1) Co-dergocrine Mesylate Tablets
甲磺酸双氢麦角毒碱片
2) Ergot poisoning mesylate alkali dihydrochloride injection
甲磺酸双氢麦角毒碱
1.
Determination of Ergot poisoning mesylate alkali dihydrochloride injection related substances by HPLC;
HPLC法测定甲磺酸双氢麦角毒碱注射液中有关物质
3) dihydroergotoxine mesylate
甲磺酸二氢麦角毒碱
1.
RP-HPLC determination of dihydroergotoxine mesylate in rats plasma with fluorescence detection;
RP-HPLC荧光检测法测定大鼠血浆中甲磺酸二氢麦角毒碱浓度
2.
Evaluation of nasal absorption for dihydroergotoxine mesylate solution;
甲磺酸二氢麦角毒碱溶液鼻黏膜吸收的研究
4) Dihydroergotoxine
甲磺酸双氢麦角碱
5) dihydroergotoxine mesylate
甲磺酸二氢麦角碱
1.
Objective: To research the effect and safety of dihydroergotoxine mesylate treated on cognitive decrease.
目的:研究甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊临床治疗认知功能减退的有效性和安全性。
2.
An HPLC method was established for the determination of dihydroergotoxine mesylate in dihydroergotoxine mesylate sustained release tablets.
建立了HPLC法测定甲磺酸二氢麦角碱缓释片。
补充资料：甲磺酸双氢麦角毒碱片
药物名称：甲磺酸双氢麦角毒碱片
英文名：Co-dergocrine Mesylate Tablets
汉语拼音：
主要成分：甲磺酸双氢麦角毒碱
性状：白色片。
药理作用：动物研究表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图（EEG）的功率谱上有显著变化。
药代动力学：口服甲磺酸双氢麦角毒碱后，吸收量达25%，在0.5～1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5～12%之间，分布量为1100L（约16L/Kg），血浆蛋白结合率为81%。排除为双相：即1.5～2.5小时的短半衰期（α-相）和13～15小时的长半衰期（β-相）。甲磺酸双氢麦角毒碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%，而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物及其代谢物是通过肾脏代谢的。
适应症：主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症、急慢性脑血管病后的功能、智力减退的症状。
用法与用量：口服。一次1～2mg，一日3～6mg，饭前服，疗程遵医嘱。
不良反应：偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃不适，但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需采取特别措施，副作用即可消失。必要时可调整剂量。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项：有严重心动徐缓时应慎用。
规格： 1mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
英文名：Co-dergocrine Mesylate Tablets
汉语拼音：
主要成分：甲磺酸双氢麦角毒碱
性状：白色片。
药理作用：动物研究表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图（EEG）的功率谱上有显著变化。
药代动力学：口服甲磺酸双氢麦角毒碱后，吸收量达25%，在0.5～1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5～12%之间，分布量为1100L（约16L/Kg），血浆蛋白结合率为81%。排除为双相：即1.5～2.5小时的短半衰期（α-相）和13～15小时的长半衰期（β-相）。甲磺酸双氢麦角毒碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%，而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物及其代谢物是通过肾脏代谢的。
适应症：主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症、急慢性脑血管病后的功能、智力减退的症状。
用法与用量：口服。一次1～2mg，一日3～6mg，饭前服，疗程遵医嘱。
不良反应：偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃不适，但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需采取特别措施，副作用即可消失。必要时可调整剂量。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项：有严重心动徐缓时应慎用。
规格： 1mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条