazole Calcium Alginate Gel Beads;
酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究
3)  Ketoconazole Cream
酮康唑霜
4)  Fluconazole tablets
氟康唑片
1.
Pharmacoeconomic Analysis of Fluconazole Tablets and Miconazole Suppository in Treatment of Candidal Vaginitis;
氟康唑片与达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的药物经济学分析
2.
Pharmacokinetics of fluconazole tablets in Chinese Uigur and Han healthy volunteers
氟康唑片在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药代动力学
5)  ketoconazole resistance
酮康唑抗性
1.
A method of ketoconazole resistance screening was applied to breed mutants with high hydrocortisone transformation.
利用酮康唑抗性突变选育氢化可的松高转化菌株 ,即将经过紫外线诱变处理的新月弯孢霉原生质体倾注于含有酮康唑最小抑制浓度 (10 μmol/L)的培养基平板上 ,获得了 136株酮康唑抗性突变株 ,氢化可的松转化率高于出发菌株的有 14株 。
6)  Ketoconazole Cream
酮康唑乳膏
1.
Study on Improved Determination Method of Contents of Ketoconazole Cream;
酮康唑乳膏含量测定方法的改进
2.
Ketoconazole cream related substances and assay methods;
酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进
3.
Determination of Ketoconazole Cream By HPLC
高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量
补充资料:酮康唑片
药物名称:酮康唑片

英文名:Ketoconazole Tablets

汉语拼音:

主要成分:酮康唑

性状:白色片

药理作用:酮康唑为合成的咪唑二恶烷衍生物,对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属较不敏感,但对Entomophthorales例外。酮康唑抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。
动物长期毒性实验表明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。

药代动力学:酮康唑口服后吸收良好,服药1~2小时可达最大血药浓度。某些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织,并通过汗腺转运到皮肤、头发和指甲的角质层,不易进入脑髓。酮康唑主要在肝中代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环。代谢物及原型药主要通过粪便排泄。

适应症: 1.全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病。
2.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和指(趾)的感染(皮真菌病、甲癣、甲周炎、花斑癣、慢性皮肤粘膜念珠菌病等),当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不易上药时,可用本药治疗。
3.

用法与用量:应在医生指导下使用。
成人:
1.深部真菌感染:口服,一次1片(0.2g),一日1-2次。
2.皮肤感染:口服,一次1片(0.2g),一日1次,与饭同服。必要时,可增至一日1次,一次2片(0.4g),或一日2次,一次1片(0.2g)。
3.阴道念珠菌病:口服,一次2片(0.4g),一日1次,与饭同服。
儿童:
1.深部真菌感染:口服,一日每公斤体重4~8mg。
2.皮肤感染:体重小于15公斤的儿童:一次20mg,一日3次;
体重15~30公斤的儿童:一次1/2片,一日1次,或遵医嘱。

不良反应:可见胃肠道不适,恶心,头痛,头晕,少数病人可发生肝损害等不良反应,偶见药疹及发痒等过敏反应,治疗剂量超过推荐的一日0.2g或0.4g时,在极少数情况下可能会出现可逆性男子乳房女性化及精液缺乏。
按一日1次,一次0.2g的剂量服用时,偶有脱发报导,也可能出现血浆睾酮

禁忌症:禁用于患急慢性肝病的病人或已知对此药过敏的病人。大鼠实验中,本品在80mg/Kg剂量时可引起胎仔并趾,对孕妇尚无研究资料,孕妇忌用。

注意事项:服用本品的病人,特别是50岁以上的妇女和有肝病病史,对药物耐受性差,曾服用灰黄霉素及同时服用对肝脏有损害药物的患者,应注意肝损害反应,如异常疲劳感,尿色深黄,粪便色淡或出现黄疸等症状。
需服用本品两周以上的患者,治疗前应先做肝功检查,治疗期间每间隔二周必须进行肝功复查,如出现上述肝损害反应症状应立即做肝功检查,确诊有肝病应立即停止用药。
用灰黄霉素治疗的病人,开始用本品前最好停药一个月。
本品应与饭同时服用。由于吸收依赖于足够的胃液分泌,因此应避免与抑制胃液分泌的药物(如抗胆碱能药、抗酸药、H2拮抗药等)同时服用。如需同时服用这类药,应至少间隔两小时以上分别服用。
对每日服用0.4g以上(含0.4g)剂量的健康受试者,发现此药会降低可的松对促皮质激素刺激的反应,因此对肾上腺功能不全的病人,以及对于长时间应激(如大手术、严密护理等)状态的病人,都应监测他们的肾上腺功能。
利福平与酮康唑同时服用时,前者会降低后者的血药浓度,增加肝脏毒性,因此两药不应同时服用。
环孢菌素A与酮康唑同时服用会升高前者的血药浓度。当两药同时服用时,应对环孢菌素A的血药浓度进行监测。
本品有与抗凝剂相互作用的报道,但对健康受试者的研究未能证实,同时服用应定期监测。
对酒精极少发生戒酒样作用。
本品可能从母乳中排出,因此哺乳妇女应停止哺乳。

规格:0.2g

贮藏:遮光,密闭保存。

有效期:暂定五年

处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条