1) Danazol Suppository
达那唑栓
2) Danazol
达那唑
1.
Determination of danazol in human plasma by liquid chromatogram-mass spectrometry;
液相色谱-质谱联用法测定人血浆中达那唑的浓度
2.
Effect of pretreatment with danazol on expressions of EGFR and VEGF in endometrium;
达那唑预处理对子宫内膜EGFR和VEGF表达的影响
3.
Content Determination of Danazol in the Anti-hyperplasia of Mammary Glands Cream by UV Spec-trophotometry;
紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量
3) Danazol
达那唑胶囊
1.
Study on Bioequivalence of Danazol Capsule in Healthy Volunteers;
达那唑胶囊人体生物等效性研究
4) danazol alginate microsphere
达那唑海藻酸钠微球
1.
Study on the changes of cell apoptosis in guinea pigs uterine fibroid embolization with danazol alginate microsphere;
达那唑海藻酸钠微球用于豚鼠子宫肌瘤动脉栓塞术后细胞凋亡的研究
5) Tinazoline
替那唑唑
6) anastrozole
阿那曲唑
1.
Effects of anastrozole on c-myc expression in breast cancer tissues;
阿那曲唑对乳腺癌组织c-myc表达的影响
2.
Improved synthetic method of anticancer drug anastrozole;
抗肿瘤药物阿那曲唑的合成方法改进
补充资料：达那唑栓
药物名称：达那唑栓
英文名：Danazol Suppository
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为淡黄色圆锥形栓剂。
药理作用：本品为合成的甾体激素，有降低雌激素水平，使正常和异位子宫内膜萎缩的作用，同时有弱的雄激素活性。
本品作用机制为抑制垂体-卵巢轴，抑制绒毛膜促性腺激素和黄体生成素的分泌和释放,并通过与生殖激素受体结合，在性腺靶器官部位产生直接抑制作用。
药代动力学：
适应症：用于痛经症状明显，但体征较轻的子宫内膜异位症。
用法与用量：阴道给药，每次1粒，每日1～2次，月经期停用3～4天，3～6个月为一疗程，或遵医嘱。
不良反应：偶有外阴瘙痒或轻度体重增加。
口服制剂曾有下列不良反应：
雄激素样作用，包括体重增加，痤疮、皮脂溢出，轻度的多毛症、水肿、脱发。声音改变，如音调嘶哑、不稳定、低沉，停药后可持续，阴蒂增生罕见。其它可能的内分泌作用，包括月经周期改变，闭经。停药后60～90天，周期性出血和排卵可以恢复，但报道偶见持续性闭经。
潮红、出汗、阴道干燥、刺激感和乳房减小、反映雌激素下降。精神和情绪不安已有报道。
有报道每天400mg或更高剂量，引起血清转氨酶升高或黄疸性肝功能损害，故口服治疗期间需进行实验室检查和临床观察，以对患者肝功能监测；曾报道有严重肝毒性包括胆汁郁积性黄疸，紫癜性肝炎等。
实验室检查异常，包括CPK，葡萄糖耐量、糖原、甲状腺结合球蛋白、性激素结合球蛋白。
禁忌症：下列患者禁用本品:
1．诊断不明的阴道异常出血患者。
2．肝、肾、心功能明显损害患者。
3．孕妇及哺乳期妇女。
4．卟啉症患者。
5．血栓病患者。
6．雄激素依赖性肿瘤患者。
注意事项：1．本品对会阴部结节无效。
2．用药期间应严格避孕；若发现怀孕应中止妊娠。
3．服用达那唑口服制剂的注意事项如下：
因本品可引起某种程度的体液潴留，而影响癫痫，偏头痛、肝、肾功能紊乱，要求仔细观察。有报道服用本品可引起血清转氨酶一定升高的肝功能紊乱，故治疗期应作肝功能检查。有报道服用达那唑可引起急性间隙性卟啉病加重。
药品相互作用 对用华法令的病人，可延长凝血酶的时间；同时服用卡马西平，达那唑可增加卡马西平水平。
实验室检查 可干扰睾丸素，雄烯二酮和去氢表雄酮的实验室测定。
规格：50mg。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Danazol Suppository
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为淡黄色圆锥形栓剂。
药理作用：本品为合成的甾体激素，有降低雌激素水平，使正常和异位子宫内膜萎缩的作用，同时有弱的雄激素活性。
本品作用机制为抑制垂体-卵巢轴，抑制绒毛膜促性腺激素和黄体生成素的分泌和释放,并通过与生殖激素受体结合，在性腺靶器官部位产生直接抑制作用。
药代动力学：
适应症：用于痛经症状明显，但体征较轻的子宫内膜异位症。
用法与用量：阴道给药，每次1粒，每日1～2次，月经期停用3～4天，3～6个月为一疗程，或遵医嘱。
不良反应：偶有外阴瘙痒或轻度体重增加。
口服制剂曾有下列不良反应：
雄激素样作用，包括体重增加，痤疮、皮脂溢出，轻度的多毛症、水肿、脱发。声音改变，如音调嘶哑、不稳定、低沉，停药后可持续，阴蒂增生罕见。其它可能的内分泌作用，包括月经周期改变，闭经。停药后60～90天，周期性出血和排卵可以恢复，但报道偶见持续性闭经。
潮红、出汗、阴道干燥、刺激感和乳房减小、反映雌激素下降。精神和情绪不安已有报道。
有报道每天400mg或更高剂量，引起血清转氨酶升高或黄疸性肝功能损害，故口服治疗期间需进行实验室检查和临床观察，以对患者肝功能监测；曾报道有严重肝毒性包括胆汁郁积性黄疸，紫癜性肝炎等。
实验室检查异常，包括CPK，葡萄糖耐量、糖原、甲状腺结合球蛋白、性激素结合球蛋白。
禁忌症：下列患者禁用本品:
1．诊断不明的阴道异常出血患者。
2．肝、肾、心功能明显损害患者。
3．孕妇及哺乳期妇女。
4．卟啉症患者。
5．血栓病患者。
6．雄激素依赖性肿瘤患者。
注意事项：1．本品对会阴部结节无效。
2．用药期间应严格避孕；若发现怀孕应中止妊娠。
3．服用达那唑口服制剂的注意事项如下：
因本品可引起某种程度的体液潴留，而影响癫痫，偏头痛、肝、肾功能紊乱，要求仔细观察。有报道服用本品可引起血清转氨酶一定升高的肝功能紊乱，故治疗期应作肝功能检查。有报道服用达那唑可引起急性间隙性卟啉病加重。
药品相互作用 对用华法令的病人，可延长凝血酶的时间；同时服用卡马西平，达那唑可增加卡马西平水平。
实验室检查 可干扰睾丸素，雄烯二酮和去氢表雄酮的实验室测定。
规格：50mg。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条