1) Lofexidine
盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
2) Lofexidine Hydrochloride Tablets
盐酸洛非西定片
3) 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline hydrochloride
2-[1-(2,6-二氯苯氧)-乙基]-2-咪唑啉盐酸盐
4) Lofexidine hydrochloride
盐酸洛非西定
5) Cibenzoline succinate tablets
琥珀酸西苯唑啉片
6) Xylometazoline hydrochloride
盐酸赛洛唑啉
补充资料:盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
药物名称:洛非西定
英文名:Lofexidine
别名:盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
外文名:Lofexidine Hydrochloride Tablet, Loxacor, Britlofex
药理毒理:
药理学
本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a 2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒品时,因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进,产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用,所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。
适应症:用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
用法用开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。
不良反应:洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥,困倦、乏力,此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥,这些反应在减少服药量后可自行消失。
禁忌:凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。
注意事项:
(1)有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。
(2)因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。
(3)本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。
因为本品为a 2受体激动剂,所以不能与a 受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。
规格:片剂:0.2mg
类别:解毒药
英文名:Lofexidine
别名:盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
外文名:Lofexidine Hydrochloride Tablet, Loxacor, Britlofex
药理毒理:
药理学
本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a 2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒品时,因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进,产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用,所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。
适应症:用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
用法用开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。
不良反应:洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥,困倦、乏力,此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥,这些反应在减少服药量后可自行消失。
禁忌:凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。
注意事项:
(1)有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。
(2)因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。
(3)本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。
因为本品为a 2受体激动剂,所以不能与a 受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。
规格:片剂:0.2mg
类别:解毒药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条