1) nick translation
切口平移
2) Horizontal switch
平移切换
3) in plane notch
平面切口
4) nick translation
缺口平移
1.
The probe was synthesized using the method of nick translation and labeled with DIG-dUTP.
本研究根据转基因番茄(Zeneca)中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、PG/NOS基因和内源PG基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片。
2.
The hybridized probe labeled with DIG-dUTP was synthesized using the nick translation method.
根据转基因油菜中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、FMV35S,PAT基因和目的基因mCP4-EP-SPS,BAR,MS8,RF3以及内源PEP基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片,在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时,比较了芯片检测的特异性和重复性,并对检测的灵敏度进行测试,结果表明,该方法具有较好的特异性和重复性,检测灵敏度可达0。
3.
The probe was synthesized using the method of nick translation and labeled with DIG-dUTP.
根据转基因玉米中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、PAT基因和目的基因IVS2/PAT、CDPK/CryIA(b)、Maize genome/CaMV35S、PAT/CaMV35S!、Cry9C/CaMV35S!以及内源IVR基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片。
5) anti plane notch
反平面切口
补充资料：切口平移
分子式：
CAS号：
性质：获得标记探针的一个方法。是指切口在双螺旋DNA分子中的移位。用DNAse小心处理，使切口引入DNA分子上相距很远的位点，结构暴露了游离的3′-OH。大肠杆菌DNA聚合酶I接着就把核苷酸接于游离的3′-OH上。同时，由于5′-及3′-外切核酸酶的作用，使聚合酶I的5′端水解酶释出5′-单核苷酸。如果整个系统与同位素（如32P）的NTP（通常用32P-ATP）一起保温，则标记物将逐渐结合进双螺旋中，这个反应中除了缺口在分子中移动外，双螺旋并无变化。由于初始缺口是随机出现的，因而DNA的制备能被标记，从而应映出所用核苷酸的活性和碱基被置换的程度。
CAS号：
性质：获得标记探针的一个方法。是指切口在双螺旋DNA分子中的移位。用DNAse小心处理，使切口引入DNA分子上相距很远的位点，结构暴露了游离的3′-OH。大肠杆菌DNA聚合酶I接着就把核苷酸接于游离的3′-OH上。同时，由于5′-及3′-外切核酸酶的作用，使聚合酶I的5′端水解酶释出5′-单核苷酸。如果整个系统与同位素（如32P）的NTP（通常用32P-ATP）一起保温，则标记物将逐渐结合进双螺旋中，这个反应中除了缺口在分子中移动外，双螺旋并无变化。由于初始缺口是随机出现的，因而DNA的制备能被标记，从而应映出所用核苷酸的活性和碱基被置换的程度。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条