1) Procaterol Hydrochloride Capsules
盐酸丙卡特罗胶囊
2) Procaterol Hydrochloride
盐酸丙卡特罗
1.
Study on the stability of Procaterol Hydrochloride Oral Solution;
盐酸丙卡特罗口服溶液工艺的研究
3) Bambuterol Hydrochloride Capsules
盐酸班布特罗胶囊
1.
Determination of Bambuterol Hydrochloride and Its Related Substances in Bambuterol Hydrochloride Capsules by HPLC;
HPLC法测定盐酸班布特罗胶囊含量及有关物质
4) procaterol
丙卡特罗
1.
Determination of Procaterol Liposome Stability by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定丙卡特罗脂质体的稳定性
2.
Clinical Study on Procaterol in the Treatment of Children Persistent Cough: A Multicenter Randomized Controlled Study;
丙卡特罗治疗儿童持续咳嗽多中心对照研究
3.
Determination of procaterol in human plasma by gas chromatography/electron impact ionization mass spectrometry;
电子轰击离子化气相质谱法测定人类血浆中的丙卡特罗(英文)
5) Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules
盐酸坦索罗辛缓释胶囊
6) Nicardipine Hydrochloride Sustaind-release
盐酸尼卡地平缓释胶囊
补充资料：盐酸丙卡特罗胶囊
药物名称：盐酸丙卡特罗胶囊
英文名：Procaterol Hydrochloride Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为5—（1—羟基—2—异丙胺基丁基）—8—羧基喹诺酮盐酸盐半水合物
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。
药理作用：本品为(2受体激动剂，对支气管平滑肌的(2肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有一定的抗过敏作用，不仅可抑制速发型的气道阻力增加，而且可抑制迟发型的气道反应性增高。本品尚可促进呼吸道纤毛运动。
药代动力学：本品经8名健康成人口服100(g后，于2小时左右血药浓度达峰值，峰浓度为2070±325pg·h/ml，半衰期为5.2±1.7h。据文献报告，尿中总排泄量为10.3％±2.4。
适应症：本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
用法与用量：口服。成人：一次50(g，一日1次，睡前服用，或一次50(g，一日2次，清晨及睡前服用。
6岁以上儿童：一次25(g，服用方法同成人。儿童可依据年龄和症状适当增减。
不良反应：1．心血管系统：偶有心律失常、心率增速或面色潮红。
2．精神、神经系统：可有肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。
3．胃肠系统：偶有恶心或胃部不适。
4．过敏反应：偶有皮疹发生。
5．偶有口渴、鼻塞、周身倦怠。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项：1．有可能引起心率失常，服用时应予注意，
2．以下患者慎用：甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病。
3．孕妇服用应注意：由于妊娠期服用本药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女，应权衡利弊方可服用。
4．早产儿、新生儿、乳儿及幼儿服用时注意：由于早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用。
5．相互作用：因本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用。
6．其它：本品有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故评估皮肤试验反应时，应考虑到本药对反应的影响。
规格：25(g（以C16H22N2O3·HCl·1/2H2O计）。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Procaterol Hydrochloride Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为5—（1—羟基—2—异丙胺基丁基）—8—羧基喹诺酮盐酸盐半水合物
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。
药理作用：本品为(2受体激动剂，对支气管平滑肌的(2肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有一定的抗过敏作用，不仅可抑制速发型的气道阻力增加，而且可抑制迟发型的气道反应性增高。本品尚可促进呼吸道纤毛运动。
药代动力学：本品经8名健康成人口服100(g后，于2小时左右血药浓度达峰值，峰浓度为2070±325pg·h/ml，半衰期为5.2±1.7h。据文献报告，尿中总排泄量为10.3％±2.4。
适应症：本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
用法与用量：口服。成人：一次50(g，一日1次，睡前服用，或一次50(g，一日2次，清晨及睡前服用。
6岁以上儿童：一次25(g，服用方法同成人。儿童可依据年龄和症状适当增减。
不良反应：1．心血管系统：偶有心律失常、心率增速或面色潮红。
2．精神、神经系统：可有肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。
3．胃肠系统：偶有恶心或胃部不适。
4．过敏反应：偶有皮疹发生。
5．偶有口渴、鼻塞、周身倦怠。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项：1．有可能引起心率失常，服用时应予注意，
2．以下患者慎用：甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病。
3．孕妇服用应注意：由于妊娠期服用本药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女，应权衡利弊方可服用。
4．早产儿、新生儿、乳儿及幼儿服用时注意：由于早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用。
5．相互作用：因本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用。
6．其它：本品有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故评估皮肤试验反应时，应考虑到本药对反应的影响。
规格：25(g（以C16H22N2O3·HCl·1/2H2O计）。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条