1) Dihydroetorphine Hydrochloride Tablets
盐酸二氢埃托啡片
2) Dihydroetorphine hydrochloride
盐酸二氢埃托啡
1.
Transnasal absorption of dihydroetorphine hydrochloride by DM-β-CD;
DM-β-CD对盐酸二氢埃托啡离体鼻黏膜渗透的影响
2.
HPLC determination of dihydroetorphine hydrochloride in compound xylazine injection
HPLC法测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量
3) DHE
盐酸二氢埃托啡
1.
Objective:To survey the influence of different pH on the stability of DHE.
目的:考察不同 pH 的盐酸二氢埃托啡(DHE)溶液的稳定性。
2.
As a powerful opium analgesic drug, DHE made its first appearance in the 1980s before being synthesized by AMMS.
盐酸二氢埃托啡(Dihydroetorphine HydrochLoride，DHE)是军事医学科学院在八十年代研制的国家一类高效镇痛药，文献报道其镇痛效价为吗啡的12000倍，在临床上广泛用于术后及晚期癌症的重度疼痛。
4) Dihydroetorphine Hydrochloride Injection
盐酸二氢埃托啡注射液
5) dihydroetorphine hydrochloride tablet
盐酸二氢唉托啡片
6) dihydroetorphine
二氢埃托啡
1.
Tramadol and dihydroetorphine produce synergistic analgesic effect and postpones acute opiate tolerance in rats;
曲马朵与二氢埃托啡协同镇痛并推迟大鼠急性耐受(英文)
2.
A Adjurant Response of Dihydroetorphine in General Anesthesia and Effect on Respiration and Circulation;
二氢埃托啡的全麻辅助效应及对呼吸循环的影响
3.
OBJECTIVE To investigate the role of N-nitro - L-arginine (NO 2Arg) in the development of psychical dependence induced by morphine and dihydroetorphine.
目的 研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。
补充资料：盐酸二氢埃托啡片
药物名称：盐酸二氢埃托啡片
英文名：Dihydroetorphine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸二氢埃托啡
性状：白色压制片；无臭。
药理作用：盐酸二氢埃托啡是一种高效麻醉性镇痛药，对小鼠、大鼠、兔、狗或猴，皮下或肌内注射的有效镇痛剂量在0.1～0.5μg/Kg体重之间，注射用药或舌下用药产生作用较快，口服用药效果差。盐酸二氢埃托啡作用于阿片受体，有效镇痛剂量为盐酸吗啡的数千至上万分之一，但有效维持时间短于盐酸吗啡；呼吸抑制作用相对轻于盐酸吗啡。盐酸二氢埃托啡的治疗指数，小鼠为174468，大鼠为13340，兔为109，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为4000，猴为50。盐酸吗啡的治疗指数，小鼠为148，大鼠为59，兔为108，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为201。盐酸二氢埃托啡对豚鼠和兔总胆管括约肌有直接松驰作用；与中枢神经抑制药有相互协同作用；猴的亚急性毒性试验未见蓄积作用，无致畸胎和致突变作用；对猴的成瘾性（身体依赖性）小于盐酸吗啡。
盐酸纳洛酮和氢溴酸烯丙吗啡为特异性拮抗剂。
药代动力学：由于盐酸二氢埃托啡的用量太小，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。
小鼠皮下注射[15，16-3H]二氢埃托啡1.0μg/Kg体重后，全血中的零时间浓度（C。）为0.492ng/ml，吸收速率常数（Ka）为0.262min-1，半吸收期[t1/2（Ka）]为2.65min，消除速率常数（K）为0.025min-1，半衰期[t1/2（Ka）]为27.7min，药峰时间（tp）为9.9min，药峰浓度（Cmax）为0.334ng/ml，药时曲线下面积（AUC）为17.10ng·min-1/ml，表观分布容积（Va）为2.03L/Kg，清除率（CL）为50.8ml/min。肾中[15，16-3H]二氢埃托啡浓度最高，其它组织浓度依次递减为肺、肠、肝、胆、心、血和脑。[15，16-3H]二氢埃托啡在小鼠体内由尿和经胆道由粪便排出。
小鼠舌下给予[15，16-3H]二氢埃托啡的相对生物利用度为皮下注射的29.2%。
适应症：可用于各种剧痛的止痛。包括：
1.各种晚期癌症疼痛，包括吗啡或哌替啶无效者。
2.外伤，如骨折、烧伤、枪弹伤等疼痛者。
3.各种外科手术后疼痛、无明显呼吸障碍者。
4.平滑肌痉挛所致的绞痛，如胆石症、胆道蛔虫症、泌尿系结石、胰腺炎急性发作、胃肠痉
英文名：Dihydroetorphine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸二氢埃托啡
性状：白色压制片；无臭。
药理作用：盐酸二氢埃托啡是一种高效麻醉性镇痛药，对小鼠、大鼠、兔、狗或猴，皮下或肌内注射的有效镇痛剂量在0.1～0.5μg/Kg体重之间，注射用药或舌下用药产生作用较快，口服用药效果差。盐酸二氢埃托啡作用于阿片受体，有效镇痛剂量为盐酸吗啡的数千至上万分之一，但有效维持时间短于盐酸吗啡；呼吸抑制作用相对轻于盐酸吗啡。盐酸二氢埃托啡的治疗指数，小鼠为174468，大鼠为13340，兔为109，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为4000，猴为50。盐酸吗啡的治疗指数，小鼠为148，大鼠为59，兔为108，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为201。盐酸二氢埃托啡对豚鼠和兔总胆管括约肌有直接松驰作用；与中枢神经抑制药有相互协同作用；猴的亚急性毒性试验未见蓄积作用，无致畸胎和致突变作用；对猴的成瘾性（身体依赖性）小于盐酸吗啡。
盐酸纳洛酮和氢溴酸烯丙吗啡为特异性拮抗剂。
药代动力学：由于盐酸二氢埃托啡的用量太小，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。
小鼠皮下注射[15，16-3H]二氢埃托啡1.0μg/Kg体重后，全血中的零时间浓度（C。）为0.492ng/ml，吸收速率常数（Ka）为0.262min-1，半吸收期[t1/2（Ka）]为2.65min，消除速率常数（K）为0.025min-1，半衰期[t1/2（Ka）]为27.7min，药峰时间（tp）为9.9min，药峰浓度（Cmax）为0.334ng/ml，药时曲线下面积（AUC）为17.10ng·min-1/ml，表观分布容积（Va）为2.03L/Kg，清除率（CL）为50.8ml/min。肾中[15，16-3H]二氢埃托啡浓度最高，其它组织浓度依次递减为肺、肠、肝、胆、心、血和脑。[15，16-3H]二氢埃托啡在小鼠体内由尿和经胆道由粪便排出。
小鼠舌下给予[15，16-3H]二氢埃托啡的相对生物利用度为皮下注射的29.2%。
适应症：可用于各种剧痛的止痛。包括：
1.各种晚期癌症疼痛，包括吗啡或哌替啶无效者。
2.外伤，如骨折、烧伤、枪弹伤等疼痛者。
3.各种外科手术后疼痛、无明显呼吸障碍者。
4.平滑肌痉挛所致的绞痛，如胆石症、胆道蛔虫症、泌尿系结石、胰腺炎急性发作、胃肠痉
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条