1) Selegiline
丙炔苯并胺，克金平
2) selegiline
丙炔苯丙胺
1.
Open-label and non-randomized study of therapeutic effect of amantadine monotherapy and concomitant amantadine with salvia miltiorrhiza compound or selegiline on early Parkinson s disease;
金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床观察
3) 8-decynyl-benzolactam V8
8-葵炔基苯并内酰胺-V8
4) propargylamine
丙炔胺
1.
6,7-Dihydro-5H-cyclopentano[b]pyridine, a key intermediate of Cefpirome, was synthesized from cyclopentanone and propargylamine under autoclave prompted by copper(I) chloride.
以环戊酮和丙炔胺为原料,在高压釜中用氯化亚铜催化合成头孢匹罗关键中间体6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶。
2.
2,3-Cyclopentenopyridine was prepared by reaction of cyclopentanone and propargylamine in absolute ethanol,refluxing 5 h,the yield was 55%.
丙炔胺和环戊酮在无水乙醇中回流反应5 h生成2,3-环戊烯并吡啶,收率55%。
补充资料：丙炔苯并胺，克金平
药物名称：丙炔苯并胺
英文名：Selegiline
药物别名：丙炔苯并胺，克金平、思吉宁 , 盐酸司来吉兰
外文名：L-Deprenyl, Selegiline Hydrochloride
药理毒理：本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。
适应症：左旋多巴治疗的辅助用药，也可单用于早期震颤麻痹。
不良反应：可见口干、恶心、低血压、肝脏转氨酶暂时性增高等。偶有焦虑、幻觉、运动障碍等。与左旋多巴合用时易出现上述现象。
相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。
用法用量：口服，5mg/次，不超过10mg/日，早饭顿服或早饭和午饭时服，2～3日后可降低左旋多巴剂量。
注意事项：妊娠C类。对本品过名敏，非多巴胺缺乏的锥体外系综合征禁用。胃及十二指肠溃疡、高血压、心律失常、精神病患者慎用。要留意本药与间接拟交感神经药相互作用所引起的理论上高血压反应。治疗帕金森病所用的本药剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。但同期服用此类药品（MAOA及MAOB抑制剂）及酪胺类物质（含酪胺食品，如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、动物肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品），会轻度增加高血压反应。
规格：片剂:5mg、10mg。
类别：抗帕金森病药
英文名：Selegiline
药物别名：丙炔苯并胺，克金平、思吉宁 , 盐酸司来吉兰
外文名：L-Deprenyl, Selegiline Hydrochloride
药理毒理：本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。
适应症：左旋多巴治疗的辅助用药，也可单用于早期震颤麻痹。
不良反应：可见口干、恶心、低血压、肝脏转氨酶暂时性增高等。偶有焦虑、幻觉、运动障碍等。与左旋多巴合用时易出现上述现象。
相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。
用法用量：口服，5mg/次，不超过10mg/日，早饭顿服或早饭和午饭时服，2～3日后可降低左旋多巴剂量。
注意事项：妊娠C类。对本品过名敏，非多巴胺缺乏的锥体外系综合征禁用。胃及十二指肠溃疡、高血压、心律失常、精神病患者慎用。要留意本药与间接拟交感神经药相互作用所引起的理论上高血压反应。治疗帕金森病所用的本药剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。但同期服用此类药品（MAOA及MAOB抑制剂）及酪胺类物质（含酪胺食品，如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、动物肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品），会轻度增加高血压反应。
规格：片剂:5mg、10mg。
类别：抗帕金森病药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条