1) Sodium Fosinopril
福辛普列钠
2) Fosinopril sodium
福辛普利钠
1.
In this paper,application on determination of residual solvent in medicine by wide-bore capillary HS-GC are mainly introduced,the test methods for Heparin Sodium,Xantinol Nicotinate,Fosinopril Sodium and Cefozopran Hydrochloride are established,through establishing those test method,the principl.
本文通过建立原料药肝素钠、烟酸占替诺、福辛普利钠和盐酸头孢唑兰中残留溶剂分析测定方法,阐述了顶空进样一大口径毛细管气相色谱法检测药物中残留溶剂的应用,通过研究建立方法,探讨了顶空进样大口径毛细管气相色谱法应用开发和实际应用问题。
2.
The synthesis methods of fosinopril sodium and key intermediate(trans)-4-cyclohexyl-L-proline had been reviewed.
福辛普利钠是一种含次膦酸酯基的第三代血管紧张素转换酶抑制剂。
3) fosinopril
福辛普利
1.
Relationship of polymorphism of angiotensin converting enzyme gene and the effect of Fosinopril;
ACE基因多态性与福辛普利降压疗效的关系
2.
Resarch on the Intervention of Fosinopril on the Formation of Atherosclerosis;
福辛普利对兔动脉粥样硬化形成的干预作用观察
3.
Simultaneous determination of fosinopril and its active metabolite fosinoprilat in human plasma by LC-MS/MS;
LC-MS/MS法测定人血浆中福辛普利及其活性代谢物福辛普利拉
4) Monopril
福辛普利
1.
Effect of Monopril on Exprersion of Transforming Grouth Factor-β_1(TGF-β_1) mRNA in Diabetic Kidney;
福辛普利对糖尿病大鼠肾皮质TGF-β_1 mRNA表达的影响及意义
2.
The Study of Simvastatin and Monopril Treatment Hypertension;
辛伐他汀联合福辛普利治疗原发性高血压
3.
Combination therapy with Losartan and Monopril to halt progression of diabetic nephropathy;
氯沙坦和福辛普利联合治疗糖尿病肾病的疗效观察
5) Fosinpril
福辛普利
1.
The protective effect of Fosinpril on kidney in elderly patients with hypertention;
福辛普利对老年高血压患者肾保护作用的临床研究
2.
Methods One hundred fourty two patients that remal hypertension were diagnosed were randomly allocated into two groups to be treated for 8 weeks:felodipine treated group(83 cases)and Fosinpril divided group(59 cases).
方法将142例确诊为肾性高血压的患者随机分为非洛地平治疗组(83例)和福辛普利对照组(59例)两组,共治疗8周,检测血压、肾功能、尿蛋白、心率、服药情况及副反应发生情况等。
3.
Objective To evaluate the effects of Fosinpril and captopril on microalbuminuria (UAE) and glomerular filtration rate (GFR) in elderly patients.
73m- 2 之间 ,按序数分成均等二组 :福辛普利组、卡托普利组 ,分别进行治疗前后、二组之间降压幅度、UAE、GFR的比较。
6) fosinoprilat
福辛普利拉
1.
Simultaneous determination of fosinopril and its active metabolite fosinoprilat in human plasma by LC-MS/MS;
LC-MS/MS法测定人血浆中福辛普利及其活性代谢物福辛普利拉
2.
The Protective Effect of Fosinoprilat on Cultured Cardiocytesin Anoxia/Reoxygenation Injury;
福辛普利拉对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用
3.
