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1)  Tranilast Capsules
曲尼司特胶囊
2)  tranilast
曲尼司特
1.
The effect of tranilast on Ang Ⅱ and ET-1 in the rats with chronic cyclosporine A nephrotoxicity;
曲尼司特对CsA慢性肾毒性大鼠AngⅡ和ET-1的影响
2.
Effects of tranilast on myocardial fibrosis and expression of TGF-β1 after myocardial infarction in rats;
曲尼司特对大鼠心肌梗塞后心肌纤维化及TGF-β1表达的影响
3.
Hepatic injury and hematuria resulting from tranilast;
曲尼司特致肝损害和血尿
3)  Tranilast Tablets
曲尼司特片
4)  Compound Tranilast
复方曲尼司特
1.
Study on Pharmacokinetics and Bioavailability of Compound Tranilast;
复方曲尼司特药代动力学及人体生物利用度研究
5)  Tranilast Granules
曲尼司特颗粒剂
6)  Compound Tranilast Tablets
复方曲尼司特片
1.
Determination of Salbutamol Sulfate in Compound Tranilast Tablets by RP-HPLC
RP-HPLC法测定复方曲尼司特片中硫酸沙丁胺醇的含量
补充资料:曲尼司特胶囊
药物名称:曲尼司特胶囊

英文名:Tranilast Capsules

汉语拼音:

主要成分:曲尼司特

性状:胶囊。内含淡黄色粉末;无臭,无味。

药理作用:有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于1gE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有显著抑制作用。

药代动力学:临床药代动力学研究表明,给药后2~3小时,血药浓度达到最高值。半衰期为8.6小时左右,24小时明显降低;48小时后在检出限度之下。给药96小时内主要从尿中排出。体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸及葡萄糖醛酸的结合物。

适应症:抗变态反应药。可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎。

用法与用量:口服。通常情况下,成人一日3次,一次1粒(0.1g);儿童一日5mg/kg,分3次服用。用于哮喘发作时与其他平喘药配伍用,或遵医嘱。

不良反应: 1肝脏:偶尔出现肝功能异常,需注意观察,可采取减量、停药等适当措施。
2胃肠:有时食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适,偶有胃部不消化感。
3血液:有时红血球数和血色素量下降。
4精神神经系统:有时头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头

禁忌症:孕妇忌用,肝肾功能异常者慎用。

注意事项: 1不同于其他对症疗法药物,能阻断过敏反应发生的环节,在好发季节前半月起服用,能起到预防作用。
2特性不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素,对已经发作的症状,不能迅速起效,当哮喘大发作时,可联合使用支气管舒张剂或肾上腺皮质激素服药1~4周,其他对症治疗药可逐渐减量,以至撤除而单用本品。一般2~3个月为一个疗程。
3可与其他平喘药并用,以本品作为基础处方药。有规则地连续服用,可长期控制哮喘的发作。
4激素依赖性患者使用本品时,激素用量应慢慢减少,不可突然停用。
5肝、肾功能障碍者慎用。

规格: 0.1g

贮藏:遮光,密封保存。

有效期:

处方药:
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