1) Alprostadil Urethral Suppositories
前列地尔尿道栓
2) Qianlie Miniao suppository
前列泌尿栓
1.
Studies on the identification and quantitation of Qianlie Miniao suppository;
前列泌尿栓定性定量方法的研究
3) prostaglandin E1
前列地尔
1.
Effect of prostaglandin E1 on the plasma fibrinogen level in the patients with diabetic nephropathy;
前列地尔注射液对糖尿病肾病患者血浆纤维蛋白原的影响
2.
Prostaglandin E1 combined with plasma exchange for treatment of patients with severe hepatitis:an analysis of 33 cases;
前列地尔注射液联合血浆置换治疗重型肝炎33例
3.
Protective Effect of Prostaglandin E1 on the Neuron of Damaged Sciatic Nerve in Rats;
前列地尔对SD大鼠坐骨神经损害后背根神经元的保护作用
4) Alprostadil
前列地尔
1.
Optimization of Technical Conditions of Alprostadil Liposome;
前列地尔脂质体制备工艺条件优化
2.
Preparation and quality control of alprostadil liposome for injection;
注射用前列地尔脂质体的研制及质量评价
3.
Study on the Stability of Compatibility of Alprostadil for Injection;
前列地尔维持给药的稳定性考察
5) PGE-1
前列地尔(PGE1)
6) prostatic urethra
前列腺部尿道
补充资料：前列地尔尿道栓
药物名称：前列地尔尿道栓
英文名：Alprostadil Urethral Suppositories
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为圆柱形白色半透明栓剂。
药理作用：本品（前列腺素E1）为天然酸性脂类，具有多种药理作用。人精液富含前列腺素，包括PGE1和PGE2，一次射出的精液前列腺素总浓度约为100～200mcg/ml。体外实验表明，PGE1剂量依赖地松弛离体阴茎海绵体和尿道海绵体的平滑肌，此外本品可对抗去甲肾上腺素或前列腺素F2α引起的离体阴茎动脉条收缩；给猪尾猴阴茎海绵体注射本品，可剂量依赖性地增加阴茎动脉血流。
药代动力学：本品直接向尿道上皮释放前列地尔（alprostadil），通过尿道粘膜被吸收，约80％的给药剂量在10分钟内被吸收。前列地尔从尿道粘膜进入海绵体。一部分药物通过侧枝血管进入海绵窦，剩余部分通过海绵体引流静脉进入盆腔静脉循环。前列地尔在人体内的半衰期较短，从30秒到10分钟不等。前列地尔在局部通过酶对15-OH基团的氧化作用转变为保持很小PGE1生物活性（1～2％）的15-酮-PGE1。进入中央静脉循环的前列地尔几乎全部通过肺这一单一途径清除。首次通过肺毛细血管床的PGE1，约60-90％被代谢。因此，使用前列地尔尿道栓后，外周静脉血浆PGE1浓度较低或检测不到（<2pg/ml）。
适应症：用于治疗勃起功能障碍。
用法与用量：本药品有四种剂量规格：125微克，250微克，500微克，1000微克。以尿道输注剂的方式给药。首次应用时，应从最小剂量开始，以能使阴茎勃起为目的。一般用药后5～10分钟即可见效，药效可持续约30～60分钟。
本药品每天应用不宜多于1次。每支药品只能使用一次。
用法详见使用方法。
不良反应：一过性阴茎、尿道或睾丸微痛、尿道烧灼感或出血及其它轻微损伤。偶有低血压和头晕症状。若过量应用，可发生低血压、持续的阴茎疼痛及阴茎勃起异常（勃起超过6小时）与其它药物的相互作用，尚无报道。但若服用能抑制阴茎勃起的药物，可能会降低本药品的有效性。
禁忌症：
1.对前列腺素E1过敏。
2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。
3.患镰刀细胞贫血，血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。
4.因有阴茎异常勃起的可能，故有静脉血栓倾向或高粘度血症者禁用。
5.当配偶为孕妇或计划妊娠时禁用。
6.不适合进行性生活的男性。
注意事项：
1.使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。
2.因尿道栓剂可引起轻微的尿道损伤和出血，故应用抗凝治疗者应慎用。
3.需注意低血压症状的发生。
4.有阴茎异常勃起现象者，应减少或停止本药品的使用。
规格：（1）0.125mg；（2）0.25mg；（3）0.5mg；（4）1mg。
贮藏：避光、密封、冷处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Alprostadil Urethral Suppositories
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为圆柱形白色半透明栓剂。
药理作用：本品（前列腺素E1）为天然酸性脂类，具有多种药理作用。人精液富含前列腺素，包括PGE1和PGE2，一次射出的精液前列腺素总浓度约为100～200mcg/ml。体外实验表明，PGE1剂量依赖地松弛离体阴茎海绵体和尿道海绵体的平滑肌，此外本品可对抗去甲肾上腺素或前列腺素F2α引起的离体阴茎动脉条收缩；给猪尾猴阴茎海绵体注射本品，可剂量依赖性地增加阴茎动脉血流。
药代动力学：本品直接向尿道上皮释放前列地尔（alprostadil），通过尿道粘膜被吸收，约80％的给药剂量在10分钟内被吸收。前列地尔从尿道粘膜进入海绵体。一部分药物通过侧枝血管进入海绵窦，剩余部分通过海绵体引流静脉进入盆腔静脉循环。前列地尔在人体内的半衰期较短，从30秒到10分钟不等。前列地尔在局部通过酶对15-OH基团的氧化作用转变为保持很小PGE1生物活性（1～2％）的15-酮-PGE1。进入中央静脉循环的前列地尔几乎全部通过肺这一单一途径清除。首次通过肺毛细血管床的PGE1，约60-90％被代谢。因此，使用前列地尔尿道栓后，外周静脉血浆PGE1浓度较低或检测不到（<2pg/ml）。
适应症：用于治疗勃起功能障碍。
用法与用量：本药品有四种剂量规格：125微克，250微克，500微克，1000微克。以尿道输注剂的方式给药。首次应用时，应从最小剂量开始，以能使阴茎勃起为目的。一般用药后5～10分钟即可见效，药效可持续约30～60分钟。
本药品每天应用不宜多于1次。每支药品只能使用一次。
用法详见使用方法。
不良反应：一过性阴茎、尿道或睾丸微痛、尿道烧灼感或出血及其它轻微损伤。偶有低血压和头晕症状。若过量应用，可发生低血压、持续的阴茎疼痛及阴茎勃起异常（勃起超过6小时）与其它药物的相互作用，尚无报道。但若服用能抑制阴茎勃起的药物，可能会降低本药品的有效性。
禁忌症：
1.对前列腺素E1过敏。
2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。
3.患镰刀细胞贫血，血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。
4.因有阴茎异常勃起的可能，故有静脉血栓倾向或高粘度血症者禁用。
5.当配偶为孕妇或计划妊娠时禁用。
6.不适合进行性生活的男性。
注意事项：
1.使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。
2.因尿道栓剂可引起轻微的尿道损伤和出血，故应用抗凝治疗者应慎用。
3.需注意低血压症状的发生。
4.有阴茎异常勃起现象者，应减少或停止本药品的使用。
规格：（1）0.125mg；（2）0.25mg；（3）0.5mg；（4）1mg。
贮藏：避光、密封、冷处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条