1) Roxithromycin Dispersible Capsules
罗红霉素胶囊,朗素
2) Roxithromycin capsules
罗红霉素胶囊
1.
Determination of roxithromycin in roxithromycin capsules by UV spectrophotometry;
紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量
2.
Content determination of Roxithromycin Capsules by HPLC-ELSD
HPLC-ELSD测定罗红霉素胶囊的含量
4) Ergthromycin Ethysuccinate Capsules
琥乙红霉素胶囊
6) roxithromycin
罗红霉素
1.
Supercritical fluid assisted atomization introduced by hydrodynamic cavitation mixer for micronization of roxithromycin;
水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒
2.
Rapid Determination of Two Main Components in Roxithromycin by Near Infrared Spectrometry;
近红外光谱法快速分析罗红霉素中两种主要成分
3.
Preparation and Quality Control of Compound Roxithromycin Gel;
复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制
补充资料：罗红霉素胶囊,朗素
药物名称：朗素
英文名：Roxithromycin Dispersible Capsules
别名：罗红霉素胶囊,朗素
外文名：Roxithromycin Dispersible Capsules
性状：本品为胶囊剂。
药理毒理：
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（"P"位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至"P"位上，同时也阻断了多肽链自受位（"A"位）至"P"位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
药代动力学：
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9 mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4～15.5小时。
适应症： 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
用法用量： 空腹口服，一般疗程为5～12日。
成人 一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。
儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
不良反应：主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。
禁忌：对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项：
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2b)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。
3．本品与红霉素存在交叉耐药性。
4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5．用药期间定期随访肝功能。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。
老年患者用药： 如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。
药物相互作用：
1．不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2．对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
规格： 150mg
类别：抗生素
英文名：Roxithromycin Dispersible Capsules
别名：罗红霉素胶囊,朗素
外文名：Roxithromycin Dispersible Capsules
性状：本品为胶囊剂。
药理毒理：
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（"P"位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至"P"位上，同时也阻断了多肽链自受位（"A"位）至"P"位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
药代动力学：
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9 mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4～15.5小时。
适应症： 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
用法用量： 空腹口服，一般疗程为5～12日。
成人 一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。
儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
不良反应：主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。
禁忌：对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项：
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2b)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。
3．本品与红霉素存在交叉耐药性。
4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5．用药期间定期随访肝功能。
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。
老年患者用药： 如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。
药物相互作用：
1．不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2．对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
规格： 150mg
类别：抗生素
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条