1) Zantac
[英]['zæn,tæk] [美]['zæn,tæk]
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善卫得
2) Vedei
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卫得
1.
Objective To study the efficacy of Youshi,Responsar and Vedei against Blattella germanica.
目的测定优士、拜虫杀、卫得对德国小蠊的药效。
3) Somatostin
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善宁(善得定)
4) Sandostatin
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善得定
1.
The effects of sandostatin to vascular endothelial growth factor, b-fibroblast growth factor and prolife rating cell nuclear antigen of colorectal carcinoma;
善得定对结直肠血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和增殖细胞核抗原表达的影响
2.
The Clinical Research On Metoprolol,Sandostatin,Lesec and Inhale Oxygen Therapy The Hepaic Cirrhosis Esophageal Varix Disruption Hemorr Patients That Hypophysin Treat Below The Mark;
垂体后叶素治疗肝硬化并食道静脉曲张破裂出血疗效欠佳时应用美托洛尔、善得定、洛赛克和吸氧的临床研究
3.
Clinical analysis of 32 cases of serious acute pancreatitis(SAP) with Sandostatin;
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善得定治疗重症急性胰腺炎32例疗效分析
5) Octreotide
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善得定
1.
Clinical Study on Treatment of Severe Acute Pancreatitis With Somatostatin,Octreotide and Growth Hormone;
施他宁、善得定和生长激素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察
2.
Clinical Study on Treatment of Severe Acute Pancreatitis With Somatostatin, Octreotide and Growth Hor- mone;
施他宁、善得定和生长激素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效研究
3.
Clinical Analysis of Octreotide in the Treatment of Acute Pancreatitis;
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善得定治疗急性胰腺炎临床疗效对照分析
6) bona fide gains
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善意取得
1.
On the effect of the non-right disposition and scope of application in bona fide gains;
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论无权处分行为的效力与善意取得的适用
2.
Research on theory base of bona fide gains;
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善意取得制度理论基础之探究
3.
The bona fide gains has been accepted and provided in many country s civil law,although the theory hasn t been establisher in our legal system,it has been applied in our country s justice practice.
善意取得制度已被众多国家民法所确认,我国立法上未确立该项制度,但其已为我国司法实践所采纳。
补充资料:善卫得
药物名称:善卫得
英文名:Zantac
别名:善胃得,呋喃硝胺、盐酸雷尼替丁
药理毒理:本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,可使胃酸减少,胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
药动学:口服tmax约1~3h,生物利用度约49%。t1/2约2.1~3.1h。大部分以原形经肾脏排泄。本药生物利用度稳定在50%左右。口服150 mg后,2-3小时达到峰浓度,通常在300-550 ng/mL之间,其血药浓度与剂量成正比。本药不被广泛代谢。主要经肾小管分泌而消除。消除半衰期为2-3小时。静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%在粪便排出 ;口服剂量的60-70%经尿排出,25%在粪便排出。静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。口服和静脉给药后的代谢相似 ;剂量的6%在尿中以N-氧化物,2%以S-氧化物,2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。本药作用时间相对持久,所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
适应证:消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
不良反应:常见头痛及眩晕。可引起ALT可逆性升高(雷尼替丁肝炎)。偶有发热、男性乳房发育、肾炎及静注部位瘙痒、发红等。
相互作用:与茶碱类药物合用可使其血浓度升高,可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。
