1) Oxaprozin Tablets
噁丙嗪片
2) Oxaprozin dispersible tablet
噁丙嗪分散片
3) oxaprozine
噁丙嗪
1.
Rapid synthesis of NSAID-oxaprozine by the microwave irradiation;
微波辐射快速合成非甾体抗炎药噁丙嗪
2.
In order to relieve the stimulation to the gastrointestinal tract of Oxaprozine (a Nonsteroidal Antiinflammatory Drug , NSIAD) , this paper was based on the bioisosterism , the carboxyl in Oxaprozine is substituted by tetrazole group.
为避免噁丙嗪的副作用,设计将噁丙嗪分子中的羧基用其生物电子等排体四氮唑基代替,得到了新的非甾体抗炎药5-[(4,5-二苯基-1,3-噁唑-2-基)甲基]-1H-四氮唑。
4) allyl-functional benzoxazine
烯丙基苯并噁嗪
1.
Under the conditions,the yield of allyl-functional benzoxazine is up to 98.
以3-氯丙烯、苯酚、甲醛和苯胺为原料,制备了烯丙基苯并噁嗪及其中间体烯丙基苯基醚、邻烯丙基苯酚。
5) chlorpromazine tablet
氯丙嗪片
1.
Influence of clozapine tablet and chlorpromazine tablet on body weight and metabolism of glucose and lipid in the treatment of chronic schizophrenia patients;
氯氮平片和氯丙嗪片对慢性精神分裂症患者体质量和糖脂代谢的影响
补充资料：噁丙嗪片
药物名称：噁丙嗪片
英文名：Oxaprozin Tablets
汉语拼音：
主要成分：噁丙嗪
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭或稍有特异臭，味微苦。
溶解度：在二甲基甲酰胺、二氧六环中易溶，在氯仿、冰醋酸中溶解，在无水乙醇中略溶，在乙醚、苯中微溶，在水中几乎不溶。
熔点：熔点161～165℃。
药理作用：具有抗炎、镇痛、解热作用。它是一种抑制环氧化酶，进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂。对消化道损伤作用轻微，而且药效具有持久性。
1.抗炎作用
本品的抗炎作用在大鼠醋酸血管通透性、角叉菜胶足肿胀、棉球肉牙肿胀和佐剂关节炎试验中，几乎与阿司匹林作用相等。在小鼠醋酸血管通透性和角叉菜胶足肿胀试验中，较阿司匹林、布洛芬作用强。大鼠和小鼠抗炎作用强度不同与其在大鼠体内代谢较快而在小鼠体内代谢较慢有关。
本品作用方式类似酸性非甾体抗炎药。
2.镇痛作用
在小鼠醋酸、苯醌和乙酰胆碱扭体试验中，本品的镇痛作用约比布洛芬、保泰松和阿司匹林强2～9倍。在小鼠压力刺激试验中，镇痛作用与布洛芬相近。在大鼠炎症足、硝酸银关节炎和佐剂关节炎试验中，镇痛作用大致与阿司匹林相等。
3.解热作用
大鼠醇母致热试验中，本品的解热作用与阿司匹林相近。
药代动力学：
适应症：适用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风发作以及外伤和手术后的消炎、镇痛。
用法与用量：00.4g/日一次或分二次口服连续服药1周以上或遵医嘱。饭后服用，最大剂量一日0.6g。
不良反应：主要为消化道症状：有胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎，其次为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐，及一过性肝功能异常。
禁忌症：消化性溃疡、严重肝肾疾病患者，对其他非甾体类抗炎止痛药过敏患者，血液病患者，小儿及妊娠期、哺乳期的妇女。
注意事项： 1.本品为对症疗法，疗效与时间成正比。
2.长期服用发现异常时，应采取减量或停药等适当措施。
3.注意高龄患者的副反应。
4.当与口服抗凝血剂并用时应慎重。
规格：0.2g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：是
英文名：Oxaprozin Tablets
汉语拼音：
主要成分：噁丙嗪
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭或稍有特异臭，味微苦。
溶解度：在二甲基甲酰胺、二氧六环中易溶，在氯仿、冰醋酸中溶解，在无水乙醇中略溶，在乙醚、苯中微溶，在水中几乎不溶。
熔点：熔点161～165℃。
药理作用：具有抗炎、镇痛、解热作用。它是一种抑制环氧化酶，进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂。对消化道损伤作用轻微，而且药效具有持久性。
1.抗炎作用
本品的抗炎作用在大鼠醋酸血管通透性、角叉菜胶足肿胀、棉球肉牙肿胀和佐剂关节炎试验中，几乎与阿司匹林作用相等。在小鼠醋酸血管通透性和角叉菜胶足肿胀试验中，较阿司匹林、布洛芬作用强。大鼠和小鼠抗炎作用强度不同与其在大鼠体内代谢较快而在小鼠体内代谢较慢有关。
本品作用方式类似酸性非甾体抗炎药。
2.镇痛作用
在小鼠醋酸、苯醌和乙酰胆碱扭体试验中，本品的镇痛作用约比布洛芬、保泰松和阿司匹林强2～9倍。在小鼠压力刺激试验中，镇痛作用与布洛芬相近。在大鼠炎症足、硝酸银关节炎和佐剂关节炎试验中，镇痛作用大致与阿司匹林相等。
3.解热作用
大鼠醇母致热试验中，本品的解热作用与阿司匹林相近。
药代动力学：
适应症：适用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风发作以及外伤和手术后的消炎、镇痛。
用法与用量：00.4g/日一次或分二次口服连续服药1周以上或遵医嘱。饭后服用，最大剂量一日0.6g。
不良反应：主要为消化道症状：有胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎，其次为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐，及一过性肝功能异常。
禁忌症：消化性溃疡、严重肝肾疾病患者，对其他非甾体类抗炎止痛药过敏患者，血液病患者，小儿及妊娠期、哺乳期的妇女。
注意事项： 1.本品为对症疗法，疗效与时间成正比。
2.长期服用发现异常时，应采取减量或停药等适当措施。
3.注意高龄患者的副反应。
4.当与口服抗凝血剂并用时应慎重。
规格：0.2g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条