1) chymostatin
糜蛋白酶抑素
2) Chymotrypsin
[英][,kaimə'tripsin] [美][,kaɪmə'trɪpsɪn]
糜蛋白酶
1.
Extradural Catheter Intubatton(ECI) and Washing with Mitomycin C and Chymotrypsin to Treat Lacrimal Duct Obstruction(LDO);
硬膜外导管插管加丝裂霉素C及糜蛋白酶冲洗治疗泪道阻塞
2.
The pleural micro-wound drainage through a thin tube and the injection with chymotrypsin in the treatment of tuberculous pleural effusion;
胸腔微创置管引流并糜蛋白酶治疗结核性胸腔积液
3.
Observational study of chymotrypsin injection in chest in treatment of tuberculous pleurisy patients.;
胸腔注射糜蛋白酶治疗结核性胸膜炎125例
3) Chymase inhibitors
类糜蛋白酶抑制剂
1.
Effect of chymase inhibitors on histamine release from human colon mast cells;
类糜蛋白酶抑制剂对人结肠肥大细胞组胺释放的影响
4) α-chymotrypsin
α-糜蛋白酶
1.
Studies on the unfolding kinetics of urea denaturedα-Amylase and α-Chymotrypsin by hydrophobic interaction chromatography;
α-淀粉酶及α-糜蛋白酶的脲变动力学研究
2.
Clinical Observation of α-chymotrypsin Iontophoresis Treatment for Chronic Secretory Otitis Media;
α-糜蛋白酶离子导入治疗慢性分泌性中耳炎的临床分析
3.
The Search to treat the extravasating wound with sol 0.5% flagyl and α-chymotrypsin injecting;
0.5%灭滴灵注射液加α-糜蛋白酶对切口渗液局部注射疗法探索
5) chymase
类糜蛋白酶
1.
Modulation of enzymatic activity of human mast cell tryptase and chymase by protease inhibitors;
蛋白酶抑制剂对人类肥大细胞类胰蛋白酶和类糜蛋白酶催化活性的调节(英文)
2.
Based on chymase Aa sequence,the secondary structure and B-cell epitope of human mast cell chymase were predicted by methods of Hopp & Woods hydrophilicity,antigenicity(Welling) and accessibility(Janin) parameters.
根据肥大细胞Chymase的氨基酸序列,借助ProScale服务器,采用Hopp&Woods的亲水性方案、Janin可及性参数、Welling抗原性参数及吴氏综合预测方法对肥大细胞类糜蛋白酶的二级结构及B细胞表位进行预测。
3.
Methods: Using doubling immuno-colloidal gold labeling of anti-tryptase(AA5)and anti-chymase(CC4),the ultrastructure of secretory granule in mast cell was observed by transmission electron microscope.
方法:用双重免疫胶体金标记类胰蛋白酶抗体(AA5)及类糜蛋白酶抗体(CC4),在透射电子显微镜下观察肥大细胞内分泌颗粒的超微结构。
6) chymotrypsinogen
[,kaiməu'trip'sinədʒən]
糜蛋白酶原
补充资料：糜蛋白酶抑素
分子式：
CAS号：
性质：由吸水链霉菌 Steptomyces hygroscopicus MC521-C8产生，对糜蛋白酶和木瓜蛋白酶有强的抑制活性。晶状的糜蛋白酶抑素熔点205～207℃。旋光度+9°(c=0.25，乙酸)。溶于乙酸，稍溶于水、甲醇、乙醇、丁醇、不溶于乙酸乙酯、已烷、氯仿、苯等。对Rydon-Smith、埃利氏呈阳性反应，对茚三酮、硫酸茴香醛呈阴性反应。糜蛋白酶抑素无抗菌作用，无毒性，小鼠腹膜内注射或口腔给药500mg/kg不致死。
CAS号：
性质：由吸水链霉菌 Steptomyces hygroscopicus MC521-C8产生，对糜蛋白酶和木瓜蛋白酶有强的抑制活性。晶状的糜蛋白酶抑素熔点205～207℃。旋光度+9°(c=0.25，乙酸)。溶于乙酸，稍溶于水、甲醇、乙醇、丁醇、不溶于乙酸乙酯、已烷、氯仿、苯等。对Rydon-Smith、埃利氏呈阳性反应，对茚三酮、硫酸茴香醛呈阴性反应。糜蛋白酶抑素无抗菌作用，无毒性，小鼠腹膜内注射或口腔给药500mg/kg不致死。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条