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1)  4'-aminoacetanilid
N-乙酰对苯二胺
2)  Acetyl-p-phenylenediamine
N-乙酰基对苯二胺
3)  1,4-diacetoacetanilide
N,N-二乙酰基乙酰对苯二胺
4)  1,4-diacetoacetanilide
N,N-二乙酰乙酰对苯二胺
5)  diacetyl anilide
N,N-二乙酰苯胺
6)  4-diethylamino monofuoroacetanilide
氟乙酰N,N-二乙基对苯二胺
补充资料:N-乙酰对苯二胺
CAS:  122-80-5
分子式:  C8H10N2O
分子质量: 150.18
中文名称: 对氨基乙酰苯胺;4-氨基乙酰基苯胺;N-(4-氨基苯基)乙酰胺;对乙酰氨基苯胺;乙酰对苯二胺;对氨基-N-乙酰苯胺;N-乙酰基对苯二胺;N-乙酰对苯二胺;对氨基苯乙酰胺

英文名称: p-Acetamidoaniline;4-Aminoacetanilide;N-(4-aminophenyl)-Acetamide;4'-amino-acetanilid;4'-aminoacetanilid;4'-aminoacetanilide;4-(acetylamino)aniline;4-acetamidoaniline;n-(4-aminophenyl)-acetamid;acetparamin;acetyl-p-phenylenediamine

性质描述: 白色或微红色晶体。熔点165-168℃,沸点267℃。在空气中颜色变深。可燃。微溶于水,溶于乙醇和乙醚。

生产方法: 由退热水(乙酰苯胺)经混酸硝化生成对硝基乙酰苯胺,然后用铁粉还原为对氨基乙酰苯胺,反应液经中和;结晶;干燥得成品。1.硝化 在釜内加入浓硫酸(98%)675kg,搅拌,在20-25℃于2-2.5h内加入乙酰苯胺(99%)225kg,加毕,使其全溶。降温至7℃在4-7℃,约20h内滴加混酸(由63kg水;60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成)。滴加毕,稀释于4000L冰水中,静置1h。上层废酸虹吸分离,下层物料过滤,以水洗至中性,得对硝基乙酰苯胺。2.还原 在还原木桶内加水700kg,搅拌,加入铁粉110kg及乙酸(98%)4kg,升温至80℃,于2-2.5kg中加入上述一半硝基物,温度控制在72-75℃。加毕,保温1h,静置1h。将上层料液吸入中和釜,在70-75℃,以纯碱(约4kg)中和至pH=8,并加少量硫化碱去除铁离子。静置1h,将上层清液吸入刮板式结晶槽中,冷至18℃。离心过滤,干燥,得对氨基乙酰苯胺200kg左右,总收率80%。生产对氨基乙酰苯胺也可以从对硝基苯胺出发,将其与乙酸;乙酐混合搅匀,加热4-5h,加水滤出结晶,水洗;过滤;再将洗好的对硝基乙酰苯胺加水;铁粉和乙酸,加热搅拌保温4h,脱色,过滤除去氧化铁,滤液冷析出结晶,过滤,用乙醇再结晶,即得成品。原料消耗定额:乙酰苯胺(98%)1210kg、t;硫酸(98%)4000kg、t;硝酸(95%)577kg、t。

用途:  染料和医药中间体。用于制取分散黄G;直接耐酸朱红4BS;耐酸品红6B;活性蓝AG;黑色盐ANB和中性亮蓝GV等。
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