用法用量:口服,0.15g/次,2次/日,早晚饭时服;或0.3g睡前顿服;维持剂量为0.15g,睡前顿服。佐林格-埃利森综合征宜用大剂量,600mg~1200mg/日。肌注或缓慢静注,25mg~50mg/次,每4~8h 1次。静滴,100mg~300mg。儿童:口服,每次2mg/kg,3次/日。
成人十二指肠溃疡和良性胃溃疡 :急性期治疗 :标准剂量为150 mg,每日2次,或夜间服300 mg。大部分病人在4周内愈合,少部分在8周内愈合。十二指肠溃疡病人,用300 mg/次,每日2次的治疗方案,4周的治愈率高于150 mg/次,每日2次或夜间服300 mg的方案,剂量增加并不引起不良反应发生率增加。长期治疗 :通常采用夜间服150 mg/日。
非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡: 急性期治疗 :150 mg,每日2次或夜间服300 mg。疗程8-12周。预防 :在非甾体类抗炎药治疗的同时,服用150 mg,每日2次或夜间服300 mg。
手术后溃疡 150 mg,每日2次,绝大部分病人于4周内治愈,未能完全治愈的病人通常在接下来的4周愈合。
胃-食管反流性疾病 急性反流性食管炎 :150 mg,每日2次或夜间服300 mg,治疗8-12周。中度至严重食管炎 :剂量可增加至150 mg,每日4次,治疗12周。
反流性食管炎的长期治疗 :成人 150 mg口服,每日2次。
卓-艾综合征 初期150 mg,每日3次,如需要可增加剂量,病人可很好地耐受高达6 g/日的剂量。
间歇性发作性消化不良 :标准剂量为150 mg,每日2次,治疗6周。预防重病患者的应激性溃疡出血或消化性溃疡引起的反复出血,一旦患者可恢复进食,可用150 mg,每日2次,以替代注射给药。
Mendelsons综合征的预防: 于麻醉前2小时服150 mg,和最好前一天晚服150 mg。也可用注射剂。产科分娩病人可服用150 mg,每6小时一次。如需要全身麻醉,应另外给予非颗粒的抗酸剂(如枸橼酸钠)。儿童 消化性溃疡 2 -4 mg/kg体重/次,每日2次,最高剂量为300 mg/日。
严重肾功能损害病人(肌酐清除率小于50 mL/分) 150 mg/日。长期非卧床腹透或长期血透的病人,于透析后应立即口服150 mg。
注意事项:对本药过敏者及有急性卟啉症病史者禁用。妊娠B类。肝肾功能降低者应调整剂量。胃溃疡病人在开始治疗前应排除恶性肿瘤的可能性,因为本药可掩饰胃癌的症状。本药与非甾体抗炎药同时服用者,应定期进行检查,特别是老年人和有消化性溃疡史的病人。
规格:片剂或胶囊:0.15g。
类别:抗消化性溃疡药
英文名:Zantac
别名:善胃得,呋喃硝胺、盐酸雷尼替丁
药理毒理:本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,可使胃酸减少,胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
药动学:口服tmax约1~3h,生物利用度约49%。t1/2约2.1~3.1h。大部分以原形经肾脏排泄。本药生物利用度稳定在50%左右。口服150 mg后,2-3小时达到峰浓度,通常在300-550 ng/mL之间,其血药浓度与剂量成正比。本药不被广泛代谢。主要经肾小管分泌而消除。消除半衰期为2-3小时。静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%在粪便排出 ;口服剂量的60-70%经尿排出,25%在粪便排出。静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。口服和静脉给药后的代谢相似 ;剂量的6%在尿中以N-氧化物,2%以S-氧化物,2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。本药作用时间相对持久,所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
适应证:消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
不良反应:常见头痛及眩晕。可引起ALT可逆性升高(雷尼替丁肝炎)。偶有发热、男性乳房发育、肾炎及静注部位瘙痒、发红等。
相互作用:与茶碱类药物合用可使其血浓度升高,可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。
用法用量:口服,0.15g/次,2次/日,早晚饭时服;或0.3g睡前顿服;维持剂量为0.15g,睡前顿服。佐林格-埃利森综合征宜用大剂量,600mg~1200mg/日。肌注或缓慢静注,25mg~50mg/次,每4~8h 1次。静滴,100mg~300mg。儿童:口服,每次2mg/kg,3次/日。
成人十二指肠溃疡和良性胃溃疡 :急性期治疗 :标准剂量为150 mg,每日2次,或夜间服300 mg。大部分病人在4周内愈合,少部分在8周内愈合。十二指肠溃疡病人,用300 mg/次,每日2次的治疗方案,4周的治愈率高于150 mg/次,每日2次或夜间服300 mg的方案,剂量增加并不引起不良反应发生率增加。长期治疗 :通常采用夜间服150 mg/日。
非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡: 急性期治疗 :150 mg,每日2次或夜间服300 mg。疗程8-12周。预防 :在非甾体类抗炎药治疗的同时,服用150 mg,每日2次或夜间服300 mg。
手术后溃疡 150 mg,每日2次,绝大部分病人于4周内治愈,未能完全治愈的病人通常在接下来的4周愈合。
胃-食管反流性疾病 急性反流性食管炎 :150 mg,每日2次或夜间服300 mg,治疗8-12周。中度至严重食管炎 :剂量可增加至150 mg,每日4次,治疗12周。
反流性食管炎的长期治疗 :成人 150 mg口服,每日2次。
卓-艾综合征 初期150 mg,每日3次,如需要可增加剂量,病人可很好地耐受高达6 g/日的剂量。
间歇性发作性消化不良 :标准剂量为150 mg,每日2次,治疗6周。预防重病患者的应激性溃疡出血或消化性溃疡引起的反复出血,一旦患者可恢复进食,可用150 mg,每日2次,以替代注射给药。
Mendelsons综合征的预防: 于麻醉前2小时服150 mg,和最好前一天晚服150 mg。也可用注射剂。产科分娩病人可服用150 mg,每6小时一次。如需要全身麻醉,应另外给予非颗粒的抗酸剂(如枸橼酸钠)。儿童 消化性溃疡 2 -4 mg/kg体重/次,每日2次,最高剂量为300 mg/日。
严重肾功能损害病人(肌酐清除率小于50 mL/分) 150 mg/日。长期非卧床腹透或长期血透的病人,于透析后应立即口服150 mg。
注意事项:对本药过敏者及有急性卟啉症病史者禁用。妊娠B类。肝肾功能降低者应调整剂量。胃溃疡病人在开始治疗前应排除恶性肿瘤的可能性,因为本药可掩饰胃癌的症状。本药与非甾体抗炎药同时服用者,应定期进行检查,特别是老年人和有消化性溃疡史的病人。
规格:片剂或胶囊:0.15g。
类别:抗消化性溃疡药
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