1) (+)-aspartic acid
L(+)-天冬酸
2) (l)-aspartic acid
L(+)-天冬酸
3) (s)-aminobutanedioic acid
L(+)-天冬酸
4) L-aspartic acid
L-天冬酸
1.
L-aspartic acids are intercalated into magnesium aluminum layered double hydroxides(Mg Al LDHs)by using the methods of reprecipitation and coprecipitation.
L(+)-天冬酸
5) L(+)-Asparagic acid
L-天冬酸
6) L-Asparaginic acid
L-天冬酸
参考词条
补充资料：L(+)-天冬酸
CAS: 56-84-8
分子式: C4H7NO4
分子量: 133.10
熔点: 230℃
中文名称: L-天冬氨酸；L(+)天冬酸；L(+)氨基丁二酸；L-天门冬氨酸；L(+)-天冬酸；L-天冬酸；L(+)-天门冬氨酸；L(+)-氨基丁二酸；L(+)-氨基琥珀酸；丁氨二酸
英文名称: L-Aspartic acid；L(+)-Aspartic acid；(+)-aspartic acid；(l)-aspartic acid；(s)-aminobutanedioic acid；(s)-aspartic acid；aminosuccinic acid；asparagic acid
性质描述: 本品以左旋和右旋形式存在。左旋体：斜方双锥结晶。相对密度1.661（12.5℃），熔点270-271℃，旋光度[α]=25°[1.97g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。可溶于水，溶于酸；碱溶液，而不溶于乙醇。右旋体：旋光度[α]=-23°[2.3g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。外消旋体：无色结晶。溶于水，不溶于醇及醚，加热至270℃分解。本品在自然界里存在于甜菜的糖蜜；蛋白朊和牛乳酪朊等各种蛋白质中。
生产方法: 左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。
用途: 可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂；培养基和有机合成中间体。
分子式: C4H7NO4
分子量: 133.10
熔点: 230℃
中文名称: L-天冬氨酸；L(+)天冬酸；L(+)氨基丁二酸；L-天门冬氨酸；L(+)-天冬酸；L-天冬酸；L(+)-天门冬氨酸；L(+)-氨基丁二酸；L(+)-氨基琥珀酸；丁氨二酸
英文名称: L-Aspartic acid；L(+)-Aspartic acid；(+)-aspartic acid；(l)-aspartic acid；(s)-aminobutanedioic acid；(s)-aspartic acid；aminosuccinic acid；asparagic acid
性质描述: 本品以左旋和右旋形式存在。左旋体：斜方双锥结晶。相对密度1.661（12.5℃），熔点270-271℃，旋光度[α]=25°[1.97g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。可溶于水，溶于酸；碱溶液，而不溶于乙醇。右旋体：旋光度[α]=-23°[2.3g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。外消旋体：无色结晶。溶于水，不溶于醇及醚，加热至270℃分解。本品在自然界里存在于甜菜的糖蜜；蛋白朊和牛乳酪朊等各种蛋白质中。
生产方法: 左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。
用途: 可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂；培养基和有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。