1) .omega.-Bromoacetophenone
苯甲酰甲基溴
2) Ethanone 2-bromo-1-phenyl-
苯甲酰甲基溴
3) 2-bromo-1-phenyl-ethanon
苯甲酰甲基溴
4) p-bromophenacyl bromide
对溴苯甲酰甲基溴
1.
Method:Because DDC in the sample was unstable and difficult to determine directly, p -bromophenacyl bromide( p -BPB)was used to react with DDC and the derivatization product was determined by RP-HPLC with ultraviolet detector.
方法 :由于样品中二乙基二硫代氨基甲酸不稳定 ,且难以直接测定 ,故以对溴苯甲酰甲基溴进行衍生化并检测其衍生化产物 ,选用反相高效液相色谱 -紫外检测法定量。
5) 2,4'-dibromo-acetophenon
4-溴苯甲酰甲基溴代铬
6) 2,4'-dibromoacetophenone
4-溴苯甲酰甲基溴代铬
参考词条
补充资料：苯甲酰甲基溴
CAS: 70-11-1
分子式: C8H7BrO
分子质量:199.04
沸点: 135℃
熔点: 46-51℃
中文名称: 2-溴苯乙酮；苯甲酰甲基溴；ω-溴苯乙酮；2-溴-1-苯基乙酮；溴乙酰苯；α-溴代苯乙酮；ω-溴代苯乙酮；苯酰甲基溴
英文名称: .omega.-Bromoacetophenone；Ethanone 2-bromo-1-phenyl- ；Phenacyl bromide；2-bromo-1-phenyl-ethanon；2-bromoacetophenone；Bromomethylphenyl ketone
性质描述: 从乙醇中析出的白色针状结晶。熔点51℃，沸点135℃（2.4kPa），折射率1.709（15℃），相对密度1.65。易溶于乙醚；苯和氯仿，溶于乙醇中和热石油醚，不溶于水。与高锰酸作用生成苯甲酸。
生产方法: 由苯乙酮溴化而得。将水；苯加入反应锅中，搅拌，在25℃迅速加入溴素，缓缓升温至55-60℃，反应10-20min，加入冰水，冷至0-5℃，甩滤，滤饼用冰水洗涤，甩干，即得溴苯乙酮。收率92%。上述反应过程中，反应锅内能发出闷雷般的响声。也可以使苯乙酮在乙醚溶剂中滴加溴素反应，并用在反应液中加入无水三氯化铝。此法以88-96%的产率获得粗品。另外，苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得，收率94%。
用途: 该品为有机合成原料，为医药；染料的中间体。在医药工业用于制止血速等，与硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。
分子式: C8H7BrO
分子质量:199.04
沸点: 135℃
熔点: 46-51℃
中文名称: 2-溴苯乙酮；苯甲酰甲基溴；ω-溴苯乙酮；2-溴-1-苯基乙酮；溴乙酰苯；α-溴代苯乙酮；ω-溴代苯乙酮；苯酰甲基溴
英文名称: .omega.-Bromoacetophenone；Ethanone 2-bromo-1-phenyl- ；Phenacyl bromide；2-bromo-1-phenyl-ethanon；2-bromoacetophenone；Bromomethylphenyl ketone
性质描述: 从乙醇中析出的白色针状结晶。熔点51℃，沸点135℃（2.4kPa），折射率1.709（15℃），相对密度1.65。易溶于乙醚；苯和氯仿，溶于乙醇中和热石油醚，不溶于水。与高锰酸作用生成苯甲酸。
生产方法: 由苯乙酮溴化而得。将水；苯加入反应锅中，搅拌，在25℃迅速加入溴素，缓缓升温至55-60℃，反应10-20min，加入冰水，冷至0-5℃，甩滤，滤饼用冰水洗涤，甩干，即得溴苯乙酮。收率92%。上述反应过程中，反应锅内能发出闷雷般的响声。也可以使苯乙酮在乙醚溶剂中滴加溴素反应，并用在反应液中加入无水三氯化铝。此法以88-96%的产率获得粗品。另外，苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得，收率94%。
用途: 该品为有机合成原料，为医药；染料的中间体。在医药工业用于制止血速等，与硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。