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1)  2-iodo-thiophene
2-碘代噻吩
2)  2-Iodothyophene
2-碘噻吩
3)  3-iodothiophene
3-碘噻吩
1.
Under the optimal conditions:n-butanol as solvent,reaction temperature 120 ℃,time 3 h,CuI/N,N'-dimethylethylenediamine as catalytic system and n(3-bromothiophene)∶n(KI)∶n(CuI)∶n(N,N'-dimethylethylenediamine)20 ∶40 ∶1 ∶2,yield of 3-iodothiophene can reach 91.
将配位催化法应用于3-溴噻吩的碘代反应,采用CuI和不同的1,2-二胺配体组成的催化体系,合成了3-碘噻吩。
2.
Yield of obtained 3-iodothiophene reaches 91.
在正丁醇中,3-溴噻吩在CuI/N,N′-二甲基乙二胺催化下与KI进行碘代反应,得到3-碘噻吩,收率为91。
4)  2-bromothiophene
2-溴噻吩
1.
Synthesis research of intermediate 2-bromothiophene;
有机中间体2-溴噻吩的合成研究
5)  2-Formylthiophene
2-噻吩醛
6)  2-Chloro thiophene
2-氯噻吩
补充资料:2-碘代噻吩
CAS: 3437-95-4
分子式: C4H3IS
分子质量:210.04
沸点: 181-185℃
熔点: -40-74℃
中文名称: 2-碘噻吩;2-碘代噻吩

英文名称: 2-iodo-thiophen;2-iodothiophene;2-Iodothyophene;2-iodo-thiophene;thiophene,2-iodo- ;2-thienyl iodide

性质描述: 无色液体。熔点-40℃,沸点80-81℃(2.67kPa)。

生产方法: 将35g(0.42mol)噻吩和50毫升苯混合,在搅拌冷却下,分次交替地加入75g(0.35mol)黄色氧化汞和109g(0.43mol)碘。过滤,用乙醚洗涤滤渣。合并洗滤液,用硫代硫酸钠稀溶液洗涤,除去过量的碘,经无水氯化钙干燥后蒸除乙醚和苯,减压蒸馏,收集73℃(2.0kPa)馏分,得63-66g2-碘噻吩。收率72-75%。

用途: 用于有机合成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条