1) Aminoglutethimide Tablets
氨鲁米特片
2) Aminoglutethimide
氨鲁米特
1.
Determination of m-Aminoglutethimide, the Key Impurity in Aminoglutethimide with HPLC;
高效液相色谱法测定氨鲁米特中m-氨鲁米特含量
2.
Comparison of letrezole and aminoglutethimide in treatment of 113 cases of postmenopausal women with advanced breast cancer;
来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例
3.
Objective: To compare the response and adverse reactions of aminoglutethimide with that of femara, an oral aromatase inhibitor, in postmenopausal women with advanced breast cancer.
目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。
3) m Aminoglutethimide
m-氨鲁米特
4) Aminoglutethimide
氨格鲁米特
5) nilutamide
尼鲁米特
6) glutethimide
[英][ɡlu:'teθə,maid] [美][ɡlu'tɛθə,maɪd]
格鲁米特
补充资料：氨鲁米特片
【通用名称】
氨鲁米特片
【其他名称】
氨鲁米特片 氨鲁米特片 拼音名：Anlumite Pian 英文名：Aminoglutethimide Tablets 书页号：2000年版二部－727 本品含氨鲁米特(C13H16N2O2)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色片
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg)，照氨鲁米特项下的鉴别 (1)项试验，显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)测定,在242nm的波长处有最 大吸收。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ｘ Ｃ 第一法)，以盐酸溶液(7 →1000)1000ml为溶剂，转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时，取溶液约10ml，经 滤膜滤过，精密量取续滤液适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)定量稀释制成每1ml中约含12.5 μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在237nm的波长处分别测定吸收度；另精密称 取经105℃干燥至恒重的氨鲁米特对照品12.5mg,置100ml量瓶中，加盐酸溶液(7→1000)溶 解并稀释至刻度；精密量取5ml置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.4)稀释至刻度,摇匀， 同法测定，计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取本品10片,精密称定，研细，精密称取适量(约相当于氨鲁米特20 mg)，置100ml量瓶中，加乙醇适量，置温水浴中加热10分钟使溶解，放冷，加乙醇至刻 度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀， 照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在242nm的波长处测定吸收度，按C13H16N2O2的吸收系数(E 1% 1cm)为504计算，即得。
【类别】
同氨鲁米特。
【规格】
(1)0.125g (2)0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条