1) 4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-naphthalenesulfonic aci
苯基J酸 再搜索
2) Benzene,1,3-dichloro-2-fluoro-
1,3-二氯-2-氟苯 再搜索
3) N-Phenyl-2-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid
苯基J酸
4) anew searching
再搜索
1.
This paper analyzes one course anew searching by anti-sub submarine and establishes relevant model.
对反潜潜艇使用平行航向法再搜索进行了分析、建模,针对不同的初始距离、延迟时间对我潜艇采取不同的规避航向、航速进行了计算机仿真,得到了我潜艇机动规避成功概率较高的航向航速设置;并深入分析了初始距离和延迟时间对敌潜艇采用平行航向法再搜索发现我潜艇概率的影响,对我潜艇再搜索方法研究也有一定的参考价值。
6) Pitch Estimate
基音搜索
补充资料：苯基J酸 再搜索
CAS: 119-40-4
分子式: C16H13NO4S
分子量: 315.34
中文名称: 6-苯氨基-1-萘酚-3-磺酸；2-苯氨基-5-萘酚-7-磺酸；N-苯基J酸；4-羟基-7-苯氨基-2-萘磺酸；苯替-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸；苯基J酸 再搜索；6-苯氧基-1-萘酚-3-磺酸(苯基J酸)
英文名称: 6-Phenylamino-1-naphthol-3-sulfonic acid；2-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid；N-Phenyl J-acid；4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-Naphthalenesulfonic acid；4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-naphthalenesulfonic aci
性质描述: 白到灰色结晶。能溶于碱液，稍溶于水；乙醇和冷稀酸。
生产方法: 由J酸和苯胺在亚硫酸氢钠介质中缩合而得。将J酸；苯胺；亚硫酸氢钠；碳酸钠投入水中，于1.5h内升温至104-106℃，保温40h，压力约0.1MPa。保温毕，冷至30℃，过滤。将滤饼加入水中，升温到80-85℃，细流加入浓硫酸，使过剩的亚硫酸氢钠分解逸出二氧化硫，料液保持对刚果红试纸呈蓝色。待二氧化硫大部分逸出后，再搅拌1h，降温到30℃，过滤，滤饼用饱和食盐水洗涤，得含量≥40%的膏状体，即N-苯基J酸。原料消耗定额：J酸（氨基值≥90%）900kg/t；苯胺（99.5%）360kg/t；亚硫酸氢钠（99%）500kg/t；硫酸（92.5%）630kg/t；纯碱（98%）28kg/t。
用途: 该品为染料中间体，用于合成偶氮染料直接铜盐绿BTL；铜盐蓝FBGL和铜盐紫BBL等。
分子式: C16H13NO4S
分子量: 315.34
中文名称: 6-苯氨基-1-萘酚-3-磺酸；2-苯氨基-5-萘酚-7-磺酸；N-苯基J酸；4-羟基-7-苯氨基-2-萘磺酸；苯替-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸；苯基J酸 再搜索；6-苯氧基-1-萘酚-3-磺酸(苯基J酸)
英文名称: 6-Phenylamino-1-naphthol-3-sulfonic acid；2-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid；N-Phenyl J-acid；4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-Naphthalenesulfonic acid；4-hydroxy-7-(phenylamino)-2-naphthalenesulfonic aci
性质描述: 白到灰色结晶。能溶于碱液，稍溶于水；乙醇和冷稀酸。
生产方法: 由J酸和苯胺在亚硫酸氢钠介质中缩合而得。将J酸；苯胺；亚硫酸氢钠；碳酸钠投入水中，于1.5h内升温至104-106℃，保温40h，压力约0.1MPa。保温毕，冷至30℃，过滤。将滤饼加入水中，升温到80-85℃，细流加入浓硫酸，使过剩的亚硫酸氢钠分解逸出二氧化硫，料液保持对刚果红试纸呈蓝色。待二氧化硫大部分逸出后，再搅拌1h，降温到30℃，过滤，滤饼用饱和食盐水洗涤，得含量≥40%的膏状体，即N-苯基J酸。原料消耗定额：J酸（氨基值≥90%）900kg/t；苯胺（99.5%）360kg/t；亚硫酸氢钠（99%）500kg/t；硫酸（92.5%）630kg/t；纯碱（98%）28kg/t。
用途: 该品为染料中间体，用于合成偶氮染料直接铜盐绿BTL；铜盐蓝FBGL和铜盐紫BBL等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条