1) Sencorex(Bayer)
4-氨基-6-特丁基-4,5-二氢-3-甲基硫-1,2,4-三嗪-5-酮
2) Bay 94337
4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
3) 4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one sulfate
4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐
1.
Synthesis process and biological activity of 4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one sulfate
4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐的合成工艺及活性研究
4) Metribuzin
4-氨基-6-(1,1-二甲乙基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(9CI)
5) 4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
3-甲基-4-氨基-6-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮
6) 5-substituted phenylamino-6-t-butyl-1,2,4-triazine-3-thione
5-取代苯氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-硫酮
1.
Synthesis of 5-substituted phenylamino-6-t-butyl-1,2,4-triazine-3-thione;
5-取代苯氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-硫酮的合成
补充资料:4-氨基-6-特丁基-4,5-二氢-3-甲基硫-1,2,4-三嗪-5-酮
分子式:C7H14N4OS
分子量:214.29
CAS号:
熔点:125.5~126.5℃
蒸气压:26.7mPa(60℃); 1.33mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):雄大白鼠急性经口2200,雌大白鼠2345,雄小白鼠698,雌小白鼠711。鲤鱼TLm(48h)为40mg/L以上。ADI为0.025mg/kg。
性状:略带硫磺味的无色晶体
溶解情况:溶解度(20℃):水.05克/升;丙酮820毫克/公斤;苯220毫克/公斤;氯仿850毫克/公斤
用途:选择性内吸传导型除草剂。苗前、苗后除草剂,防除芦笋、苜蓿、马铃薯、大豆、甘薯、番茄和其他作物田中多种阔叶杂草和禾本科杂草。对蓼、苋、藜、荠菜、小野芝麻、马齿苋、野胡萝卜、繁缕、卷茎蓼等杂草防效极好,对苍耳、龙葵等次之,对狗尾草、马唐、稗草、野燕麦、毒麦等有一定防效,对多年生杂草基本无效。还可防除水藻。。可制成湿性粉剂、乳油。土壤施药时,土壤必须有足够的湿度或施药后灌水。在干旱条件下,本制剂与其他除草剂混用,防效好,如氟乐灵、甲草胺、2,4-滴等。
制备或来源:硫代羰基酰肼盐酸盐溶解在二甲基亚砜中,与2-特丁基亚氨基-3,3-二甲基丁腈反应1小时,冷却至20℃,注入1L冰水,搅拌1小时,乙醇重结晶,得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪,熔点181℃。上述三嗪与乙醇、酸在100℃反应2小时,冷却至20℃,分离结晶物,过滤、干燥,得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪-5-酮,熔点215~217℃。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中,在0℃下加碘甲烷,在20℃搅拌下反应4小时,产物结晶、过滤、干燥得嗪草酮,熔点126~127℃。
备注:如误服中毒,应对症治疗,无特效解毒剂。
包装及贮运:50%可湿性粉剂用塑料袋内衬纸袋包装,每袋净重500g。贮运时防潮防晒,不得与食物、种子、饲料混放。
类别:除草剂
分子量:214.29
CAS号:
熔点:125.5~126.5℃
蒸气压:26.7mPa(60℃); 1.33mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):雄大白鼠急性经口2200,雌大白鼠2345,雄小白鼠698,雌小白鼠711。鲤鱼TLm(48h)为40mg/L以上。ADI为0.025mg/kg。
性状:略带硫磺味的无色晶体
溶解情况:溶解度(20℃):水.05克/升;丙酮820毫克/公斤;苯220毫克/公斤;氯仿850毫克/公斤
用途:选择性内吸传导型除草剂。苗前、苗后除草剂,防除芦笋、苜蓿、马铃薯、大豆、甘薯、番茄和其他作物田中多种阔叶杂草和禾本科杂草。对蓼、苋、藜、荠菜、小野芝麻、马齿苋、野胡萝卜、繁缕、卷茎蓼等杂草防效极好,对苍耳、龙葵等次之,对狗尾草、马唐、稗草、野燕麦、毒麦等有一定防效,对多年生杂草基本无效。还可防除水藻。。可制成湿性粉剂、乳油。土壤施药时,土壤必须有足够的湿度或施药后灌水。在干旱条件下,本制剂与其他除草剂混用,防效好,如氟乐灵、甲草胺、2,4-滴等。
制备或来源:硫代羰基酰肼盐酸盐溶解在二甲基亚砜中,与2-特丁基亚氨基-3,3-二甲基丁腈反应1小时,冷却至20℃,注入1L冰水,搅拌1小时,乙醇重结晶,得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪,熔点181℃。上述三嗪与乙醇、酸在100℃反应2小时,冷却至20℃,分离结晶物,过滤、干燥,得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪-5-酮,熔点215~217℃。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中,在0℃下加碘甲烷,在20℃搅拌下反应4小时,产物结晶、过滤、干燥得嗪草酮,熔点126~127℃。
备注:如误服中毒,应对症治疗,无特效解毒剂。
包装及贮运:50%可湿性粉剂用塑料袋内衬纸袋包装,每袋净重500g。贮运时防潮防晒,不得与食物、种子、饲料混放。
类别:除草剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
(RS)-2-氯-3(2-氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基)丙酸乙酯
5-取代苯氨基-6甲基1,2,4三嗪3硫酮
2-二氟甲基-5-(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)-4-异丁基-6-三氟甲基烟酸甲酯
2-特丁基-5-(4-特丁苄基)硫代-4-氯-3(2氢)-哒嗪酮
2-叔丁基-5-(4-叔丁苄基硫)代-4-氯-3(二氢)哒嗪酮
(E)-4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮
(3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰-1H-1,2,4-三唑-5-基硫)乙酸乙酯
2,5-二氢-6-羟基-3-巯基-2-甲基-1,2,4-三嗪-5-酮
2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基)-4-氯-2H-哒嗪-3-酮
1,2,4-三嗪-2-甲基-6-羟基-3-硫代-5-酮