The Protective Effect of Fosinoprilat on Culture Cardiocytes in Anoxia/Reoxygenation Injury and Ca～(2+) Pump Pactivity;
福辛普利拉对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其与钙泵的关系
补充资料：福辛普列钠
药物名称：福辛普列钠
英文名：Sodium Fosinopril
药理作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。
药代动力学：口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。本品44%～50%经肾清除，46%～50%经肝清除后从肠道排泄；血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿素清除的2%和7%。
适应症：用于治疗高血压或心力衰竭，可单独应用或与其他药物（如利尿药）合用。
用法用量：给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿剂，有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量。
不良反应：（1）较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。
（2）少见的不良反应有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。
（3）尚未发现本品有致突变和致癌作用。
禁忌：
（1）对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。
（2）孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。
注意事项：
（1）下列情况慎用本品
①自身免疫性疾病(如严重系统性红斑狼疮)：此时发生白细胞或粒细胞减少的机会增多。
②骨髓抑制。
③脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重缺血。
④血钾过高。
⑤肾功能障碍 使血钾升高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
⑥肝功能障碍 使本品在肝内的代谢减低。
⑦严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂应用本品可能发生突然而严重的低血压。
（2）对诊断的干扰 用本品时可有如下情况
①血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。
②偶有血清肝脏酶增高。
③血钾轻度增高，尤其在有肾功能障碍者。
（3）用本品期间随访检查
①对有肾功能障碍或有白细胞缺乏的病人，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，此后定期检查。
②尿蛋白检查，每月1次。
（4）本品的降压作用在立位与卧位相同。
（5）对原用利尿药治疗者，开始用本品前停用利尿药2～3天，但严重或恶性高血压例外，此时用本品小剂量，在观察下小心增加剂量。
（6）用药期间发生血管性水肿时应停药，并皮下注射肾上腺素，静脉注射氢化可的松。
孕妇及哺乳期妇女用药：
（1）本品可透过胎盘，在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。
（2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未发生问题。
儿童用药：
对小儿用药的研究不充分。在新生儿和婴儿，会有引起少尿和神经异常的危险，可能与本品引起血压降低后肾与脑缺血有关。
老年患者用药：老年患者不需减量。
药物相互作用：（1）与利尿药同用时降压作用增大，可能引起严重低血压，故原用利尿药者应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。（2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如打算合用，应从小剂量开始。（3）与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。（4）非甾体类抗炎止痛药(尤其是吲哚美辛)可抑制肾前列腺素合成并引起水、钠潴留，与本品同用时可使本品的降压作用减弱。（5）与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与b -受体阻滞药呈较小的相加作用。
药物过量：用本品过量时，可通过扩容来纠正低血压。
类别：血管紧张素转换酶抑制剂
英文名：Sodium Fosinopril
药理作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。
药代动力学：口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。本品44%～50%经肾清除，46%～50%经肝清除后从肠道排泄；血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿素清除的2%和7%。
适应症：用于治疗高血压或心力衰竭，可单独应用或与其他药物（如利尿药）合用。
用法用量：给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿剂，有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量。
不良反应：（1）较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。
（2）少见的不良反应有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。
（3）尚未发现本品有致突变和致癌作用。
禁忌：
（1）对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。
（2）孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。
注意事项：
（1）下列情况慎用本品
①自身免疫性疾病(如严重系统性红斑狼疮)：此时发生白细胞或粒细胞减少的机会增多。
②骨髓抑制。
③脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重缺血。
④血钾过高。
⑤肾功能障碍 使血钾升高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
⑥肝功能障碍 使本品在肝内的代谢减低。
⑦严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂应用本品可能发生突然而严重的低血压。
（2）对诊断的干扰 用本品时可有如下情况
①血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。
②偶有血清肝脏酶增高。
③血钾轻度增高，尤其在有肾功能障碍者。
（3）用本品期间随访检查
①对有肾功能障碍或有白细胞缺乏的病人，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，此后定期检查。
②尿蛋白检查，每月1次。
（4）本品的降压作用在立位与卧位相同。
（5）对原用利尿药治疗者，开始用本品前停用利尿药2～3天，但严重或恶性高血压例外，此时用本品小剂量，在观察下小心增加剂量。
（6）用药期间发生血管性水肿时应停药，并皮下注射肾上腺素，静脉注射氢化可的松。
孕妇及哺乳期妇女用药：
（1）本品可透过胎盘，在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。
（2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未发生问题。
儿童用药：
对小儿用药的研究不充分。在新生儿和婴儿，会有引起少尿和神经异常的危险，可能与本品引起血压降低后肾与脑缺血有关。
老年患者用药：老年患者不需减量。
药物相互作用：（1）与利尿药同用时降压作用增大，可能引起严重低血压，故原用利尿药者应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。（2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如打算合用，应从小剂量开始。（3）与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。（4）非甾体类抗炎止痛药(尤其是吲哚美辛)可抑制肾前列腺素合成并引起水、钠潴留，与本品同用时可使本品的降压作用减弱。（5）与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与b -受体阻滞药呈较小的相加作用。
药物过量：用本品过量时，可通过扩容来纠正低血压。
类别：血管紧张素转换酶抑制剂
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