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1)  n-phenyl-acetamid
苯基乙酰胺
2)  Aceto anilide
乙酰基乙酰苯胺
3)  Acetanilide [英][,æsi'tænilaid]  [美][,æsə'tænḷ,aɪd]
乙酰胺基苯
4)  Acetylaminohenzene
乙酰胺基苯
5)  aminoacetophenone
乙酰基苯胺
6)  phenylacetyl ethanolamine
苯乙酰基乙醇胺
1.
The phenylacetyl ethanolamine,a low toxic precurson of benzylpenicillin,was synthesized by using ethyl phenylacetate and colamine as raw materials.
以苯乙酸乙酯和乙醇胺为原料合成了苄青霉素低毒前体苯乙酰基乙醇胺。
补充资料:苯基乙酰胺
CAS: 103-84-4
分子式: C8H9NO
分子质量: 135.16
沸点: 304℃
熔点: 111-115℃
中文名称: N-乙酰苯胺;N-苯基乙酰胺;退热冰;乙酰苯胺;苯基乙酰胺;N-苯(基)乙酰胺

英文名称: N-Phenylacetamide;Acetanil;Acetanilide;Antifebrin;Acetylaniline;N-phenyl-Acetamide;n-phenyl-acetamid;acetamidobenzene;acetanilid;acetic acid anilide

性质描述: 白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末。在水中再结晶析出呈正交晶片状。熔点114.3℃,沸点304℃,相对密度1.2190(15、4℃),闪点173.9℃,自燃点546℃。略有苯胺及乙酸气味。微溶于冷水,溶于热水;甲醇;乙醇;乙醚;氯仿;丙酮;甘油和苯等。碱性很弱。遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸。可燃,无臭。在空气中稳定,呈中性。

生产方法: 由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸(过量100%)置于带夹套的搪玻璃反应器内,回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸,则反应温度为150-160℃,反应结束后趁热过滤,除去残渣,滤液冷却;结晶,离心过滤,水洗并干燥,即得产品。也可采用乙酐作酰化剂,反应在苯溶液中进行,乙酐过量150%。操作示例1将四只反应罐成梯形排列,最高一只反应罐装有分馏柱。苯胺从分馏柱顶部连续加入,回收乙酸与苯胺混合物从第二只反应罐连续加入,乙酸从第三只反应罐连续加入。控制不同的反应温度(第三只为160-170℃,第四只为200-210℃),使乙酸与苯胺进行气液相对流反应,反应生成的水从分馏柱顶部蒸出,乙酰化物流入第四只反应罐,再抽入蒸馏罐,减压蒸出未转化的苯胺及乙酸,反应产物经冷却成片状,得乙酰苯胺。重量配料比:苯胺:乙酸=1:(0.65-0.70),收率99.5%。操作示例2先向酰化锅投入苯胺及3、10量的乙酸(含量60%以上),加热,同时缓缓加入1、10量乙酸,加热至沸腾,收集分馏出的稀乙酸,并缓缓向锅内补充4、10量的浓乙酸或冰醋酸,反应7h。最后一次加入剩余的2、10量的冰醋酸,回流分馏,当分馏出的乙酸浓度达85%以上时,进行真空蒸馏,蒸出剩余的乙酸。出料;冷却;粉碎即为成品。苯胺酰化生产乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化剂。原料消耗定额:苯胺(99%)690kg、t;冰醋酸500kg、t。 实验室制备可按下法:在带回流冷凝器的500ml烧瓶中,加入20.5g(0.22mol)苯胺,21.5g(0.21mol)乙酐,21g(0.35mol)冰醋酸及0.1g锌粉。混匀后缓缓加热煮沸半小时。然后将热反应物呈细流状傾入500ml冷水中,搅拌,用冰冷却。过滤,干燥,得粗品26g。熔点113℃。用乙醇;水重结晶提纯,熔点114℃。

用途: 乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,
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