1) Spizofurone
螺佐呋酮
2) Nifurmazole
硝呋马佐
3) Ketazocine
酮佐辛
4) Zocainone
佐卡酮
5) furanone
呋喃酮
1.
Microwave synthesis of furanone;
微波法合成2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)呋喃酮的研究
2.
Synthesis of Key Intermediate of Furanone: 3,4-Dihydroxyhexane-2,5-dione;
呋喃酮关键中间体—3，4-二羟基-2，5-己二酮的合成研究
3.
Six novel chiral multicarbonyl compounds(6a～6f) in yields of 50%～70% were synthesized by the asymmetric Michael addition-elimination reaction of chiral 5-(S)-5-(l-menthyloxy)-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with some carbonyl nucleophilic reagents containing active methylene.
通过手性源5-(S)-5-(l-孟氧基)-3,4-二卤-2(5H)呋喃酮与含活泼亚甲基的羰基类亲核试剂发生的不对称Michael加成-消除反应,合成了6个新的手性多羰基类化合物(产率50%～70%),其结构经1H NMR,13CNMR,IR和ES-HRMS确证。
6) furazolidone
[,fjuərə'zɔlidəun]
呋喃唑酮
1.
Fast Determination of Furazolidone Residue in Shrimp by Spectrophotometry;
分光光度法快速测定海虾中呋喃唑酮残留量
2.
Determination of Nitrofurans Drug Furazolidone in Tablets by Neopolarography;
硝基呋喃类药物呋喃唑酮的新极谱法测定
3.
Study on process for synthesizing furazolidone by carbonylation of dimethyl carbonate;
DMC羰基化合成呋喃唑酮工艺路线的研究
补充资料：螺佐呋酮
药物名称：螺佐呋酮
英文名：Spizofurone
药理作用： 本品为粘膜防御型胃溃疡治疗药。能使胃粘膜血流量增加, 促进胃粘膜合成前列腺素E2。抑制阿司匹林或乙醇引起的胃粘膜电位差下降及酸向胃粘膜逆向扩散。能抑制乙醇、酸及碱引胃粘膜损伤。
药代动力： 血药浓度：健康成人3例饭后口服本品80mg，血中未能检出原药，主要代谢物有M-I（原药中5-2酰基氧化成羟基）及Ｍ－Ｖ（５－乙酰基变成羧基羟基甲基），达峰时间分别为1.98及1.69h，峰药浓度为1330及1540ng/ml，半衰期为5.41及0.89h，曲线下面积（AUC）为6500及5010μg/(L·hh）。排泄：健康成人饭后口服本品80mg，从尿中排出迅速，尿中未检出原药，可检出主要代谢物M-I及M-V，24h内经尿排出迅速，尿中未检出原药，可检出主要代谢物M-I及M-V，24h内经尿排出约80%
适应症： 胃溃疡
用法用量： 口服，成人每次80mg，3次/d，饭后服。可增加至4次/d。
不良反应： 总发生率3.24%（17/524）。其中有恶心、胃部不适感、腹部饱胀感、便秘、软便等消化系统症状12例，SGOT、SGPT上升等肝功能异常3例，瘙痒感2例。
注意事项： 出现瘙痒感等过敏症状时应终止给药。孕妇、小儿用药的安全性尚未确定。动物试验中见本品可移行至母乳中，服药期间应避免授乳。
规格： 片剂：每片含本品80mg。
类别：制酸药和抗消化性溃疡药
英文名：Spizofurone
药理作用： 本品为粘膜防御型胃溃疡治疗药。能使胃粘膜血流量增加, 促进胃粘膜合成前列腺素E2。抑制阿司匹林或乙醇引起的胃粘膜电位差下降及酸向胃粘膜逆向扩散。能抑制乙醇、酸及碱引胃粘膜损伤。
药代动力： 血药浓度：健康成人3例饭后口服本品80mg，血中未能检出原药，主要代谢物有M-I（原药中5-2酰基氧化成羟基）及Ｍ－Ｖ（５－乙酰基变成羧基羟基甲基），达峰时间分别为1.98及1.69h，峰药浓度为1330及1540ng/ml，半衰期为5.41及0.89h，曲线下面积（AUC）为6500及5010μg/(L·hh）。排泄：健康成人饭后口服本品80mg，从尿中排出迅速，尿中未检出原药，可检出主要代谢物M-I及M-V，24h内经尿排出迅速，尿中未检出原药，可检出主要代谢物M-I及M-V，24h内经尿排出约80%
适应症： 胃溃疡
用法用量： 口服，成人每次80mg，3次/d，饭后服。可增加至4次/d。
不良反应： 总发生率3.24%（17/524）。其中有恶心、胃部不适感、腹部饱胀感、便秘、软便等消化系统症状12例，SGOT、SGPT上升等肝功能异常3例，瘙痒感2例。
注意事项： 出现瘙痒感等过敏症状时应终止给药。孕妇、小儿用药的安全性尚未确定。动物试验中见本品可移行至母乳中，服药期间应避免授乳。
规格： 片剂：每片含本品80mg。
类别：制酸药和抗消化性溃疡药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条