1) 2,4,5-T
2,4,5-三氯苯氧乙酸
2) sodium 2,4,5-trichlor benzene sulfonate
2,4,5-三氯苯磺酸钠
3) 2,4,5-trimethoxy-α-chlor-acetophenone
2,4,5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮
1.
Synthesis of 2,4,5-trimethoxy-α-chlor-acetophenone and 2,4,5-trimethoxy-α-bromo-acetophenone for lamellarins and their derivatives were achieved in a single step by Hoesch Reaction of 1,2,4-trimethoxybenzene with chloroacetonitrile and bromoacetonitrile.
本课题组首次详细报道了[4]通过氯乙腈来制备2,4,5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮的方法,收率为82·3%。
4) bis(6 butoxycarbonyl-2,4,5-trichlorophenyl)oxalate
双(2,4,5-三氯-6-羰正丁烷氧苯基)草酸酯
5) 2,4,5-T(2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid)
2，4，5三氯苯氧乙酸
补充资料：2,4,5-三氯苯氧乙酸
纯品为白色结晶，熔点155℃，20℃时蒸气压<0.1nPa，25℃时在水中的溶解度为278mg/kg，可溶于丙酮、乙醇和乙醚。与碱金属和胺类所成的盐可溶于水，不溶于有机溶剂。大鼠急性经口LD50500mg/kg。制剂有浓乳剂。选择性激素型除草剂。由2,4,5-三氯苯酚钠盐与氯乙酸反应而得。用于防除木本植物，由于在合成过程中生成强致癌、致畸的二噁英，中国已禁止使用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条