2) Bezafibrate
苯扎贝特
1.
Improve on the Synthetic Process of Bezafibrate;
苯扎贝特的合成工艺改进
2.
Preparation and in vitro/in vivo evaluation of bezafibrate sustained-release pellet capsules;
苯扎贝特缓释微丸胶囊的研制及体内外评价
3) benzafibrate
苯扎贝特
1.
Impurities isolated and technology improved in the process of benzafibrate synthesis;
苯扎贝特合成过程中的杂质分离及工艺改进
2.
The Effect of Benzafibrate on Systolic Pressure in Patients with Hypertriglyceridemia Complicated with Hypertension;
苯扎贝特对高甘油三酯血症并高血压患者收缩压的影响
3.
Dertermination of benzafibrate by reversed-phase high performance liquid chromatography;
反相高效液相色谱法测定苯扎贝特的含量
4) bezafibrate/PD
苯扎贝特/药理学
5) Tazasubrate
他扎贝特
6) Bethe-Weizsacker cycle
贝特-魏扎克循环
补充资料：苯扎贝特片
药物名称：苯扎贝特片
英文名：Bezafibrate tablets
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为薄膜衣片，除去膜衣呈白色或类白色。
药理作用：本品为良好的调脂药，动物实验表明，能明显降低高脂血症大鼠和正常大鼠的血清甘油三脂及胆固醇，升高高密度脂蛋白，有利于防治动脉粥样硬化。
临床研究表明，本品能降低血清甘油三脂，总胆固醇和低密度脂蛋白LDL（包括OX-LDL）及LP（a），升高高密度脂蛋白，本品尚能轻度降低血糖，对糖尿病伴高血脂症患者更适合。副作用小，有利于防治冠心病。
药代动力学：据文献报道：苯扎贝特片经口服后2小时血清药物达峰值10.87(g/L，其半衰期为2.1小时。在治疗浓度时，94～96%的苯扎贝特与血浆蛋白结合；约95%的苯扎贝特经尿排出，约3%经粪排出。本品无体内蓄积作用。
适应症：适用于经过调整饮食、运动、减轻体重等尚不能控制的原发性高脂血症，及主要疾病（如糖尿病等）治疗后仍不能改善的继发性高脂血症。
用法与用量：成人每日三次，每次一片（200mg），饭后服用。
不良反应：偶见胃肠道反应，如食欲减退、恶心或胃部不适，这些症状通常是短暂的，不需治疗。对于特别敏感的病人，可在5～7天内缓慢增加剂量。
极少数病人可能会有皮肤过敏反应，如瘙痒、荨麻疹或常见的皮肤过敏性反应。
偶有磷酸肌酸激酶升高，出现肌炎、肌病的报道，应密切观察，如疑有肌病或磷酸肌酸激酶增加到正常人上限值的10倍或以上，则应停止用药。
偶有血红蛋白、血小板、白细胞数值下降，血GPT及血肌酐轻度升高。
其它：偶有脱发及性功能紊乱。
禁忌症：对本品过敏者，严重肝肾功能不全者，胆囊病变，妊娠及哺乳期妇女禁用本品。
注意事项：与抗凝剂同用时，须减少50%抗凝药，并监测凝血功能。
与考来烯胺同用时，由于本品吸收会受到考来烯胺的影响，两药服用时间应间隔2小时。
与他汀类降脂药同用时，因有发生横纹肌细胞分解危险，故应慎用。
肾功能不全时，本品剂量应根据血清肌酐值及肌酐清除率调整。
血清肌酐 肌酐廓清率 剂量
（mmol/L） (ml/min) (片/日)
＜135 ＞60 3
135～225 60～40 2
226～530 40～15 1或2
＞530 ＜15 每1～3日1片
透析病人 每1～3日1片
规格：0.2g。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Bezafibrate tablets
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为薄膜衣片，除去膜衣呈白色或类白色。
药理作用：本品为良好的调脂药，动物实验表明，能明显降低高脂血症大鼠和正常大鼠的血清甘油三脂及胆固醇，升高高密度脂蛋白，有利于防治动脉粥样硬化。
临床研究表明，本品能降低血清甘油三脂，总胆固醇和低密度脂蛋白LDL（包括OX-LDL）及LP（a），升高高密度脂蛋白，本品尚能轻度降低血糖，对糖尿病伴高血脂症患者更适合。副作用小，有利于防治冠心病。
药代动力学：据文献报道：苯扎贝特片经口服后2小时血清药物达峰值10.87(g/L，其半衰期为2.1小时。在治疗浓度时，94～96%的苯扎贝特与血浆蛋白结合；约95%的苯扎贝特经尿排出，约3%经粪排出。本品无体内蓄积作用。
适应症：适用于经过调整饮食、运动、减轻体重等尚不能控制的原发性高脂血症，及主要疾病（如糖尿病等）治疗后仍不能改善的继发性高脂血症。
用法与用量：成人每日三次，每次一片（200mg），饭后服用。
不良反应：偶见胃肠道反应，如食欲减退、恶心或胃部不适，这些症状通常是短暂的，不需治疗。对于特别敏感的病人，可在5～7天内缓慢增加剂量。
极少数病人可能会有皮肤过敏反应，如瘙痒、荨麻疹或常见的皮肤过敏性反应。
偶有磷酸肌酸激酶升高，出现肌炎、肌病的报道，应密切观察，如疑有肌病或磷酸肌酸激酶增加到正常人上限值的10倍或以上，则应停止用药。
偶有血红蛋白、血小板、白细胞数值下降，血GPT及血肌酐轻度升高。
其它：偶有脱发及性功能紊乱。
禁忌症：对本品过敏者，严重肝肾功能不全者，胆囊病变，妊娠及哺乳期妇女禁用本品。
注意事项：与抗凝剂同用时，须减少50%抗凝药，并监测凝血功能。
与考来烯胺同用时，由于本品吸收会受到考来烯胺的影响，两药服用时间应间隔2小时。
与他汀类降脂药同用时，因有发生横纹肌细胞分解危险，故应慎用。
肾功能不全时，本品剂量应根据血清肌酐值及肌酐清除率调整。
血清肌酐 肌酐廓清率 剂量
（mmol/L） (ml/min) (片/日)
＜135 ＞60 3
135～225 60～40 2
226～530 40～15 1或2
＞530 ＜15 每1～3日1片
透析病人 每1～3日1片
规格：0.2g。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条