1) Naloxone Hydrochloride Tablets
盐酸纳洛酮片
2) naloxone hydrochloride
盐酸纳洛酮
1.
A clinical evaluation of naloxone hydrochloride nasal spray as antagonist of heroin addiction;
盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂诱发试验的临床观察
2.
Clinical Observation on Therapeutic Effect of Naloxone Hydrochloride with Huangqi Injection on the Giddiness;
盐酸纳洛酮配合黄芪注射液治疗眩晕36例
3.
Clinical Analysis of Naloxone Hydrochloride and β-Aescine Sodium in Treating 30 Cases of Big Area Cerebral Infarction;
盐酸纳洛酮与β-七叶皂甙钠联合治疗大面积脑梗死30例临床分析
3) Naloxone
[英]['næləksəun] [美]['nælək,son, nə'lɑkson]
盐酸纳洛酮
1.
Study on administration of vasopressin combined with epinephrine and naloxone during cardiopulmonary resuscitation;
心肺复苏时联合使用血管加压素、肾上腺素、盐酸纳洛酮的临床观察
2.
Internal Collection of Naloxone Hydrochloride Clinic Application;
盐酸纳洛酮临床应用国内汇总
3.
Curative Effects of Naloxone in Treating Disturbance of Consciousness Caused by Acute Cerebral Apoplexy: a Report of 40 Cases;
盐酸纳洛酮治疗急性脑卒中致意识障碍40例疗效观察
4) Naltrexone Hydrochloride Tablets
盐酸纳曲酮片
5) naloxone hydrochloride injection
盐酸纳洛酮注射液
1.
Bacterial endotoxin test in naloxone hydrochloride injection;
盐酸纳洛酮注射液细菌内毒素检查方法的研究
2.
Methods:The using vitamin C inject 5 mg qd iv,bemegride inject 100 mg qd iv compared with Naloxone hydrochloride injection 0.
目的:观察比较贝美格(美解眠)注射液与盐酸纳洛酮注射液在治疗苯二氮卓类药物中毒的疗效。
6) Naloxone hydrochloride dihydrate
二水合盐酸纳洛酮
补充资料：盐酸纳洛酮片
药物名称：盐酸纳洛酮片
英文名：Naloxone Hydrochloride Tablets
别名：盐酸纳洛酮片
外文名：Naloxone Hydrochloride Tablets
药理毒理：本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d -受体、k -受体、s -受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休克作用，对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。
药代动力学：本品含服吸收速度较快，易透过血-脑脊液屏障，10分钟即可产生作用，吸收半衰期为11分钟，消除半衰期（t1/2β）为164分钟。口服吸收效果差，主要在肝内代谢，代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。
适应症：用于急性酒精中毒，限于步态稳定、话多不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
用法用量：舌下含服，1次1～2片，根据病情需要可重复用药
不良反应：本品有轻度嗜睡，偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。
注意事项：
（1）心功能障碍，高血压患者慎用。
（2）本品应严格遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品属于妊娠危险C级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应物别慎用。
药物相互作用：纳洛酮促进乙醇从胃肠道吸收，所以口服本品后不得再用乙醇。
规格：0.4mg
类别：解毒药
英文名：Naloxone Hydrochloride Tablets
别名：盐酸纳洛酮片
外文名：Naloxone Hydrochloride Tablets
药理毒理：本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d -受体、k -受体、s -受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休克作用，对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。
药代动力学：本品含服吸收速度较快，易透过血-脑脊液屏障，10分钟即可产生作用，吸收半衰期为11分钟，消除半衰期（t1/2β）为164分钟。口服吸收效果差，主要在肝内代谢，代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。
适应症：用于急性酒精中毒，限于步态稳定、话多不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
用法用量：舌下含服，1次1～2片，根据病情需要可重复用药
不良反应：本品有轻度嗜睡，偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。
注意事项：
（1）心功能障碍，高血压患者慎用。
（2）本品应严格遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品属于妊娠危险C级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应物别慎用。
药物相互作用：纳洛酮促进乙醇从胃肠道吸收，所以口服本品后不得再用乙醇。
规格：0.4mg
类别：解毒药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条