1) Stopholidine Tablets
千金藤啶碱片
2) stepholidine
千金藤啶碱
1.
OBJECTIVE:To establish a RP-HPLC method for determination of the content of stepholidine in tablets.
目的 :建立反相高效液相色谱测定千金藤啶碱片含量的方法。
2.
The results showed that l tetrahydropalmatine ( l THP)、 dl tetra hydropalmatine ( dl THP) and l stepholidine ( l SPD), at doses 15, 30, 60 mg·kg -1 respectively, were able to inhibit significantly mice incidence of jumping, frequency of jumping and body weight loss, respectively.
结果表明：ｌ四氢巴马汀（ｌＴＨＰ）、ｌ千金藤啶碱（ｌＳＰＤ）和ｄｌ四氢巴马汀（ｄｌＴＨＰ）３种药物采用１５、３０、６０ｍｇ·ｋｇ－１剂量腹腔注射，均可显著抑制小鼠跳台反应，降低跳台次数，减少体重下降。
3) (-) stepholidine
(-)千金藤啶碱
4) l-stepholidine
左旋千金藤啶碱
1.
Effect of l-tetrahydropalmatine and l-stepholidine on the glial fibrillary acidic protein in the chronic morphine-treated cerebral focal regions of rats;
左旋四氢巴马汀和左旋千金藤啶碱对吗啡处理大鼠相关脑区神经胶质纤维酸性蛋白的影响
2.
A double-blind comparison trial of l-stepholidine in the treatment of schizophrenia inpatients;
左旋千金藤啶碱治疗精神分裂症双盲对照研究
5) l stepholidine
左旋千金藤啶碱
1.
AIM: To investigate clinical effects of l stepholidine(SPD) with dual D 1 agonistic and D 2 antagonistic actions in the treatment of schizophrenia.
目的 :研究左旋千金藤啶碱 (SPD)特有的D1受体激动 D2 受体阻滞双重作用对精神分裂症的治疗效果。
2.
Object To study the effect of l stepholidine (l SPD) on β adrenoceptors Methods The affinity of l SPD to β adrenoceptors was investigated by radioligand binding assay by means of competitive [ 3H] labelled Dihydro Aprenolol ([ 3H] DHA) specific binding The antagonism of l SPD on β adrenoceptors was tested on pig coronary artery rings in vitro.
目的 研究左旋千金藤啶碱 (l- SPD)对β肾上腺素受体的作用。
补充资料：千金藤啶碱片
药物名称：千金藤啶碱片
英文名：Stopholidine Tablets
汉语拼音：
主要成分：千金藤啶碱。
性状：类白色或微黄色片。
药理作用：从植物中提取获得的，新化学类型的脑内多胺（DA）受体阻滞剂，对D1 和D2 受体亚型均有亲和力，是目前同类化合物中作用最强者。对肝肾功能、血常规均无明显影响，也无其它毒性反应。由于本品对多巴胺受体的阻滞作用，在临床上对多巴胺系统有关的某些疾病有效。
药代动力学：口服吸收，广泛分布到内脏，其中以肾、脾、肌肉、肠胃较高，心、肝较低。脑组织中以延脑较高。在24小时内从尿中排出量为49%。
适应症：脑内多胺受体阻滞剂，用于治疗血管性头痛，如偏头痛；多动性运动障碍；儿童多动秽语综合症等。
用法与用量：血管性头痛预防剂量为25～75mg，一日3次，饭后口服。急性发作治疗剂量为75～100mg，顿服。多动性运动障碍为25～100mg，一日3次，饭后服。儿童用量为成人剂量的1/2～2/3。
不良反应：少数患者有胃部不适、腹胀、恶心、口干、头昏。极大剂量可引起嗜睡、血压降低。停药后自行消失或应用期间对症治疗。
禁忌症：严重心、肝、肾疾病患者、孕妇禁用；消化道溃疡和低血压患者慎用。
注意事项：原患精神病或震颤麻痹伴多动症者，应保留原服药物，或遵医嘱。
规格： 25mg
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：
处方药：是
英文名：Stopholidine Tablets
汉语拼音：
主要成分：千金藤啶碱。
性状：类白色或微黄色片。
药理作用：从植物中提取获得的，新化学类型的脑内多胺（DA）受体阻滞剂，对D1 和D2 受体亚型均有亲和力，是目前同类化合物中作用最强者。对肝肾功能、血常规均无明显影响，也无其它毒性反应。由于本品对多巴胺受体的阻滞作用，在临床上对多巴胺系统有关的某些疾病有效。
药代动力学：口服吸收，广泛分布到内脏，其中以肾、脾、肌肉、肠胃较高，心、肝较低。脑组织中以延脑较高。在24小时内从尿中排出量为49%。
适应症：脑内多胺受体阻滞剂，用于治疗血管性头痛，如偏头痛；多动性运动障碍；儿童多动秽语综合症等。
用法与用量：血管性头痛预防剂量为25～75mg，一日3次，饭后口服。急性发作治疗剂量为75～100mg，顿服。多动性运动障碍为25～100mg，一日3次，饭后服。儿童用量为成人剂量的1/2～2/3。
不良反应：少数患者有胃部不适、腹胀、恶心、口干、头昏。极大剂量可引起嗜睡、血压降低。停药后自行消失或应用期间对症治疗。
禁忌症：严重心、肝、肾疾病患者、孕妇禁用；消化道溃疡和低血压患者慎用。
注意事项：原患精神病或震颤麻痹伴多动症者，应保留原服药物，或遵医嘱。
规格： 25mg
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条