1) 1H-Benzotriazole,5-methyl-
5-甲基苯并三氮唑
2) m-Tolylazoimide
5-甲基苯并三唑
3) 2-(2'-hydroxy-5'-meth-phenyl) benztriazole
2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑
4) tolytriazole
甲基苯并三氮唑
1.
Corrosion electrochemistry behavior of benzotriazole (BTA)and tolytriazole (TTA)on copper in deionized water was studied.
采用电化学和分光光度法研究了苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑在去离子水中对紫铜的腐蚀电化学行为的影响和吸附规律 。
5) 5CBTA
5-羧基苯并三氮唑
1.
Photoelectrochemical comparison of inhibiting action of BTA and 5CBTA on copper;
苯并三氮唑和5-羧基苯并三氮唑对铜缓蚀作用的光电化学比较
6) 5-Chloro-benzotriazole
5-氯苯并三氮唑
补充资料：5-甲基苯并三氮唑
CAS: 136-85-6
分子式: C7H7N3
分子质量: 133.15
中文名称: 5-甲基-1H-苯并三唑；5-甲基苯并三氮唑；5-甲基苯并三唑；间甲苯基亚叠氮化氢；间亚叠氮基甲苯
英文名称: 5-methyl-1H-Benzotriazole；5-methyl-1h-benzotriazol；5-methyl-1,2,3-benzotriazole；5-methylbenzotriazole；1H-Benzotriazole,5-methyl-；5-Methyl-1H-benzotriazole；m-Tolylazoimide；m-Aziminotoluene
性质描述: 黄色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃（83℃），沸点210-212℃（1.6kPa）。溶于醇；醚和氯仿。
生产方法: 与苯并三唑的制法相仿，可由甲苯二胺重氮化；环合而得。一种较老的方法是由间甲苯胺重氮盐与对甲苯磺酰胺反应得到。
用途: 该品作为铜和铜合金缓蚀剂，与苯并三唑（BTA）类似，实际商品还包括4-甲基苯并三唑（[29878-31-7]）或者为两者的混合物，简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物，吸附在金属表面上，形成一层稳定的和惰性的保护膜，厚度仅5×10-7cm，但在各种介质中很稳定，从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好，但在低pH值介质中，TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物，例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用，但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。
分子式: C7H7N3
分子质量: 133.15
中文名称: 5-甲基-1H-苯并三唑；5-甲基苯并三氮唑；5-甲基苯并三唑；间甲苯基亚叠氮化氢；间亚叠氮基甲苯
英文名称: 5-methyl-1H-Benzotriazole；5-methyl-1h-benzotriazol；5-methyl-1,2,3-benzotriazole；5-methylbenzotriazole；1H-Benzotriazole,5-methyl-；5-Methyl-1H-benzotriazole；m-Tolylazoimide；m-Aziminotoluene
性质描述: 黄色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃（83℃），沸点210-212℃（1.6kPa）。溶于醇；醚和氯仿。
生产方法: 与苯并三唑的制法相仿，可由甲苯二胺重氮化；环合而得。一种较老的方法是由间甲苯胺重氮盐与对甲苯磺酰胺反应得到。
用途: 该品作为铜和铜合金缓蚀剂，与苯并三唑（BTA）类似，实际商品还包括4-甲基苯并三唑（[29878-31-7]）或者为两者的混合物，简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物，吸附在金属表面上，形成一层稳定的和惰性的保护膜，厚度仅5×10-7cm，但在各种介质中很稳定，从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好，但在低pH值介质中，TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物，例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用，但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条