1) Savey(Du Pont)
(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺
2) Savey(Du Pont)
反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺
3) Nissorum
反-5-(4-氯苯基)-N-环已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺
4) 5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamid tra
噻螨酮反-5-(4-氯苯基)-N-环已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺尼索朗
5) trans-5-(4-Chlorophenyl)-N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamide
5-(4-氯苯基)-3-(N-环己基氨基甲酰)-4-甲基噻唑烷-2-酮
6) 2',6'-dibromo-2-methyl-4'-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxanilide
2′,6′-二溴-2-甲基-4′-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻二唑-5-羧酰苯胺
补充资料:(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺
分子式:C17H21N2O2S
分子量:352.71
CAS号:
熔点:105.5℃
蒸气压:3.39μPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):鼠急性经口、经皮均大于5000,对兔的眼睛和皮肤无刺激性,对豚鼠无变态反应。狗12个月和大白鼠3个月喂饲试验均无不良影响,致畸变试验和重组缺陷型试验均显阴性。水生生物毒性(TLm,mg/L):鲤鱼3.2(96h);鳟鱼大于300(96h),水虱1.2(48h)。在正常剂量下使用对蜜蜂无毒。
性状:纯品为无味白色结晶。
溶解情况:20℃溶解度:氯仿137g/100ml,丙酮16g/100ml,正己烷0.39g/100ml,甲醇2.06g/100ml,二甲苯36.2g/100ml,乙腈2.86g/100ml,水0.5mg/L。
用途:杀虫谱广,对叶螨、全爪螨等具有高的杀螨活性,低浓度使用效果良好,并具有很好的持效性,与有机磷杀虫剂、三氯杀螨醇等无交互抗性,对作物安全,对捕食螨和益虫安全,可与波尔多液、石灰、石硫合剂等强碱性药剂混用。使用浓度(g有效成分/L):苹果醛爪螨和棉红蜘蛛分别为0.03~0.05和0.025~0.04;柑桔全爪螨、葡萄的苹果全爪螨、棉红蜘蛛和鹅耳枥东方叶螨亚种为0.025~0.05;其他果树的棉红蜘蛛和苹果全爪螨为0.03~0.05;蔬菜的棉红蜘蛛、朱砂叶螨、芜菁红叶螨、棉花的棉红蜘蛛为0.03~0.05(加沙成螨剂)。
制备或来源:首先将赤-2-氨基-1-(对氯苯基)丙醇在有机溶剂中与等摩尔量的硫酸进行缩合脱水,生成赤-硫酸酯,然后在碱性条件下,与盐硫化碳反应,生成硫代氨基甲酸。同时分子内硫原子攻击苯基上的碳,生成4,5-反式噻唑烷酮,最后在1,8-二氮双环[5,4,0]-7-十一烯等强碱性催化剂存在下,与异氰酸环己酯反应即得。
备注:300℃以下稳定。在酸、碱介质中均水解。 无专利权问题。专利号GB 2059961(1980)
类别:杀螨剂
分子量:352.71
CAS号:
熔点:105.5℃
蒸气压:3.39μPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):鼠急性经口、经皮均大于5000,对兔的眼睛和皮肤无刺激性,对豚鼠无变态反应。狗12个月和大白鼠3个月喂饲试验均无不良影响,致畸变试验和重组缺陷型试验均显阴性。水生生物毒性(TLm,mg/L):鲤鱼3.2(96h);鳟鱼大于300(96h),水虱1.2(48h)。在正常剂量下使用对蜜蜂无毒。
性状:纯品为无味白色结晶。
溶解情况:20℃溶解度:氯仿137g/100ml,丙酮16g/100ml,正己烷0.39g/100ml,甲醇2.06g/100ml,二甲苯36.2g/100ml,乙腈2.86g/100ml,水0.5mg/L。
用途:杀虫谱广,对叶螨、全爪螨等具有高的杀螨活性,低浓度使用效果良好,并具有很好的持效性,与有机磷杀虫剂、三氯杀螨醇等无交互抗性,对作物安全,对捕食螨和益虫安全,可与波尔多液、石灰、石硫合剂等强碱性药剂混用。使用浓度(g有效成分/L):苹果醛爪螨和棉红蜘蛛分别为0.03~0.05和0.025~0.04;柑桔全爪螨、葡萄的苹果全爪螨、棉红蜘蛛和鹅耳枥东方叶螨亚种为0.025~0.05;其他果树的棉红蜘蛛和苹果全爪螨为0.03~0.05;蔬菜的棉红蜘蛛、朱砂叶螨、芜菁红叶螨、棉花的棉红蜘蛛为0.03~0.05(加沙成螨剂)。
制备或来源:首先将赤-2-氨基-1-(对氯苯基)丙醇在有机溶剂中与等摩尔量的硫酸进行缩合脱水,生成赤-硫酸酯,然后在碱性条件下,与盐硫化碳反应,生成硫代氨基甲酸。同时分子内硫原子攻击苯基上的碳,生成4,5-反式噻唑烷酮,最后在1,8-二氮双环[5,4,0]-7-十一烯等强碱性催化剂存在下,与异氰酸环己酯反应即得。
备注:300℃以下稳定。在酸、碱介质中均水解。 无专利权问题。专利号GB 2059961(1980)
类别:杀螨剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
N-(5-氯-2-甲氧苯基)-2-[(2-甲氧基-4-硝基苯基)偶氮]-3-氧代丁酰胺
2-甲氧基-N-(2-氧代-1,3-噁唑烷-3-′基)乙酰胺-N-(2′,6′-二甲基苯)
2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸苄酯
N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯并咪唑)-3-羟基-4-[[5-甲氧基-2-甲基-4-[(甲氨基)磺酰]苯基]重氮]萘-2-甲酰胺
N(3-氨基-4-氯代)苯甲酰-2-甲基-5-氯代苯胺
N-[4,5-二氢-5-氧代-1-(2,4,6-三氯苯基)-1H-吡唑-3-基]-3-[4-十二烷氧苯基磺酰氨基]苯甲酰胺
3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮
4-[(1-乙基-1H-四唑-5-基)硫代]-1-羟基-N-[2-(十四烷基氧)苯基]-2-萘甲酰胺
4'-氯-2',5'-二甲氧基-N-(3-羟基-2-萘甲酰基)苯胺
N-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)-3-羟基-4-[[2-甲氧基-5-[(苯基氨基)甲酰]苯基]偶氮]-2-萘甲酰胺
5-(4'-氯-2'-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氢噻唑