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1)  (trifluoromethyl)-benzen
三氟苄
2)  Toluene trifluoride
苄川三氟
3)  Toluene trifluoride
次苄基三氟
4)  p-Chloro-α,α,α-trifluorotoluene
对氯三氟苄
5)  m-Fluorotrichlorotoluene
3-氟三氯苄
6)  m-Fluorotrichlorotoluene
间氟三氯苄
补充资料:三氟苄
CAS:98-08-8
分子式:C7H5F3
分子质量:146.11
中文名称:三氟甲苯;三氟代甲基苯;α,α,α-三氟甲苯;苯三氟甲烷;苯氟仿;苄川三氟;三氟甲基苯;ω,ω,ω-三氟甲苯;次苄基三氟;三氟苄

英文名称:(trifluoromethyl)-Benzene;alpha,alpha,alpha-trifluoro-toluen;(trifluoromethyl)-benzen;benzenyl fluoride;benzylidyne fluoride;phenylfluoroform;trifluoromethylbenzene;α,α,α-Trifluorotoluene;Benzenyl trifluoride;,,-Trifluoro-toluene;trifluoromethyl benzene;trifluoromethyl-benzene;',1',1'-Trifluorotoluene;α,α,α-Trifluortoluol;Benzotrifluorid;α,α,α-Trifluormethylbenzol;Benzylidyne trifluoride

性状描述:无色液体。熔点-29.1℃,沸点102℃,10℃(1.33kPa),相对密度1.196(14/4℃),(20/4℃)1.1884℃,折射率1.4145,闪点12℃,闪点12℃。不溶于水,遇水分解,溶于乙醇;乙醚;丙酮;苯;四氯化碳等。有芳香气味。

生产方法:1.由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1:3.88,反应在温度为80-104℃,压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得,设备易解决,不需特殊钢材,成本低,适合工业化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏,馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤,再加5%氢氧化钠溶液,加热蒸馏,收集80-105℃馏分。分去上层液,下层液用无水氯化钙干燥,过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物,成本较高,一般只在实验室条件下采用比较方便。

用途:医药;染料的中间体,溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
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