1) 1-butoxybutane
二-正-丁醚
2) dibutyl ether
二正丁醚
3) Butyl sulfide
二正丁硫醚
4) dibutyl ether
丁醚、正丁醚、氧化二丁烷
5) ethylene glycol monobutyl ether(EGMBE)
乙二醇正丁醚
1.
A pilot-scale catalytic distillation(CD) column was built for the synthesis of ethylene glycol monobutyl ether(EGMBE) from ethylene oxide(EO) and n-butanol.
提出以环氧乙烷和正丁醇为原料,应用催化精馏技术合成乙二醇正丁醚(EGMBE)的新工艺。
6) 1,1'-thiobis-butan
二正丁基硫醚
补充资料：二-正-丁醚
CAS：142-96-1
分子式：C8H18O
分子质量：130.23
沸点：141℃
熔点：-95℃
中文名称：丁醚
二丁醚
1,1'-氧代二丁烷
丁基醚
二正丁醚
氧化二丁烷
正丁醚
二-正-丁醚
英文名称：Dibutyl ether
1,1'-oxybis-Butane
1,1'-oxybis(butane)
1-butoxybutane
butyl ether
butyl oxide
dibutyl oxide
性状描述：几乎不溶于水的透明液体。熔点-98℃，沸点142℃（3.2kPa），相对密度0.7704（20/4℃），折射率1.3992。闪点（开杯）30.6℃，蒸发热288kJ/kg，粘度0.741mPa·s（15℃），表面张力23.4mN/m（15℃）。能与乙醇； 乙醚混溶，易溶于丙酮。性质较稳定。具有类似水果的气味，微有刺激性。燃烧时能产生刺激性极强的化合物。
生产方法：1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。
2.正丁醇在三氯化铁； 硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
用途：在醚类中，正丁醚的溶解力强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解力。
丁醚对水的溶解度（20℃）为0.03%（重量），水对丁醚的溶解度（20℃）为0.19%(重量），同水的分离性好。在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂；和磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。
由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂。
分子式：C8H18O
分子质量：130.23
沸点：141℃
熔点：-95℃
中文名称：丁醚
二丁醚
1,1'-氧代二丁烷
丁基醚
二正丁醚
氧化二丁烷
正丁醚
二-正-丁醚
英文名称：Dibutyl ether
1,1'-oxybis-Butane
1,1'-oxybis(butane)
1-butoxybutane
butyl ether
butyl oxide
dibutyl oxide
性状描述：几乎不溶于水的透明液体。熔点-98℃，沸点142℃（3.2kPa），相对密度0.7704（20/4℃），折射率1.3992。闪点（开杯）30.6℃，蒸发热288kJ/kg，粘度0.741mPa·s（15℃），表面张力23.4mN/m（15℃）。能与乙醇； 乙醚混溶，易溶于丙酮。性质较稳定。具有类似水果的气味，微有刺激性。燃烧时能产生刺激性极强的化合物。
生产方法：1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。
2.正丁醇在三氯化铁； 硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
用途：在醚类中，正丁醚的溶解力强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解力。
丁醚对水的溶解度（20℃）为0.03%（重量），水对丁醚的溶解度（20℃）为0.19%(重量），同水的分离性好。在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂；和磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。
由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条