1) Levocarnitine Injection
左旋卡尼汀注射液
2) levocarnitine and sodium chloried injection
左旋卡尼汀氯化钠注射液
3) levocarnitine
左旋卡尼汀
1.
Study on the preparative process of levocarnitine and sodium chloride injection;
左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究
2.
Determination of Levocarnitine Injection by HPLC;
HPLC法测定左旋卡尼汀注射液的含量
3.
HPLC measurement of levocarnitine content and related substances in levocarnitineand sodium chloride injection;
HPLC法测定左旋卡尼汀氯化钠注射液含量及有关物质
4) L-carnitine
左旋卡尼汀
1.
Effects of L-carnitine on Cardiac Insufficiency in Peritoneal Dialysis Patients with Uremia;
左旋卡尼汀对尿毒症腹透患者心功能不全的治疗作用
2.
Effects of L-carnitine on Ischemic-reperfusion Injury in Rabbit Cardiomyocytes in vivo;
左旋卡尼汀对心肌缺血/再灌注损伤的抗氧化作用
3.
Clinical Observation on L-carnitine in the Treatment of Unstable Angina Pectoris;
左旋卡尼汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察
5) L carnitine
左旋卡尼汀
1.
Objective To investigate the anti lipid peoxidation and improving the heart function effects of L carnitine (L CN)in patients with congestive heart failure (CHF).
目的 探讨左旋卡尼汀 (L CN)治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及抗氧化作用。
2.
L carnitine(the active isomer of carnitine) is essential to transfer long chain fatty acid acrosses the mitochondrial membrane to undergo beta oxidation.
通过静脉注射、口服、透析液补充外源性左旋卡尼汀有利于纠正脂代谢紊乱 ,减少促红细胞生成素用量 ,改善骨骼肌症状和营养状态 ,提高生活质量。
3.
This paper is to investigate the effects of L carnitine( L CN) on levels of superoxide dismutase(SOD) and malondialdehyde(MDA) in patients with congestive heart failure(CHF).
选择充血性心衰 (CHF)患者 5 0例随机分为两组 ,对照组 (2 5例 )予常规药物治疗 ,左旋卡尼汀 (L- CN)组 (2 5例 )予常规药物 +L- CN治疗。
6) Acetyl-L-Carnitine Inner Salt for Injection
注射用乙酰左卡尼汀
1.
Determination of Acetyl-L-Carnitine in Acetyl-L-Carnitine Inner Salt for Injection and the Related Substance by HPLC;
注射用乙酰左卡尼汀含量及有关物质的测定
补充资料：左旋卡尼汀注射液
药物名称：左旋卡尼汀注射液
英文名：Levocarnitine Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为左旋卡尼汀
性状：本品为无色澄明液体。
药理作用：左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰－CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATP水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰－CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞C色素还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATP的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左旋卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸（包括支链氨基酸）中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。
药代动力学：据文献报道，健康成人静脉注射左旋卡尼汀20mg/kg，血浆游离左旋卡尼汀符合双室模型，平均分布半衰期为0.59小时，平均终末清除半衰期为17.4小时，总的人体清除率平均为4.0L/小时，本品不与血浆蛋白或白蛋白结合。主要代谢产物为三甲胺-N-氧化物和3H-γ-丁酸甜菜碱，约有58～65％由尿和粪排泄。
适应症：适用于继发性肉碱缺乏症。主要用于慢性肾衰长期血透病人因肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
用法与用量：静脉注射。于每次血透结束时用15ml生理盐水稀释本品1g，静脉缓慢注射2～3分钟；或静脉滴注，50mg/kg；最大剂量为0.3g/kg/日。
不良反应：偶见恶心、呕吐、腹泻及一过性谷丙转氨酶升高，
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：妊娠和哺乳妇女慎用本品。
应在医生指导下用药。
规格：5ml:1g。
贮藏：遮光，室温下密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Levocarnitine Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为左旋卡尼汀
性状：本品为无色澄明液体。
药理作用：左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰－CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATP水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰－CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞C色素还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATP的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左旋卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸（包括支链氨基酸）中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。
药代动力学：据文献报道，健康成人静脉注射左旋卡尼汀20mg/kg，血浆游离左旋卡尼汀符合双室模型，平均分布半衰期为0.59小时，平均终末清除半衰期为17.4小时，总的人体清除率平均为4.0L/小时，本品不与血浆蛋白或白蛋白结合。主要代谢产物为三甲胺-N-氧化物和3H-γ-丁酸甜菜碱，约有58～65％由尿和粪排泄。
适应症：适用于继发性肉碱缺乏症。主要用于慢性肾衰长期血透病人因肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
用法与用量：静脉注射。于每次血透结束时用15ml生理盐水稀释本品1g，静脉缓慢注射2～3分钟；或静脉滴注，50mg/kg；最大剂量为0.3g/kg/日。
不良反应：偶见恶心、呕吐、腹泻及一过性谷丙转氨酶升高，
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：妊娠和哺乳妇女慎用本品。
应在医生指导下用药。
规格：5ml:1g。
贮藏：遮光，室温下密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条