1) N,N`-dicyclohexyl carbodiimide
N,N`-二环己基碳化二亚胺
2) N,N-dicyclohexylcarbodiimide
N,N-二环己基碳二亚胺
3) Dicyclimide
N,N'-二环己基碳二亚胺
4) N,N'-dicyclohexylcarbo-diimide
N,N′-二环己基碳二亚胺
5) N,N'-dicyclohexylcarbodiimide
N,N-二环己基碳酰亚胺
1.
With the action of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, p-aminobenzenesulfonic acid could be grafted to MWCNT.
用混酸处理多壁碳纳米管,利用侧壁生成的羧酸基团,在N,N-二环己基碳酰亚胺的作用下,使对氨基苯磺酸接枝到碳纳米管表面。
6) dicyclohexyl-carbodiimid
N,N'-二环己基碳酰亚胺
补充资料：N,N`-二环己基碳化二亚胺
分子式：C13H22N2
分子量：206.32
CAS号：
熔点：35～36℃
沸点：154～156（1467帕）℃
毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口79.9
性状：白色结晶或微黄色透明液体。
溶解情况：不溶于水，易溶于二硫化碳、氯仿、苯、正己烷。
用途：本品有很强的脱水力，用作制备谷胱甘肽时的脱水剂，他可使氨基和羧基之间脱水，形成肽键；还用作有机合成时的脱水剂，制备酸酐，以及用于从醇制备醛、酮时氧化反应的脱水剂。羧酸光学分析试剂，二羧酸及三羧酸色谱喷湿剂，柠檬酸的特殊试剂。本品由于很难溶于水，所以作为脱水剂，脱水后形成的N,N`-二环己基脲很容易从水溶液中分离。本品还可用于肽、核酸的合成。
制备或来源：（1）以N,N`-二环己基硫脲为原料，与氧化汞进行反应可制得。然后用吡啶或乙醚洗涤，进行重结晶或精馏精制。（2）以N,N`-二环己基脲为原料，在吡啶中与五氧化二磷反应可制得。反应完成后，过滤，用吡啶洗涤滤渣，洗涤液与滤液合并，减压蒸馏回收吡啶，残余物用二硫化碳或苯进行萃取，用冷水洗涤萃取液，回收萃取剂，减压精馏精制，收集154～156℃（1467帕）下的馏份，可得精制品。
备注：室温下稳定。有水存在时，加热逐渐水解，无机酸存在时，促进水解，水解后的产物为N,N`-二环己基脲。其蒸气或溶液接触皮肤时，可引起皮炎。
分子量：206.32
CAS号：
熔点：35～36℃
沸点：154～156（1467帕）℃
毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口79.9
性状：白色结晶或微黄色透明液体。
溶解情况：不溶于水，易溶于二硫化碳、氯仿、苯、正己烷。
用途：本品有很强的脱水力，用作制备谷胱甘肽时的脱水剂，他可使氨基和羧基之间脱水，形成肽键；还用作有机合成时的脱水剂，制备酸酐，以及用于从醇制备醛、酮时氧化反应的脱水剂。羧酸光学分析试剂，二羧酸及三羧酸色谱喷湿剂，柠檬酸的特殊试剂。本品由于很难溶于水，所以作为脱水剂，脱水后形成的N,N`-二环己基脲很容易从水溶液中分离。本品还可用于肽、核酸的合成。
制备或来源：（1）以N,N`-二环己基硫脲为原料，与氧化汞进行反应可制得。然后用吡啶或乙醚洗涤，进行重结晶或精馏精制。（2）以N,N`-二环己基脲为原料，在吡啶中与五氧化二磷反应可制得。反应完成后，过滤，用吡啶洗涤滤渣，洗涤液与滤液合并，减压蒸馏回收吡啶，残余物用二硫化碳或苯进行萃取，用冷水洗涤萃取液，回收萃取剂，减压精馏精制，收集154～156℃（1467帕）下的馏份，可得精制品。
备注：室温下稳定。有水存在时，加热逐渐水解，无机酸存在时，促进水解，水解后的产物为N,N`-二环己基脲。其蒸气或溶液接触皮肤时，可引起皮炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条