1) Compound Sodium Lactate and Glucose Injection
复方乳酸钠葡萄糖注射液
2) Compound Sodium Lactate and Glucose
复方乳酸钠葡萄糖
3) glucose and sodium chloride potassium chloride injection
葡萄糖氯化钠钾注射液
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
OBJECTIVE To observe the stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with lincomycin,aminophylline,fluconazole,ornidazole respectively at 25 ℃.
目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性。
4) Polyglucose and sodium chloride injection
聚葡萄糖氯化钠注射液
补充资料:复方乳酸钠葡萄糖注射液
【通用名称】
复方乳酸钠葡萄糖注射液
【其他名称】
复方乳酸钠葡萄糖注射液 复方乳酸钠葡萄糖注射液 拼音名:Fufang Rusuanna Putaotang Zhusheye 英文名:Compound Sodium Lactate and Glucose Injection 书页号:2000年版二部-510 本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙与无水葡萄糖的灭菌水溶液。含乳酸钠(C 3H5NaO3)、氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2·2H2O)与无水葡萄糖(C6H12O6) 均应为标示量的95.0%~110.0 %。
【处方】
乳酸钠 3.10g 氯化钠 6.00g 氯化钾 0.30g 氯化钙(CaCl2·2H2O) 0.20g 无水葡萄糖 50.0g 注射用水 适量 ______________________________________ 全量 1000ml
【性状】
本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 本品显钠盐、钾盐、钙盐、乳酸盐与氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (2) 取本品5ml ,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即发生氧化亚铜的红色沉 淀。
【检查】
pH值 应为3.6 ~6.5 (附录Ⅵ H)。 重金属 取本品100ml ,置水浴上蒸发至干,再缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝 酸2ml 与硫酸5 滴,用低温加热至白烟除尽,在500 ~600 ℃炽灼使完全灰化,放冷, 加盐酸2ml ,置水浴上加热2 分钟,加酚酞指示液1 滴,再滴加氨试液至显微红色,滤 过,滤液置纳氏比色管中,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查( 附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过千万分之二。 砷盐 取本品40ml,置水浴上蒸发至约5ml ,加稀硫酸 5ml与溴试液1ml ,再在水 浴上蒸发至约5ml ,放冷,加盐酸5ml 与水18ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符 合规定 (0.000005%) 。 不溶性微粒 取本品1 瓶,依法检查(附录Ⅸ C),应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 缓缓注射10ml,应 符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
氯化钾 对照品溶液的制备 取经130 ℃干燥2 小时的氯化钾,精 密称定,加水制成每1ml 中含氯化钾15μg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀, 精密量取10ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取对照品溶液15.0ml、20.0ml与25.0ml,分别置100ml 量瓶中,各 精密加下述溶液[取乳酸钠0.31g 、氯化钠0.60g、氯化钙(CaCl2.2H2O)0.02g及无水葡 萄糖5.00g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度]10ml,加水稀释至刻度,摇匀。取 上述各溶液及供试品溶液,照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D含量测定第一法),在767 nm 的波长处测定,计算,即得。 氯化钙 精密量取本品50ml,加8mol/L氢氧化钾溶液2ml 与NN指示剂(取钙- 羧酸 0.5g与无水硫酸钠50g ,混合研磨均匀) 0.05g,立即用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01 mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L) 相当于1.470mg 的CaCl2·2H2O 。 氯化钠 精密量取本品25ml,加水25ml与铬酸钾指示液1ml ,在剧烈振摇下,用硝 酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,按下式计算,即得。 氯化钠(NaCl)%=1.648×(3.545×40NV-0.4823Ca-0.4755K)×1/1000 式中 N为硝酸银滴定液(0.1mol/L)的浓度,mol/L; V为供试品消耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)的体积,ml; Ca为本品100ml中所含氯化钙(CaCl2.2H2O)的量,mg; K为本品100ml中所含氯化钾(KCl)的量,mg。 乳酸钠 阳离子交换树脂的制备 取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10~15g ,置水 中浸湿,在80℃加热约1 小时,连同水移入离子交换柱中,自顶端加入2mol/L盐酸溶液 30~40ml,开启活塞,使加入的盐酸溶液保持每分钟10ml的流量流出,再用60~70℃的热 水保持每分钟20~30ml的流量冲洗至洗液不含氯化物为止。然后用氯化钠溶液(1→20)30ml 流过树脂柱,再用水冲洗,如此反复用2mol/L盐酸溶液与氯化钠溶液(1→20) 处理2 ~ 3 次,临用前再用2mol/L盐酸溶液处理,用新沸过的冷水约300 ~500ml 冲洗至几乎不 含氯化物,并取最后的洗液100ml ,加酚酞指示液2 ~3 滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/ L)1 滴,如显粉红色,即可供试验用。 测定法 精密量取本品25ml,注意移入上述离子交换柱中,静止5 分钟,用250ml 锥形瓶作接收器,开启活塞,保持每分钟约2ml 的流量流出,待样品全部进入树脂柱后, 以同样的流量用水洗涤2 次,每次20ml,合并流出液与洗涤液,加酚酞指示液3 ~5 滴, 用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,减去供试量中氯所消耗的硝酸银滴定液(0.1mol/L) 的量(ml),再减去滴定游离酸所消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量(ml),计算,即得。 每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg 的C3H5NaO3。 游离酸 精密量取本品25ml,加酚酞指示液3 ~5 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/ L)滴定,即得。 无水葡萄糖 取本品,依法测定旋光度(附录Ⅵ E),与0.9479相乘,即得供试量 中C6H12O6 的重量(g) 。
【类别】
电解质、热能补充药。
【规格】
500ml
【贮藏】
密闭保存。
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参考词条