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1)  Flurbiprofen Sustained Release Tablets
氟比洛芬缓释片
2)  ibuprofen codeine sustained tablet
洛芬待因缓释片
1.
Objective:To evaluate the analgesic effect of ibuprofen codeine sustained tablets in treatment of cancer pain.
目的 :评价洛芬待因缓释片在癌痛治疗中的作用。
3)  Ibuprofen Sustained Release Tablets
布洛芬缓释片
4)  Ketoprofen Sustained Release Tablets
酮洛芬缓释片
5)  Oxoprofen solium sustained-release tablets
洛索洛芬钠缓释片
6)  flurbiprofen
氟比洛芬
1.
Preparation and quality control of flurbiprofen liposomal gel;
氟比洛芬脂质体凝胶的制备及质量控制
2.
Preparation and Quality Control of Flurbiprofen Ethosomal Gel;
氟比洛芬醇质体凝胶的制备及质量控制
3.
Preparation and release characteristics in vitro of flurbiprofen pellets coated with ethylcellulose aqueous dispersion;
氟比洛芬乙基纤维素水分散体包衣小丸的制备及体外释药特性
补充资料:氟比洛芬缓释片
药物名称:氟比洛芬缓释片

英文名:Flurbiprofen Sustained Release Tablets

汉语拼音:

主要成分:本品主要成分是氟比洛芬

性状:本品为白色或类白色片。

药理作用:本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。

药代动力学:本品口服200mg后吸收良好,血药浓度达峰时间约为5.33±2.42小时,血浆蛋白结合率为90%,消除半衰期约为5.7小时,本品主要经尿排泄。

适应症:适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等,也可用于软组织病,如扭伤及劳损,以及轻度至中度疼痛,如痛经和手术后疼痛、牙痛等。

用法与用量:成人推荐剂量为每日0.2g,宜于晚上饭后服用。或遵医嘱。

不良反应:较常见的不良反应是胃肠道系统反应,如消化不良、腹泻、腹痛、恶心、便秘、胃肠道出血、腹胀、呕吐、肝酶升高等。偶见中枢神经系统反应,如头痛、嗜睡等,以及其他系统反应,如皮疹、视力变化、头晕等等。

禁忌症:1.对本品过敏者禁用。
2.服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药曾引起哮喘、鼻炎、荨麻诊或其他过敏性反应的患者禁用。
3.活动性消化道溃疡患者禁用。
4.儿童禁用本品。

注意事项:1.有胃肠溃疡病患者慎用。
2.有支气管哮喘病史患者或因服用其它非甾体抗炎药曾发生支气管痉挛之病人应慎用。
3.孕妇和哺乳期妇女慎用。
4.心、肝、肾功能不全及高血压,血友病患者慎用。
5.类风湿性关节炎常可观察到贫血,故长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。
6.据报道本品可以引起视力变化,故有眼病的患者应慎用并进行眼科检查。
7.本品可以抑制血小板凝集,延长出血时间,故出血时间延长时患者应慎用。

规格:0.2g。

贮藏:遮光、密封保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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