1) Enprostil
恩前列素
2) prostaglandin
[英][,prɔstə'glændiŋ] [美][,prɑstə'glændɪŋ]
前列腺素
1.
Selective prostaglandins EP_1 receptor antagonist inhibits afferent activity of Cunit of saphenous nerve in diabetic rats;
选择性前列腺素EP_1受体阻断剂抑制糖尿病大鼠隐神经中C单位的传入活动
2.
Change in intestinal free radical and prostaglandin metabolism in the aged rats with Pneumococcus pneumonia;
肺炎双球菌肺炎老龄大鼠小肠组织自由基和前列腺素代谢变化
3.
The relieving effect of cyclooxygenase inhibitors and prostaglandin receptor blocker on hyperalgesia of diabetic rats;
环加氧酶抑制剂和前列腺素受体阻断剂缓解糖尿病大鼠的痛过敏
3) prostaglandins
前列腺素
1.
Regulation Effect of Peroxide and Anti-Oxidants on Prostaglandins(PGs)Synthesis;
过氧化物和抗氧化剂对前列腺素合成的调节作用
2.
The Correlation between Prostaglandins and the Severity of Dysmenorhea in Patients with Endometriosis;
子宫内膜异位症患者痛经强度与前列腺素的相关性研究
3.
The Effect of Tongjingshu Oral Liquid on the Smooth Muscle Constriction and the Level of Prostaglandins F_(2α) from the Uterus of Rats;
痛经舒口服液对大鼠子宫平滑肌及其前列腺素F_(2α)含量的影响
5) carboprost
卡前列素
1.
Evaluation of application time and effects of carboprost trometamol for patient with complete placenta praevia in cesarean-section;
卡前列素氨丁三醇在中央性前置胎盘剖宫产时应用时间的探讨及疗效
6) Prostacyclin
[英][,prɔstə'saiklin] [美][,prɑstə'saɪklɪn]
前列环素
1.
Effects of PTS on Expression of Prostacyclin and Thromboxane A_2 Following Local Cerebral Ischemia-Reperfusion in Rats;
三七三醇皂苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血浆前列环素和血栓素A_2水平的影响
2.
Effects of Shenfu Injection on prostacyclin, thromboxane A_2 and activities of ATPases in rats exposed to hepatic ischemia-reperfusion injury;
参附注射液对肝缺血再灌注大鼠血浆前列环素和血栓素A_2及肝组织ATP酶的影响
3.
Impact of Sulfur Dioxide and Derivatives on Prostacyclin and Thromboxane A_2 in the Plasma and Aorta Tissue of Rats;
二氧化硫及其衍生物对大鼠血管及血浆中前列环素和血栓素A_2的影响
补充资料：恩前列素
药物名称：恩前列素
英文名：Enprostil
药理作用：本品是一种合成的去氢前列腺素E2，其药理作用基本同米索前列醇，能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌，口服本品0.5～2μg／L，可抑制胃酸分泌82％～95％。一次口服35～70μg的抑酸作用与600mg西咪替丁相当。具有细胞保护作用，能防止非甾体抗炎药物对胃粘膜的损伤，增加胃液中糖蛋白的含量，增强粘膜屏障，增加粘膜血流，促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。本品不影响五肽促胃液素或假饲引起的胃蛋白酶分泌，但对十二指肠溃疡患者则可使胃蛋白酶分泌减少85％。
药代动力： 口服吸收迅速，30～60min达其药浓度峰值，血药浓度。时间曲线呈双相，初始及终未消除t1/2分别为1.75和34.3h，服药后24h和48h随尿排出剂量的50.6％和53％，另有34％在24h内由大便排出。
适应症： 本品治疗胃溃疡的疗效与雷尼替丁相似。临床主要用于消化性溃疡。其疗效与西咪替丁相似而低于雷尼替丁，对缓解溃疡的疼痛作用不及西咪替丁。
用法用量： 口服本品35μg，2次／d。连续4周，治疗十二指肠溃疡愈合率为50％～80％，口服本品70μg，2次／d，可降低阿司匹林引起的胃炎与糜烂以及十二指肠溃疡的发生率。
不良反应： 不良反应主要为腹泻，尚有头痛、恶心、便秘、腹痛等。孕妇禁用或慎用。
规格： 胶囊剂：35μg/粒。
类别：制酸药和抗溃疡药
英文名：Enprostil
药理作用：本品是一种合成的去氢前列腺素E2，其药理作用基本同米索前列醇，能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌，口服本品0.5～2μg／L，可抑制胃酸分泌82％～95％。一次口服35～70μg的抑酸作用与600mg西咪替丁相当。具有细胞保护作用，能防止非甾体抗炎药物对胃粘膜的损伤，增加胃液中糖蛋白的含量，增强粘膜屏障，增加粘膜血流，促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。本品不影响五肽促胃液素或假饲引起的胃蛋白酶分泌，但对十二指肠溃疡患者则可使胃蛋白酶分泌减少85％。
药代动力： 口服吸收迅速，30～60min达其药浓度峰值，血药浓度。时间曲线呈双相，初始及终未消除t1/2分别为1.75和34.3h，服药后24h和48h随尿排出剂量的50.6％和53％，另有34％在24h内由大便排出。
适应症： 本品治疗胃溃疡的疗效与雷尼替丁相似。临床主要用于消化性溃疡。其疗效与西咪替丁相似而低于雷尼替丁，对缓解溃疡的疼痛作用不及西咪替丁。
用法用量： 口服本品35μg，2次／d。连续4周，治疗十二指肠溃疡愈合率为50％～80％，口服本品70μg，2次／d，可降低阿司匹林引起的胃炎与糜烂以及十二指肠溃疡的发生率。
不良反应： 不良反应主要为腹泻，尚有头痛、恶心、便秘、腹痛等。孕妇禁用或慎用。
规格： 胶囊剂：35μg/粒。
类别：制酸药和抗溃疡药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条