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1)  (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea
2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲
2)  chloro[(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)ureato]tetrahydroxydi-Aluminum
氯代[(2,5-二氧-4-咪唑烷烯)脲基]四羟基双铝
3)  N-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxymethyl)-Urea
N-[1,3-二(羟甲基)-2,5-二氧代-4-咪唑烷基]-N,N'-二(羟甲基)脲
4)  germall 115
N,N'-亚甲基双[N'-3-(羟甲基)-2,5-双氧代-4-咪唑基]脲
5)  Diazolidinylurea
N-(1,3-二羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)-N,N'-二羟甲基脲
6)  Diszolidinyl Urea
N-羟甲基-N-(1,3-二羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)-N’-羟甲基脲
补充资料:2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲
CAS:97-59-6
分子式:C4H6N4O3
分子质量:158.12
熔点:230℃
中文名称:2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲;尿囊素;1-脲基间二氮杂茂烷二酮-[2,4]

英文名称:2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl area;Allantoin;(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-Urea;(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea;5-ureidohydantoin;ai3-15281;alantan;allantol

性状描述:无色结晶性粉末。熔点238-240℃(分解)。能溶于热水;热醇和稀氢氧化钠溶液,微溶于水和醇,几乎不溶于醚和氯仿。无臭;无味。在干燥空气中稳定,在水中长时间煮沸或强碱中则被破坏。饱和水溶液的pH为5.5。

生产方法:尿囊素存在于悄囊液,胎儿尿及一些植物中。但从这些物质中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有:高猛酸钾氧化脲酸法:二氯乙酸与脲加热合成尿囊素;乙醛酸与脲直接缩合法。

1.以二氯乙酸和脲为原料工艺过程如下:在反应罐内投入甲醇钠溶液和甲醇,加热至40-50℃,缓缓滴加二氯乙酸,加完后回流反应2h。冷至室温,过滤,甲醇洗涤,合并洗滤液,行二甲氧基酸钠甲醇溶液。将此溶液减压深缩至干,加入2.8份盐酸,于水浴上加热并搅拌成糊状。然后升温至90℃,再冷至10℃左右,过滤,小液加入0.25份盐酸与脲,加热溶解,于80℃反应2h。冷却结晶,再于0℃维持3h以上,离心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重结晶后得尿囊素。对二氯乙酸的总收率30.3%。

2.乙醛酸与脲直接缩合(乙醛酸由乙二醛经氧化而得)操作实例:

(1)氧化在装有机械搅拌;冷凝器;温度计和滴液漏斗的500ml四口瓶中,加入193g(1mol)30%乙二醛水溶液,控制内温40±2℃搅拌下滴加135.5g(1mol)45%硝酸,加毕继续 在该温度搅拌反应2-3h,至红棕色氧化不再逸出,反应液呈蓝绿色即消失。换成简单蒸馏装置,在约2.76kPa;外温不超过60℃下蒸出水分约125g,浓缩液在室温静止过夜,析出之草酸结晶(干燥后得19g,合0.21mol),浓度为39%)。继续在内温40±2℃搅拌反应约8h,氧化反应即告完成。

(2)缩合 在装有机械搅拌;冷凝器和温度计的500ml三口烧瓶中,加入上述150g乙醛酸水溶液,再加入170g(2.83mol)尿素和23.3g浓盐酸,搅拌下加热至内温达80℃。约15min后尿素溶解,反应物呈透明液,再过约30-45min,反应物出现白浊,继而白色沉淀渐渐增多,在内温80℃下搅拌1h,停止加热并将反应物冷却及室温,用布氏漏斗收集白色沉淀,冷水沉淀数次,即得粗品尿囊素。用1000ml蒸馏水重结晶。得白色细结晶尿囊素60-63%,溶点236℃(分解)。以乙二醛计,尿囊素得率为理论的38-40%(重量得率为103-108%)。

用途:尿囊素具有促进皮细胞生长,使伤口迅速愈合的作用。用作抗溃疡药,与干燥氢氧化铝凝胶混和,用于消化道溃疡及炎症。该品又能软化角质素,使皮肤保持水分、滋润和柔软,是化妆品的特效添加剂。

尿囊互及其衍生物还是许多日用化工产品的品质改良剂、添加剂。

尿囊素蛋白质可配制抗刺激、抗头皮屑、清洁及使伤口愈合的头皮制剂,能使头发柔软,有光泽和弹性。该品是一种两性化合物,能结合多种物质形式复盐,具有避光、杀菌防腐、止痛、除臭、抗氧化作用,因此是日用化工产品,美容化妆品如雀斑霜、粉刺液、香波、肥皂、牙膏、刮脸洗剂,收敛液、抗汗除臭洗涤剂等的添加剂。

尿囊素还是一种生化试剂。
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参考词条